スマート ライフ スマート リビング インターコンチネンタル - 医学生コホート (SL2i-MSC)
2024年4月16日 更新者:University Hospital, Grenoble
ケア学生の幸福、生活の質、精神的健康の問題は、若者の間で中心的な問題であると満場一致で考えられています。 フランス高等教育研究省によると、2021年から2022年にかけてフランスには194,752人の介護学生がいると予想されています。 学生の生活の質と健康状態は、さまざまなレベルで影響を受ける可能性があります。 1つ目はメンタルヘルスです。 フランスでは近年、こうした学生の精神的健康が著しく悪化している。 フランスの医学生21,768人を対象とした2017年の調査によると、そのうち66%が不安障害、27%がうつ病症候群を患っていた。 さらに、保健学生のメンタルヘルスに対する多くの危険因子が特定されています。
この研究の目的は、フランスでの大学留学中のケア学生の不安、うつ病、ストレス認識を通じて精神的健康状態を縦断的に評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1564
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Alexandre Bellier, MD PhD
- 電話番号:+33476767575
- メール:abellier@chu-grenoble.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Aida Manzo
- メール:amandzo@chu-grenoble.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、フランスの大学でヘルスケアコースに定期的に登録している18歳以上の学生を対象としています。
この研究には、ケアコースの特定の学生集団の健康状態を、大学入学(初年度)から最終年まで、つまりコースや状況に応じて5年から13年間にわたって長期的にモニタリングすることが含まれます。大学。
説明
包含基準:
- フランスの大学でヘルスケアコースに定期的に登録している学生
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
保健学生とのコホート
|
この研究には、ケアコースの特定の学生集団の健康状態を、大学入学(初年度)から最終年まで、つまりコースや状況に応じて5年から13年間にわたって長期的にモニタリングすることが含まれます。大学。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不安の標準化された評価スケールの総合スコア
時間枠:1時間
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州特性不安目録 (STAI)
|
1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メンタルヘルスの標準化された評価尺度の総合スコア
時間枠:1時間
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入院不安うつ病 (HAD)
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1時間
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ストレスの標準化された評価スケールの総合スコア
時間枠:1時間
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スケールと知覚ストレススケール (PSS-14)
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Nicolas Vuillerme, PhD、Université Grenoble-Alpes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2044年9月1日
研究の完了 (推定)
2044年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月15日
最初の投稿 (実際)
2024年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月16日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EssaiClinique_SL2i-MSC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。