- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06266936
Smart Life Smart Living Intercontinental - Medisinstudentkull (SL2i-MSC)
Spørsmålet om omsorgsstudenters trivsel, livskvalitet og psykiske helse vurderes enstemmig å være et sentralt tema blant unge voksne. Ifølge det franske departementet for høyere utdanning og forskning vil det være 194 752 omsorgsstudenter i Frankrike i 2021-2022. Helsestudenters livskvalitet og trivsel kan påvirkes på flere nivåer. Den første er mental helse. I Frankrike har den mentale helsen til disse elevene blitt betraktelig dårligere de siste årene. I følge en undersøkelse fra 2017 av 21 768 franske medisinstudenter, hadde 66 % av dem en angstlidelse og 27 % et depressivt syndrom. I tillegg er det identifisert en rekke risikofaktorer for helsestudenters psykiske helse.
Målet med studien er å gjennomføre en longitudinell evaluering av psykisk helsestatus til omsorgsstudenter under sine universitetsstudier i Frankrike gjennom angst, depresjon og opplevd stress.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Alexandre Bellier, MD PhD
- Telefonnummer: +33476767575
- E-post: abellier@chu-grenoble.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Aida Manzo
- E-post: amandzo@chu-grenoble.fr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Studien gjelder studenter over 18 år som regelmessig er påmeldt helsefagkurs ved et fransk universitet.
Studiet innebærer longitudinell overvåking av helsetilstanden til den spesifikke populasjonen av studenter i omsorgsfag, fra de begynner på universitetsstudier (første år) til siste studieår, dvs. fra 5 til 13 år avhengig av emnet og de ulike studiene. universiteter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- studenter som regelmessig er påmeldt helsefagkurs ved et fransk universitet
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kohort med helsestudenter
|
Studiet innebærer longitudinell overvåking av helsetilstanden til den spesifikke populasjonen av studenter i omsorgsfag, fra de begynner på universitetsstudier (første år) til siste studieår, dvs. fra 5 til 13 år avhengig av emnet og de ulike studiene. universiteter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Syntetisk skåre på standardisert vurderingsskala for angst
Tidsramme: 1 time
|
State Trait Anxiety Inventory (STAI)
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Syntetisk skåre på standardisert vurderingsskala for psykisk helse
Tidsramme: 1 time
|
Sykehusangstdepresjon (HAD)
|
1 time
|
|
Syntetisk skåre på standardisert vurderingsskala for stress
Tidsramme: 1 time
|
Skala og oppfattet stressskala (PSS-14)
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Nicolas Vuillerme, PhD, Université Grenoble-Alpes
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EssaiClinique_SL2i-MSC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .