- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06289218
Kinesio-Taping versus Interferenzstromtherapie bei der Behandlung von Knie-Arthrose
Kinesio-Taping versus Interferenzstromtherapie bei der Behandlung von Knie-Arthrose: eine Vergleichsstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Knie-Arthrose (KOA) ist die häufigste Form der degenerativen Gelenkerkrankung und betrifft 15–40 % der Menschen über 40 Jahre. Im Jahr 2020 betrug die weltweite Inzidenz von KOA 86,7 Millionen Menschen. KOA ist für erhebliche gesundheitliche und wirtschaftliche Kosten verantwortlich. KOA ist die häufigste Ursache für Schmerzen und Behinderungen bei älteren Menschen. Die Hauptsymptome von KOA sind Schmerzen, Funktionsbehinderung und eine verminderte Lebensqualität des Patienten durch negative Auswirkungen auf Mobilität, Stimmung und Schlaf. Weitere Symptome sind Schwellung, Steifheit, Gelenkdeformität und Muskelatrophie.
Die Behandlungsziele für KOA sind die Schmerzlinderung und die Verbesserung der körperlichen Funktion. Physiotherapie verringerte Schmerzen und Funktionseinschränkungen bei Patienten mit KOA. Zu den therapeutischen Techniken gehören Heilübungen, Elektrotherapie und manuelle Therapie. Mehrere Metaanalysen und systematische Übersichten belegen, dass verschiedene Arten von Übungen, darunter Aerobic- und Widerstandsübungen, bei einem Patienten mit KOA Schmerzen und Funktionseinschränkungen wirksam lindern, insbesondere die Stärkung der Quadrizepsmuskulatur durch Training mit offener und geschlossener Kette. Spezifische Empfehlungen, einschließlich körperlicher Aktivität, Reduzierung des Körpergewichts, Reduzierung der sitzenden Zeit und Behandlung von Diabetes, können die Funktion und Symptome von KOA verbessern. Um die Funktion des Einzelnen zu verbessern und Schmerzen und Behinderungen zu reduzieren, wurden mehrere Interventionen zur Förderung körperlicher Aktivität untersucht.
Kinesio-Taping (KT) ist eine konservative Therapietechnik zur Behandlung verschiedener Erkrankungen des Bewegungsapparates, die in den letzten Jahren zunehmend an Aufmerksamkeit bei Ärzten und Physiotherapeuten gewonnen hat. KT wurde erstmals 1979 in Japan eingeführt und wird zur Behandlung und Vorbeugung verschiedener Sportverletzungen und verschiedener klinischer Erkrankungen eingesetzt. Im Jahr 2011 wurde KT vom American College of Rheumatology (ACR) zur Behandlung von Patienten mit Knie-Arthrose empfohlen und wird häufig zur Behandlung von Knie-Arthrose eingesetzt.
Kinesio-Taping (KT) ist eine alternative Taping-Technik, bei der ein elastischer, gewebter Baumwollstreifen mit wärmeempfindlichem Acrylkleber, einem hochelastischen elastischen Klebematerial, direkt auf die Haut aufgetragen wird und mehrere Tage auf der Haut belassen werden kann zu seiner starken Bindung. Die Anwendung von KT über vier Wochen kann die Schmerzen lindern, sodass der Patient den Einsatz von Schmerzmitteln reduzieren kann. Kinesio-Taping (KT) ist eine kostengünstige, sichere, nicht-invasive, nicht-pharmakologische Methode, die minimale Nebenwirkungen hat und eine praktische Option für die Behandlung von Muskel-Skelett-Erkrankungen wie Knie-OA sein kann.
Interferenzstrom (IFC) ist eine einfache, nicht-invasive, nicht-pharmakologische und komfortablere Behandlung zur Schmerzlinderung. IFC, bekannt als Kilohertz-Frequenz-Wechselstrom, besteht aus einem Paar Signalgeneratoren mit einer festen Frequenz von 4000 Hz und einem anderen, dessen Frequenz zwischen 4000 und 4250 Hz variiert. IFC kann die Hautimpedanz verringern, tieferes Gewebe erreichen und kann als alternatives Medikament oder als Ergänzung zu Medikamenten bei der Schmerzbehandlung eingesetzt werden. IFC ist die wirksamste Schmerzlinderungsbehandlung zur Behandlung von KOA.
