Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Kinesio Taping versus terapia con corriente interferencial en el tratamiento de la osteoartritis de rodilla

3 de marzo de 2024 actualizado por: Norhan Elsaid Ahmed Elsaid, Cairo University

Kinesio Taping versus terapia con corriente interferencial en el tratamiento de la osteoartritis de rodilla: un estudio comparativo

El propósito de este estudio será comparar el efecto combinado del uso de cinta Kinesio versus corriente interferencial con un programa de ejercicios sobre el dolor de rodilla, la función, el rango de movimiento de la rodilla, la fuerza de los músculos de la rodilla y la movilidad funcional en la osteoartritis crónica de rodilla.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La osteoartritis de rodilla (KOA) es la forma más común de enfermedad articular degenerativa que afecta entre el 15% y el 40% de las personas mayores de 40 años. En 2020, la incidencia global de KOA fue de 86,7 millones de personas. KOA es responsable de importantes costos sanitarios y económicos. KOA es la causa más común de dolor y discapacidad entre las personas mayores. Los síntomas clave de KOA son dolor, discapacidad funcional y disminución de la calidad de vida del paciente a través de sus efectos negativos sobre la movilidad, el estado de ánimo y el sueño. Otros síntomas son hinchazón, rigidez, deformidad de las articulaciones y atrofia muscular.

Los objetivos del tratamiento para KOA son disminuir el dolor y mejorar la función física. La fisioterapia disminuyó el dolor y la discapacidad funcional en pacientes con KOA. Las técnicas terapéuticas incluyen ejercicios terapéuticos, electroterapia y terapia manual. Varios metanálisis y revisiones sistemáticas tienen evidencia de varios tipos de ejercicios, incluidos ejercicios aeróbicos y de resistencia, que son efectivos para reducir el dolor y las discapacidades funcionales en un paciente con KOA, especialmente el fortalecimiento del músculo cuádriceps con entrenamiento de cadena abierta y cerrada. Las recomendaciones específicas que incluyen actividad física, reducción del peso corporal, reducción del tiempo sedentario y control de la diabetes pueden mejorar la función y los síntomas de la KOA. Para mejorar la función del individuo y reducir el dolor y la discapacidad, se han investigado varias intervenciones para promover la actividad física.

Kinesio taping (KT) es una técnica terapéutica conservadora utilizada para el tratamiento de varios trastornos musculoesqueléticos que ha aumentado la atención de médicos y fisioterapeutas en los últimos años. El KT, introducido por primera vez en 1979 en Japón, se utiliza para el tratamiento y prevención de varias lesiones deportivas y varias afecciones clínicas. En 2011, el Colegio Americano de Reumatología (ACR) recomienda el KT para el tratamiento de pacientes con OA de rodilla, y se usa comúnmente para tratar la OA de rodilla.

Kinesio taping (KT) es una técnica de vendaje alternativa que consiste en una tira de algodón tejida elástica con adhesivo acrílico sensible al calor, un material adhesivo elástico de gran elasticidad, que se aplica directamente sobre la piel y se puede dejar sobre la piel durante varios días debido a su firme adhesión. La aplicación de KT durante cuatro semanas puede reducir el dolor por lo que el paciente puede reducir el uso de analgésicos. Kinesio taping (KT) es un método no farmacológico, no invasivo, seguro y de bajo costo, que tiene efectos secundarios mínimos y puede ser una opción conveniente para el tratamiento de trastornos musculoesqueléticos como la OA de rodilla.

La corriente interferencial (IFC) es un tratamiento sencillo, no invasivo, no farmacológico y más cómodo que se utiliza para aliviar el dolor. IFC conocida como corriente alterna de frecuencia de kilohercios, que es un par de generadores de señales con uno de frecuencia fija de 4000 Hz y el otro que varía en frecuencia entre 4000 y 4250 Hz. IFC puede reducir la impedancia de la piel, llegar a tejidos más profundos y puede utilizarse como medicamento alternativo o complemento a los fármacos para tratar el dolor. IFC es el tratamiento analgésico más eficaz para el tratamiento del KOA.

