Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesiotaping versus interferentiestroomtherapie bij de behandeling van knieartrose

6 mei 2025 bijgewerkt door: Norhan Elsaid Ahmed Elsaid, Cairo University

Kinesiotaping versus interferentiestroomtherapie bij de behandeling van knieartrose: een vergelijkend onderzoek

Het doel van deze studie zal zijn om het gecombineerde effect van het gebruik van Kinesiotaping versus interferentiestroom met een oefenprogramma op kniepijn, functie, bewegingsbereik van de knie, kniespierkracht en functionele mobiliteit bij chronische knieartrose te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Knieartrose (KOA) is de meest voorkomende vorm van degeneratieve gewrichtsziekte en treft 15% -40% van de mensen ouder dan 40 jaar. In 2020 bedroeg de wereldwijde incidentie van KOA 86,7 miljoen personen. KOA is verantwoordelijk voor aanzienlijke gezondheids- en economische kosten. KOA is de meest voorkomende oorzaak van pijn en invaliditeit onder ouderen. De belangrijkste symptomen van KOA zijn pijn, functionele beperkingen en een verminderde levenskwaliteit van de patiënt door de negatieve effecten ervan op de mobiliteit, het humeur en de slaap. Andere symptomen zijn zwelling, stijfheid, gewrichtsmisvorming en spieratrofie.

De behandeldoelen voor KOA zijn het verminderen van pijn en het verbeteren van het fysieke functioneren. Fysiotherapie verminderde de pijn en functionele beperkingen bij patiënten met KOA. De therapeutische technieken omvatten therapeutische oefeningen, elektrotherapie en manuele therapie. Verschillende meta-analyses en systematische reviews hebben bewijs opgeleverd voor verschillende soorten oefeningen, waaronder aërobe en weerstandsoefeningen, die effectief zijn bij het verminderen van pijn en functionele beperkingen bij een patiënt met KOA, met name quadriceps-spierversterking met open en gesloten ketentraining. Specifieke aanbevelingen, waaronder fysieke activiteit, het verminderen van het lichaamsgewicht, het verminderen van de sedentaire tijd en het beheersen van diabetesziekten, kunnen het functioneren en de symptomen van KOA verbeteren. Om het functioneren van het individu te verbeteren en pijn en invaliditeit te verminderen, zijn verschillende interventies onderzocht om fysieke activiteit te bevorderen.

Kinesiotaping (KT) is een conservatieve therapeutische techniek die wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen van het bewegingsapparaat en die de afgelopen jaren steeds meer aandacht heeft gekregen van artsen en fysiotherapeuten. KT, voor het eerst geïntroduceerd in 1979 in Japan, wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van verschillende sportblessures en verschillende klinische aandoeningen. In 2011 wordt KT aanbevolen door het American College of Rheumatology (ACR) voor de behandeling van patiënten met knieartrose, en het wordt vaak gebruikt om knieartrose te behandelen.

Kinesiotaping (KT) is een alternatieve tapingtechniek: een elastisch geweven katoenen strook met hittegevoelige acrylkleefstof, een zeer rekbaar elastisch kleefmateriaal, dat rechtstreeks op de huid wordt aangebracht en meerdere dagen op de huid kan blijven zitten. vanwege zijn sterke vasthoudendheid. Het toepassen van KT gedurende vier weken kan de pijn verminderen, waardoor de patiënt het gebruik van pijnstillers kan verminderen. Kinesiotaping (KT) is een goedkope, veilige, niet-invasieve, niet-farmacologische methode, die minimale bijwerkingen heeft en een handige optie kan zijn voor de behandeling van aandoeningen van het bewegingsapparaat, zoals knieartrose.

