宫颈癌前哨淋巴结活检
2024年6月13日 更新者：Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital
宫颈癌前哨淋巴结活检与淋巴结切除术
本研究旨在比较接受根治性子宫切除术的早期宫颈癌患者的前哨淋巴结活检与全面淋巴结切除术。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Taipei
-
Banqiao、New Taipei、台湾、22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
20岁及以上患有早期宫颈癌并接受手术治疗的女性
描述
纳入标准：
20岁及以上患有临床FIGO I-IIA期宫颈癌的女性
排除标准：
女性未接受手术治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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前哨淋巴结
早期宫颈癌患者的前哨淋巴结活检
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前哨淋巴结活检
|
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淋巴结切除术
早期宫颈癌患者的综合淋巴结清扫术
|
全面盆腔淋巴结切除术
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
无进展生存期
大体时间：5年
|
两组之间的无进展生存期
|
5年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
总生存率
大体时间：5年
|
两组之间的总生存率
|
5年
|
|
解剖淋巴结数量
大体时间：5年
|
两组之间解剖的淋巴结数量
|
5年
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
并发症
大体时间：5年
|
传统组和前哨淋巴结清扫组的并发症发生率
|
5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月14日
初级完成 (估计的)
2024年8月31日
研究完成 (估计的)
2024年9月30日
研究注册日期
首次提交
2023年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月5日
首次发布 (实际的)
2023年12月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月13日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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