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変形性膝関節症の治療におけるキネシオテーピングと干渉電流療法の比較

2025年5月6日 更新者:Norhan Elsaid Ahmed Elsaid、Cairo University

変形性膝関節症の治療におけるキネシオテーピングと干渉電流療法:比較研究

この研究の目的は、慢性変形性膝関節症における膝の痛み、機能、膝の可動範囲、膝の筋力、機能的可動性に対する、キネシオテーピングと干渉電流と運動プログラムの併用効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

変形性膝関節症 (KOA) は、40 歳以上の人の 15% ~ 40% が罹患している変形性関節疾患の最も一般的な形態です。 2020 年の世界の KOA 罹患者数は 8,670 万人でした。 KOA は、多大な健康と経済的コストを負担しています。 KOAは、高齢者の痛みや障害の最も一般的な原因です。 KOA の主な症状は、痛み、機能障害、および可動性、気分、睡眠への悪影響による患者の生活の質の低下です。 他の症状としては、腫れ、硬直、関節変形、筋萎縮などがあります。

KOA の治療目標は、痛みを軽減し、身体機能を改善することです。 理学療法は、KOA患者の痛みと機能障害を軽減しました。 治療技術には、治療運動、電気療法、徒手療法が含まれます。 いくつかのメタ分析と体系的レビューでは、KOA患者の痛みや機能障害の軽減に効果的な有酸素運動や抵抗運動など、さまざまな種類の運動、特にオープンチェーントレーニングとクローズドチェーントレーニングによる大腿四頭筋の強化の証拠が得られています。 身体活動、体重の減少、座りっぱなしの時間の短縮、糖尿病の管理などの具体的な推奨事項により、KOA の機能と症状を改善できます。 個人の機能を改善し、痛みや障害を軽減するために、身体活動を促進するためのいくつかの介入が研究されてきました。

キネシオテーピング(KT)は、いくつかの筋骨格系疾患の治療に使用される保存的治療技術であり、近年医師や理学療法士からの注目が高まっています。 KT は 1979 年に日本で初めて導入され、いくつかのスポーツ傷害やいくつかの臨床症状の治療と予防に使用されています。 2011 年に、KT は膝 OA 患者の治療に米国リウマチ学会 (ACR) によって推奨されており、膝 OA の治療に一般的に使用されています。

キネシオ テーピング (KT) は、伸縮性の高い綿のストリップに感熱性のアクリル粘着剤を使用した代替テーピング技術です。伸縮性の高い粘着素材であり、皮膚に直接貼付され、数日間皮膚に貼り付けたままにすることができます。その強いこだわりに。 KT を 4 週間適用すると痛みが軽減されるため、患者は鎮痛剤の使用を減らすことができます。 キネシオテーピング (KT) は、低コスト、安​​全、非侵襲的、非薬理学的方法であり、副作用が最小限であり、膝 OA などの筋骨格系疾患の治療に便利な選択肢となります。

干渉電流 (IFC) は、痛みを軽減するために使用される、シンプルで非侵襲的、非薬理学的でより快適な治療法です。 IFC はキロヘルツ周波数交流として知られており、一方の周波数が 4000 Hz の固定周波数で、もう一方の周波数が 4000 ~ 4250 Hz の間で変化する一対の信号発生器です。 IFC は皮膚のインピーダンスを低下させ、より深い組織に到達することができ、痛みの治療における代替薬または薬の補足として利用できます。 IFC は、KOA の管理に最も効果的な鎮痛治療法です。

KOA患者の治療において、運動は大きな役割を果たします。痛みと機能の両方を改善することができます。 したがって、KOA患者の治療において、運動と組み合わせたキネシオテーピングの適用と運動と組み合わせたIFC療法の適用を比較してみてはどうでしょうか?

研究の種類

介入

入学 (推定)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 40歳から65歳までの48人の男性および女性患者は、臨床的および放射線学的に、軽度および中等度の慢性変形性膝関節症グレードの膝変形性関節症であると診断された。
  • BMI は 20 ~ 32 kg/m2 の範囲です。
  • 膝 OA グレード 1 および 2 は、Kellgren および Lawrence のグレードに基づいています。 関節腔の狭小化、明らかな骨棘。
  • 片側性変形性膝関節症。
  • 前月のほとんどの日の膝の痛みに加えて、次の少なくとも 3 つの痛み:

    1. 活発な関節運動に関する Crepitus
    2. 朝のこわばり持続時間は30分未満
    3. 50歳以上の年齢
    4. 検査による膝の骨の肥大
    5. 検査による膝の骨の圧痛
    6. 明らかな暖かさはありません。

除外基準:

  • 以下の症状のある患者は研究から除外されます。

    • 併存疾患(関節リウマチ、がん、骨粗鬆症、関節感染症)など。
    • 膝OAの以前の手術。
    • BMIが33kg/m2以上。
    • 多関節疾患を患っている。
    • 重度の機械的変形(骨幹の内反変形4°および外反16°)。
    • 過去1年以内に関節鏡検査を受けたことがある。
    • 全身性自己免疫リウマチ性疾患(膠原病および全身性壊死性血管炎)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対照群
運動のみ
実験的:干渉電流と運動
干渉電流と運動のグループ
IFCプラスエクササイズ
他の名前:
  • IFC
実験的:キネシオテーピング+エクササイズ
キネシオテーピングプラスエクササイズグループ
KTプラスエクササイズ
他の名前:
  • KT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の屈曲可動域
時間枠:介入前と4週間の治療後
万能角度計による膝関節の有効可動域(屈曲)を測定します
介入前と4週間の治療後
膝伸展可動域
時間枠:介入前と4週間の治療後
万能角度計による膝関節有効可動域(伸展)の測定
介入前と4週間の治療後
大腿四頭筋の筋力
時間枠:介入前と4週間の治療後
手持ち式ダイナモメーターで等尺性大腿四頭筋の筋力をテストします。
介入前と4週間の治療後
西オンタリオ大学とマクマスター大学の変形性関節症指数
時間枠:介入前と4週間の治療後
膝の機能や膝の痛みの程度を測定します。
介入前と4週間の治療後
時間が来たらテストに行く
時間枠:介入前と4週間の治療後
タイムアップ・アンド・ゴーテストにより膝機能の可動性を測定します
介入前と4週間の治療後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Salwa Fadl Abd Elmageed, Prof.Dr、Professor at Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年7月15日

一次修了 (推定)

2025年9月21日

研究の完了 (推定)

2025年9月21日

試験登録日

最初に提出

2024年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月28日

最初の投稿 (実際)

2024年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月6日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Treating knee osteoarthritis

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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