- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06266936
Smart Life Smart Living Intercontinental - Cohort medische studenten (SL2i-MSC)
De kwestie van het welzijn, de levenskwaliteit en de geestelijke gezondheid van zorgstudenten wordt unaniem beschouwd als een centraal vraagstuk onder jongvolwassenen. Volgens het Franse Ministerie van Hoger Onderwijs en Onderzoek zullen er in 2021-2022 194.752 zorgstudenten zijn in Frankrijk. De levenskwaliteit en het welzijn van gezondheidsstudenten kunnen op verschillende niveaus worden beïnvloed. De eerste is de geestelijke gezondheidszorg. In Frankrijk is de geestelijke gezondheid van deze studenten de afgelopen jaren aanzienlijk verslechterd. Volgens een onderzoek uit 2017 onder 21.768 Franse geneeskundestudenten had 66% van hen een angststoornis en 27% een depressief syndroom. Daarnaast zijn er een aantal risicofactoren geïdentificeerd voor de geestelijke gezondheid van gezondheidsstudenten.
Het doel van het onderzoek is om een longitudinale evaluatie uit te voeren van de geestelijke gezondheidsstatus van zorgstudenten tijdens hun universitaire studie in Frankrijk op basis van angst, depressie en waargenomen stress.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Alexandre Bellier, MD PhD
- Telefoonnummer: +33476767575
- E-mail: abellier@chu-grenoble.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Aida Manzo
- E-mail: amandzo@chu-grenoble.fr
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Het onderzoek betreft studenten ouder dan 18 jaar die regelmatig gezondheidszorgcursussen volgen aan een Franse universiteit.
Het onderzoek omvat longitudinale monitoring van de gezondheidstoestand van de specifieke populatie studenten in de zorgopleidingen, vanaf hun instroom in een universitaire studie (eerste jaar) tot aan hun laatste studiejaar, d.w.z. van 5 tot 13 jaar, afhankelijk van de opleiding en de verschillende universiteiten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- studenten die regelmatig gezondheidszorgcursussen volgen aan een Franse universiteit
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd jonger dan 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Cohort met gezondheidsstudenten
|
Het onderzoek omvat longitudinale monitoring van de gezondheidstoestand van de specifieke populatie studenten in de zorgopleidingen, vanaf hun instroom in een universitaire studie (eerste jaar) tot aan hun laatste studiejaar, d.w.z. van 5 tot 13 jaar, afhankelijk van de opleiding en de verschillende universiteiten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Synthetische score op gestandaardiseerde beoordelingsschaal van angst
Tijdsspanne: 1 uur
|
State Trait Anxiety Inventarisatie (STAI)
|
1 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Synthetische score op gestandaardiseerde beoordelingsschaal van geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: 1 uur
|
Ziekenhuisangst Depressie (HAD)
|
1 uur
|
|
Synthetische score op gestandaardiseerde beoordelingsschaal van stress
Tijdsspanne: 1 uur
|
Schaal en waargenomen stressschaal (PSS-14)
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Nicolas Vuillerme, PhD, Université Grenoble-Alpes
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EssaiClinique_SL2i-MSC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .