Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smart Life Smart Living Intercontinental - Medisinstudentkull (SL2i-MSC)

16. april 2024 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Spørsmålet om omsorgsstudenters trivsel, livskvalitet og psykiske helse vurderes enstemmig å være et sentralt tema blant unge voksne. Ifølge det franske departementet for høyere utdanning og forskning vil det være 194 752 omsorgsstudenter i Frankrike i 2021-2022. Helsestudenters livskvalitet og trivsel kan påvirkes på flere nivåer. Den første er mental helse. I Frankrike har den mentale helsen til disse elevene blitt betraktelig dårligere de siste årene. I følge en undersøkelse fra 2017 av 21 768 franske medisinstudenter, hadde 66 % av dem en angstlidelse og 27 % et depressivt syndrom. I tillegg er det identifisert en rekke risikofaktorer for helsestudenters psykiske helse.

Målet med studien er å gjennomføre en longitudinell evaluering av psykisk helsestatus til omsorgsstudenter under sine universitetsstudier i Frankrike gjennom angst, depresjon og opplevd stress.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1564

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien gjelder studenter over 18 år som regelmessig er påmeldt helsefagkurs ved et fransk universitet.

Studiet innebærer longitudinell overvåking av helsetilstanden til den spesifikke populasjonen av studenter i omsorgsfag, fra de begynner på universitetsstudier (første år) til siste studieår, dvs. fra 5 til 13 år avhengig av emnet og de ulike studiene. universiteter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • studenter som regelmessig er påmeldt helsefagkurs ved et fransk universitet

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kohort med helsestudenter
Studiet innebærer longitudinell overvåking av helsetilstanden til den spesifikke populasjonen av studenter i omsorgsfag, fra de begynner på universitetsstudier (første år) til siste studieår, dvs. fra 5 til 13 år avhengig av emnet og de ulike studiene. universiteter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Syntetisk skåre på standardisert vurderingsskala for angst
Tidsramme: 1 time
State Trait Anxiety Inventory (STAI)
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Syntetisk skåre på standardisert vurderingsskala for psykisk helse
Tidsramme: 1 time
Sykehusangstdepresjon (HAD)
1 time
Syntetisk skåre på standardisert vurderingsskala for stress
Tidsramme: 1 time
Skala og oppfattet stressskala (PSS-14)
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Nicolas Vuillerme, PhD, Université Grenoble-Alpes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2044

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2044

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EssaiClinique_SL2i-MSC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere