Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesio tejpning kontra interferentiell strömterapi vid behandling av knäartros

3 mars 2024 uppdaterad av: Norhan Elsaid Ahmed Elsaid, Cairo University

Kinesio tejpning kontra interferentiell strömterapi vid behandling av knäartros: en jämförande studie

Syftet med denna studie kommer att vara att jämföra den kombinerade effekten av att använda Kinesio-tejpning kontra störström med ett träningsprogram på knäsmärta, funktion, knärörelser, knämuskelstyrka och funktionell rörlighet vid kronisk knäartros.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Knäartros (KOA) är den vanligaste formen av degenerativ ledsjukdom som drabbar 15–40 % av personer över 40 år. År 2020 var den globala förekomsten av KOA 86,7 miljoner individer. KOA står för betydande hälso- och ekonomiska kostnader. KOA är den vanligaste orsaken till smärta och funktionsnedsättning bland äldre personer. De viktigaste symptomen på KOA är smärta, funktionshinder och minskad patientlivskvalitet genom dess negativa effekter på rörlighet, humör och sömn. Andra symtom är svullnad, stelhet, leddeformitet och muskelatrofi.

Behandlingsmålen för KOA är att minska smärta och förbättra den fysiska funktionen. Sjukgymnastik minskade smärta och funktionshinder hos patienter med KOA. De terapeutiska teknikerna inkluderar terapeutiska övningar, elektroterapi och manuell terapi. Flera metaanalyser och systematiska översikter har bevis för olika typer av övningar inklusive aeroba och motståndsövningar som är effektiva för att minska smärta och funktionsnedsättningar hos en patient med KOA, särskilt förstärkning av quadricepsmuskel med öppen och sluten kedjeträning. Specifika rekommendationer inklusive fysisk aktivitet, minskning av kroppsvikt, minskning av stillasittande tid och hantering av diabetessjukdom kan förbättra funktion och symtom på KOA. För att förbättra individens funktion, samt minska smärta och funktionsnedsättning, hade flera insatser undersökts för att främja fysisk aktivitet.

Kinesiotejp (KT) är en konservativ terapeutisk teknik som används för behandling av flera muskel- och skelettbesvär som har ökat uppmärksamheten från läkare och sjukgymnaster de senaste åren. KT, som introducerades först 1979 i Japan, används för behandling och förebyggande av flera idrottsskador och flera kliniska tillstånd. År 2011 rekommenderas KT av American College of Rheumatology (ACR) för behandling av patienter med knä-OA, och det används ofta för att behandla knä-OA.

Kinesio tejp (KT) är en alternativ tejpteknik som är en elastisk vävd bomullsremsa med värmekänsligt akryllim, ett högtöjbart elastiskt självhäftande material, den appliceras direkt på huden och kan ligga kvar på huden i flera dagar p.g.a. till dess starka anslutning. Applicering av KT i fyra veckor kan minska smärtan så att patienten kan minska användningen av smärtstillande medel. Kinesiotejp (KT) är en billig, säker, icke-invasiv, icke-farmakologisk metod, som har minimala biverkningar och kan vara ett bekvämt alternativ för behandling av muskel- och skelettsjukdomar som knä-OA.

Interferensström (IFC) är en enkel, icke-invasiv, icke-farmakologisk, mer bekväm behandling som används för att lindra smärta. IFC känd som kilohertz-frekvens växelström, vilket är ett par signalgeneratorer med en fast frekvens på 4000 Hz och den andra varierande i frekvens mellan 4000 och 4250 Hz. IFC kan minska hudimpedansen, nå djupare vävnader och kan användas som ett alternativt läkemedel eller komplement till läkemedel för att behandla smärta. IFC är den mest effektiva smärtlindringsbehandlingen för behandling av KOA.

Övningar spelar en stor roll vid behandling av patienter med KOA; det kan förbättra både smärta och funktion. Vad sägs därför om att jämföra tillämpningen av kinesiotejpning i kombination med övningar med IFC-terapin i kombination med övningar vid behandling av patienter med KOA?

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fyrtioåtta manliga och kvinnliga patienter i åldrarna 40 till 65 år diagnostiserades kliniskt och radiologiskt som mild och måttlig kronisk knäledsartros.
  • BMI varierar mellan 20 och 32 kg/m2.
  • Knä OA betyg 1 och 2 är baserade på Kellgren och Lawrences betyg. Förträngning av ledutrymme, bestämda osteofyter.
  • Unilateral knäartros.
  • Knäsmärta under de flesta dagar under föregående månad, utöver minst tre av följande:

    1. Crepitus på aktiv ledrörelse
    2. Morgonstelhet mindre än 30 minuters varaktighet
    3. Ålder äldre än 50 år
    4. Benförstoring av knät vid undersökning
    5. Benig ömhet i knäet vid undersökning
    6. Ingen påtaglig värme.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har följande tillstånd kommer att uteslutas från studien:

    • Samsjukligheter såsom (reumatoid artrit, cancer, osteoporos och ledinfektion).
    • Tidigare operation för knä-OA.
    • BMI över 33 kg/m2.
    • Lider av polyartikulär sjukdom.
    • Svår mekanisk deformitet (diafysisk Varus-deformitet på 4° och valgus på 16°).
    • Tidigare artroskopi under det senaste året.
    • Systemisk autoimmun reumatoid sjukdom (bindvävssjukdom och systemisk nekrotiserande vaskulit).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kontrollgrupp
endast träna
Experimentell: interferensström plus träning
interferensström plus träningsgrupp
IFC plus träning
Andra namn:
  • IFC
Experimentell: kinesiotejp plus träning
kinesio tejp plus träningsgrupp
KT plus träning
Andra namn:
  • KT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
knäböjning av rörelseomfång
Tidsram: före intervention och efter 4 veckors behandling
för att mäta knäledens aktiva rörelseomfång (flexion) med en universell goniometer
före intervention och efter 4 veckors behandling
knäförlängning av rörelseomfång
Tidsram: före intervention och efter 4 veckors behandling
för att mäta knäledens aktiva rörelseomfång (förlängning) med en universell goniometer
före intervention och efter 4 veckors behandling
quadriceps muskelstyrka
Tidsram: före intervention och efter 4 veckors behandling
att testa den isometriska quadriceps muskelstyrkan med handhållen dynamometer
före intervention och efter 4 veckors behandling
Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index
Tidsram: före intervention och efter 4 veckors behandling
att mäta knäfunktion och knäsmärtagrad
före intervention och efter 4 veckors behandling
Tid och gå testa
Tidsram: före intervention och efter 4 veckors behandling
för att mäta knäfunktionsrörlighet med Timed up and go-testet
före intervention och efter 4 veckors behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Salwa Fadl Abd Elmageed, Prof.Dr, Professor at Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2024

Första postat (Faktisk)

1 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Treating knee osteoarthritis

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Knäartros

3
Prenumerera