Interferentiële stroom (IFC) is een eenvoudige, niet-invasieve, niet-farmacologische, comfortabelere behandeling die wordt gebruikt om pijn te verlichten. IFC staat bekend als kilohertz-frequentiewisselstroom, een paar signaalgeneratoren met één vaste frequentie van 4000 Hz en de andere variërend in frequentie tussen 4000 en 4250 Hz. IFC kan de huidimpedantie verminderen, dieper weefsel bereiken en kan worden gebruikt als alternatief medicijn of als aanvulling op medicijnen bij de behandeling van pijn. IFC is de meest effectieve pijnstillende behandeling voor de behandeling van KOA.

Oefeningen spelen een belangrijke rol bij de behandeling van patiënten met KOA; het kan zowel de pijn als het functioneren verbeteren. Hoe zit het daarom met het vergelijken van de toepassing van kinesiotaping gecombineerd met oefeningen versus de IFC-therapie gecombineerd met oefeningen bij de behandeling van patiënten met KOA?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

63

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bij 48 mannelijke en vrouwelijke patiënten tussen 40 en 65 jaar oud werd klinisch en radiologisch de diagnose milde en matige chronische knieartrose gesteld.
  • BMI varieert tussen 20 en 32 kg/m2.
  • Knieartrose graad 1 en 2 zijn gebaseerd op de cijfers van Kellgren en Lawrence. Vernauwing van de gewrichtsruimte, duidelijke osteofyten.
  • Unilaterale artrose van de knie.
  • Kniepijn op de meeste dagen van de voorafgaande maand, naast minstens 3 van de volgende:

    1. Crepitus bij actieve gewrichtsbeweging
    2. Ochtendstijfheid korter dan 30 minuten
    3. Leeftijd ouder dan 50 jaar
    4. Botvergroting van de knie bij onderzoek
    5. Benige gevoeligheid van de knie bij onderzoek
    6. Geen voelbare warmte.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met de volgende aandoeningen worden uitgesloten van het onderzoek:

    • Comorbiditeiten zoals (reumatoïde artritis, kanker, osteoporose en gewrichtsinfectie).
    • Eerdere operatie voor knieartrose.
    • BMI meer dan 33 kg/m2.
    • Lijdend aan polyarticulaire ziekte.
    • Ernstige mechanische misvorming (diafysaire Varus-misvorming van 4° en valgus van 16°).
    • Eerdere artroscopie in het afgelopen jaar.
    • Systemische auto-immuunreumatoïde ziekte (bindweefselziekte en systemische necrotiserende vasculitis).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controlegroep
alleen oefenen
Experimenteel: interferentiestroom plus oefening
interferentiestroom plus oefengroep
IFC plus oefening
Andere namen:
  • IFC
Experimenteel: kinesiotaping plus beweging
kinesiotaping plus oefengroep
KT plus oefening
Andere namen:
  • KT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bewegingsbereik van knieflexie
Tijdsspanne: vóór de interventie en na vier weken behandeling
om het actieve bewegingsbereik (flexie) van het kniegewricht te meten met een universele goniometer
vóór de interventie en na vier weken behandeling
bewegingsbereik van de knie-extensie
Tijdsspanne: vóór de interventie en na vier weken behandeling
om het actieve bewegingsbereik (extensie) van het kniegewricht te meten met een universele goniometer
vóór de interventie en na vier weken behandeling
quadriceps-spierkracht
Tijdsspanne: vóór de interventie en na vier weken behandeling
om de isometrische quadricepsspierkracht te testen met een handdynamometer
vóór de interventie en na vier weken behandeling
De osteoartritisindex van Western Ontario en McMaster Universities
Tijdsspanne: vóór de interventie en na vier weken behandeling
om de kniefunctie en de mate van kniepijn te meten
vóór de interventie en na vier weken behandeling
Tijd gemaakt en gaan testen
Tijdsspanne: vóór de interventie en na vier weken behandeling
om de mobiliteit van de kniefunctie te meten met de Timed up and go-test
vóór de interventie en na vier weken behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Salwa Fadl Abd Elmageed, Prof.Dr, Professor at Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

21 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

21 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Treating knee osteoarthritis

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren