自閉症スペクトラム障害における感情調節不全に対するリネハンの生物社会モデルの適応 (DE-TSA)
2024年3月12日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
自閉症スペクトラム障害における感情調節不全に対するリネハンの生物社会モデルの適応に関する提案: 文献と臨床例の物語的レビュー
リネハンの生物社会モデルは、境界性パーソナリティ障害 (BPD) における感情調節不全 (ED)、つまり感情を調節することが困難になる発症に関与する要因を概念化したものです。
このモデルは、EDは、その人の生物学的感情的脆弱性と、周囲の人々からの初期の無効化経験への曝露との間の相互作用の結果であると説明しています。
最近、ED は自閉症スペクトラム障害 (ASD) に蔓延していることが示されました。
研究の目的は、リネハンのモデルを ASD の特性に適応させて、この障害との関連で ED に寄与する要因を概念化することを提案することです。
これを行うために、研究者は、提案されたモデルに基づいて、説明的な文献レビューと、例示的な症例の概念化を実行します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Service de Psychiatrie - CHU de Strasbourg - France
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
成人（18歳以上） 知的障害のないASDと診断された方
説明
包含基準:
- 成人対象（18歳以上）
- 知的障害のないASDと診断された方
- 自傷行為や自殺行為を伴う重度のEDを呈している
除外基準:
- 研究適格基準を満たさない被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自閉症スペクトラム障害における感情調節不全に対するリネハンの生物社会モデルの適応
時間枠：書誌調査の対象期間は2015年から2021年までとなります。
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この研究は物語的な文献レビューに基づいており、リネハンの生物社会モデルに基づいた例示的な事例の概念化を提案します。
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書誌調査の対象期間は2015年から2021年までとなります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月21日
一次修了 (実際)
2023年5月21日
研究の完了 (実際)
2023年5月21日
試験登録日
最初に提出
2023年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月9日
最初の投稿 (実際)
2024年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 8726 (その他の助成金/資金番号：Mead Johnson Nutrition)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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