このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

強皮症の臨床試験への参加動向を探る

2024年2月23日 更新者：Power Life Sciences Inc.

患者参加の解読: 強皮症の臨床試験における観察データからの洞察

通常、特定の人口統計サブセットは医学研究への関与が高い傾向があります。 それにもかかわらず、これらの特定の層の参加に影響を与える試験の特徴を解明する研究は不十分です。

この研究では、多様な人口統計の観点からデータを分析し、将来の強皮症患者に貴重な洞察を提供する可能性のある再発傾向を明らかにします。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

強皮症と診断され、この病気の臨床試験への参加を積極的に検討しているが、登録段階とランダム化段階がまだ完了していない患者。

説明

包含基準:

  • 患者は強皮症と診断されている
  • 患者は観察臨床試験への登録を計画していると自認している
  • 患者は18歳以上である

除外基準:

  • 患者は妊娠しています
  • 定期的な電子申告ができない
  • 患者が同意書を理解し、署名し、返送しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
強皮症の臨床研究に参加している患者の割合
時間枠：3ヶ月
3ヶ月
臨床研究が終了するまで熱心に取り組んでいる強皮症研究参加者の数
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Power Life Sciences Inc.

捜査官

  • スタディディレクター：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月9日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月23日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 55777205

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する