Los ejercicios desempeñan un papel importante en el tratamiento de pacientes con KOA; puede mejorar tanto el dolor como la función. Por lo tanto, ¿qué hay de comparar la aplicación de kinesiotaping combinada con ejercicios versus la terapia IFC combinada con ejercicios en el tratamiento de pacientes con KOA?

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Marihan Zakaria Aziz Makary, Dr
  • Número de teléfono: 01201227971
  • Correo electrónico: marihan_aziz@cu.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cuarenta y ocho pacientes masculinos y femeninos con edades comprendidas entre 40 y 65 años fueron diagnosticados clínica y radiológicamente como artrosis de rodilla grado leve y artrosis crónica moderada de rodilla.
  • El IMC oscila entre 20 y 32 kg/m2.
  • Los grados 1 y 2 de OA de rodilla se basan en los grados de Kellgren y Lawrence. Estrechamiento del espacio articular, osteofitos definidos.
  • Artrosis unilateral de rodilla.
  • Dolor de rodilla durante la mayoría de los días del mes anterior, además de al menos 3 de los siguientes:

    1. Crepitación con el movimiento articular activo
    2. Rigidez matutina de menos de 30 minutos de duración
    3. Edad mayor de 50 años
    4. Agrandamiento óseo de la rodilla en el examen.
    5. Dolor óseo de la rodilla en el examen.
    6. Ninguna calidez palpable.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes que tengan las siguientes condiciones serán excluidos del estudio:

    • Comorbilidades como (artritis reumatoide, cáncer, osteoporosis e infección articular).
    • Cirugía previa por OA de rodilla.
    • IMC superior a 33 kg/m2.
    • Sufre de enfermedad poliarticular.
    • Deformidad mecánica severa (deformidad diafisaria en varo de 4° y valgo de 16°).
    • Artroscopia previa en el último año.
    • Enfermedad reumatoide autoinmune sistémica (enfermedad del tejido conectivo y vasculitis necrotizante sistémica).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Grupo de control
ejercicio solamente
Experimental: corriente interferencial más ejercicio
grupo de corriente interferencial más ejercicio
IFC más ejercicio
Otros nombres:
  • IFC
Experimental: Kinesiotaping más ejercicio
grupo de kinesio taping más ejercicio
KT más ejercicio
Otros nombres:
  • KT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rango de movimiento de flexión de rodilla
Periodo de tiempo: antes de la intervención y después de 4 semanas de tratamiento
para medir el rango de movimiento activo (flexión) de la articulación de la rodilla mediante un goniómetro universal
antes de la intervención y después de 4 semanas de tratamiento
rango de movimiento de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: antes de la intervención y después de 4 semanas de tratamiento
para medir el rango de movimiento activo (extensión) de la articulación de la rodilla mediante un goniómetro universal
antes de la intervención y después de 4 semanas de tratamiento
fuerza del musculo cuádriceps
Periodo de tiempo: antes de la intervención y después de 4 semanas de tratamiento
para probar la fuerza isométrica del músculo cuádriceps mediante un dinamómetro de mano
antes de la intervención y después de 4 semanas de tratamiento
Índice de osteoartritis de las universidades Western Ontario y McMaster
Periodo de tiempo: antes de la intervención y después de 4 semanas de tratamiento
para medir la función de la rodilla y el grado de dolor de rodilla
antes de la intervención y después de 4 semanas de tratamiento
Calcula el tiempo y haz la prueba.
Periodo de tiempo: antes de la intervención y después de 4 semanas de tratamiento
para medir la movilidad de la función de la rodilla mediante la prueba Timed up and go
antes de la intervención y después de 4 semanas de tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Salwa Fadl Abd Elmageed, Prof.Dr, Professor at Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Treating knee osteoarthritis

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir