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Kinesio-Taping versus Interferenzstromtherapie bei der Behandlung von Knie-Arthrose

6. Mai 2025 aktualisiert von: Norhan Elsaid Ahmed Elsaid, Cairo University

Kinesio-Taping versus Interferenzstromtherapie bei der Behandlung von Knie-Arthrose: eine Vergleichsstudie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die kombinierte Wirkung der Verwendung von Kinesio-Taping im Vergleich zu Interferenzstrom mit einem Übungsprogramm zu Knieschmerzen, Funktion, Kniebewegungsbereich, Kniemuskelkraft und funktioneller Beweglichkeit bei chronischer Knie-Arthrose zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Knie-Arthrose (KOA) ist die häufigste Form der degenerativen Gelenkerkrankung und betrifft 15–40 % der Menschen über 40 Jahre. Im Jahr 2020 betrug die weltweite Inzidenz von KOA 86,7 Millionen Menschen. KOA ist für erhebliche gesundheitliche und wirtschaftliche Kosten verantwortlich. KOA ist die häufigste Ursache für Schmerzen und Behinderungen bei älteren Menschen. Die Hauptsymptome von KOA sind Schmerzen, Funktionsbehinderung und eine verminderte Lebensqualität des Patienten durch negative Auswirkungen auf Mobilität, Stimmung und Schlaf. Weitere Symptome sind Schwellung, Steifheit, Gelenkdeformität und Muskelatrophie.

Die Behandlungsziele für KOA sind die Schmerzlinderung und die Verbesserung der körperlichen Funktion. Physiotherapie verringerte Schmerzen und Funktionseinschränkungen bei Patienten mit KOA. Zu den therapeutischen Techniken gehören Heilübungen, Elektrotherapie und manuelle Therapie. Mehrere Metaanalysen und systematische Übersichten belegen, dass verschiedene Arten von Übungen, darunter Aerobic- und Widerstandsübungen, bei einem Patienten mit KOA Schmerzen und Funktionseinschränkungen wirksam lindern, insbesondere die Stärkung der Quadrizepsmuskulatur durch Training mit offener und geschlossener Kette. Spezifische Empfehlungen, einschließlich körperlicher Aktivität, Reduzierung des Körpergewichts, Reduzierung der sitzenden Zeit und Behandlung von Diabetes, können die Funktion und Symptome von KOA verbessern. Um die Funktion des Einzelnen zu verbessern und Schmerzen und Behinderungen zu reduzieren, wurden mehrere Interventionen zur Förderung körperlicher Aktivität untersucht.

Kinesio-Taping (KT) ist eine konservative Therapietechnik zur Behandlung verschiedener Erkrankungen des Bewegungsapparates, die in den letzten Jahren zunehmend an Aufmerksamkeit bei Ärzten und Physiotherapeuten gewonnen hat. KT wurde erstmals 1979 in Japan eingeführt und wird zur Behandlung und Vorbeugung verschiedener Sportverletzungen und verschiedener klinischer Erkrankungen eingesetzt. Im Jahr 2011 wurde KT vom American College of Rheumatology (ACR) zur Behandlung von Patienten mit Knie-Arthrose empfohlen und wird häufig zur Behandlung von Knie-Arthrose eingesetzt.

Kinesio-Taping (KT) ist eine alternative Taping-Technik, bei der ein elastischer, gewebter Baumwollstreifen mit wärmeempfindlichem Acrylkleber, einem hochelastischen elastischen Klebematerial, direkt auf die Haut aufgetragen wird und mehrere Tage auf der Haut belassen werden kann zu seiner starken Bindung. Die Anwendung von KT über vier Wochen kann die Schmerzen lindern, sodass der Patient den Einsatz von Schmerzmitteln reduzieren kann. Kinesio-Taping (KT) ist eine kostengünstige, sichere, nicht-invasive, nicht-pharmakologische Methode, die minimale Nebenwirkungen hat und eine praktische Option für die Behandlung von Muskel-Skelett-Erkrankungen wie Knie-OA sein kann.

Interferenzstrom (IFC) ist eine einfache, nicht-invasive, nicht-pharmakologische und komfortablere Behandlung zur Schmerzlinderung. IFC, bekannt als Kilohertz-Frequenz-Wechselstrom, besteht aus einem Paar Signalgeneratoren mit einer festen Frequenz von 4000 Hz und einem anderen, dessen Frequenz zwischen 4000 und 4250 Hz variiert. IFC kann die Hautimpedanz verringern, tieferes Gewebe erreichen und kann als alternatives Medikament oder als Ergänzung zu Medikamenten bei der Schmerzbehandlung eingesetzt werden. IFC ist die wirksamste Schmerzlinderungsbehandlung zur Behandlung von KOA.

Übungen spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Patienten mit KOA; Es kann sowohl Schmerzen als auch Funktion verbessern. Wie wäre es also mit einem Vergleich der Anwendung von Kinesio-Taping in Kombination mit Übungen mit der IFC-Therapie in Kombination mit Übungen bei der Behandlung von Patienten mit KOA?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei 48 männlichen und weiblichen Patienten im Alter zwischen 40 und 65 Jahren wurde klinisch und radiologisch eine leichte und mittelschwere chronische Knie-Arthrose vom Schweregrad Knie-Arthrose diagnostiziert.
  • Der BMI liegt zwischen 20 und 32 kg/m2.
  • Die Grade 1 und 2 der Kniearthrose basieren auf den Graden von Kellgren und Lawrence. Verengung des Gelenkraums, deutliche Osteophyten.
  • Einseitige Kniearthrose.
  • Knieschmerzen an den meisten Tagen des Vormonats, zusätzlich zu mindestens drei der folgenden:

    1. Krepitation bei aktiver Gelenkbewegung
    2. Morgensteifigkeit von weniger als 30 Minuten Dauer
    3. Alter älter als 50 Jahre
    4. Knochenvergrößerung des Knies bei der Untersuchung
    5. Knochenschmerzhaftigkeit des Knies bei der Untersuchung
    6. Keine spürbare Wärme.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit den folgenden Erkrankungen werden von der Studie ausgeschlossen:

    • Begleiterkrankungen wie (rheumatoide Arthritis, Krebs, Osteoporose und Gelenkinfektion).
    • Vorherige Operation wegen Kniearthrose.
    • BMI über 33 kg/m2.
    • Leidet an einer polyartikulären Erkrankung.
    • Schwere mechanische Deformität (diaphysäre Varusdeformität von 4° und Valgus von 16°).
    • Vorherige Arthroskopie innerhalb des letzten Jahres.
    • Systemische rheumatoide Autoimmunerkrankung (Bindegewebserkrankung und systemische nekrotisierende Vaskulitis).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe
nur Sport treiben
Experimental: Interferenzstrom plus Bewegung
Interferenzstrom plus Übungsgruppe
IFC plus Übung
Andere Namen:
  • IFC
Experimental: Kinesio-Taping plus Bewegung
Kinesio-Taping plus Übungsgruppe
KT plus Übung
Andere Namen:
  • KT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich der Kniebeugung
Zeitfenster: vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
Zur Messung des aktiven Bewegungsbereichs des Kniegelenks (Flexion) mit einem Universal-Goniometer
vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
Bewegungsbereich der Kniestreckung
Zeitfenster: vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
Zur Messung des aktiven Bewegungsbereichs (Extension) des Kniegelenks mit einem Universalgoniometer
vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
Quadrizeps-Muskelkraft
Zeitfenster: vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
um die isometrische Kraft des Quadrizepsmuskels mit einem Handdynamometer zu testen
vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
Der Osteoarthritis-Index der Universitäten Western Ontario und McMaster
Zeitfenster: vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
um die Kniefunktion und den Grad der Knieschmerzen zu messen
vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
Zeit einplanen und testen
Zeitfenster: vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
um die Beweglichkeit der Kniefunktion mithilfe des Timed-Up-and-Go-Tests zu messen
vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Salwa Fadl Abd Elmageed, Prof.Dr, Professor at Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

21. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

21. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Treating knee osteoarthritis

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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