Übungen spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Patienten mit KOA; Es kann sowohl Schmerzen als auch Funktion verbessern. Wie wäre es also mit einem Vergleich der Anwendung von Kinesio-Taping in Kombination mit Übungen mit der IFC-Therapie in Kombination mit Übungen bei der Behandlung von Patienten mit KOA?
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Nourhan Elsaid Ahmed Elsaid
- Telefonnummer: 966540792567
- E-Mail: nourhanelsaid1993@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Marihan Zakaria Aziz Makary, Dr
- Telefonnummer: 01201227971
- E-Mail: marihan_aziz@cu.edu.eg
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei 48 männlichen und weiblichen Patienten im Alter zwischen 40 und 65 Jahren wurde klinisch und radiologisch eine leichte und mittelschwere chronische Knie-Arthrose vom Schweregrad Knie-Arthrose diagnostiziert.
- Der BMI liegt zwischen 20 und 32 kg/m2.
- Die Grade 1 und 2 der Kniearthrose basieren auf den Graden von Kellgren und Lawrence. Verengung des Gelenkraums, deutliche Osteophyten.
- Einseitige Kniearthrose.
Knieschmerzen an den meisten Tagen des Vormonats, zusätzlich zu mindestens drei der folgenden:
- Krepitation bei aktiver Gelenkbewegung
- Morgensteifigkeit von weniger als 30 Minuten Dauer
- Alter älter als 50 Jahre
- Knochenvergrößerung des Knies bei der Untersuchung
- Knochenschmerzhaftigkeit des Knies bei der Untersuchung
- Keine spürbare Wärme.
Ausschlusskriterien:
Patienten mit den folgenden Erkrankungen werden von der Studie ausgeschlossen:
- Begleiterkrankungen wie (rheumatoide Arthritis, Krebs, Osteoporose und Gelenkinfektion).
- Vorherige Operation wegen Kniearthrose.
- BMI über 33 kg/m2.
- Leidet an einer polyartikulären Erkrankung.
- Schwere mechanische Deformität (diaphysäre Varusdeformität von 4° und Valgus von 16°).
- Vorherige Arthroskopie innerhalb des letzten Jahres.
- Systemische rheumatoide Autoimmunerkrankung (Bindegewebserkrankung und systemische nekrotisierende Vaskulitis).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Kontrollgruppe
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nur Sport treiben
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Experimental: Interferenzstrom plus Bewegung
Interferenzstrom plus Übungsgruppe
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IFC plus Übung
Andere Namen:
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Experimental: Kinesio-Taping plus Bewegung
Kinesio-Taping plus Übungsgruppe
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KT plus Übung
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegungsbereich der Kniebeugung
Zeitfenster: vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
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Zur Messung des aktiven Bewegungsbereichs des Kniegelenks (Flexion) mit einem Universal-Goniometer
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vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
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Bewegungsbereich der Kniestreckung
Zeitfenster: vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
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Zur Messung des aktiven Bewegungsbereichs (Extension) des Kniegelenks mit einem Universalgoniometer
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vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
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Quadrizeps-Muskelkraft
Zeitfenster: vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
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um die isometrische Kraft des Quadrizepsmuskels mit einem Handdynamometer zu testen
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vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
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Der Osteoarthritis-Index der Universitäten Western Ontario und McMaster
Zeitfenster: vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
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um die Kniefunktion und den Grad der Knieschmerzen zu messen
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vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
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Zeit einplanen und testen
Zeitfenster: vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
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um die Beweglichkeit der Kniefunktion mithilfe des Timed-Up-and-Go-Tests zu messen
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vor dem Eingriff und nach 4 Wochen Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Salwa Fadl Abd Elmageed, Prof.Dr, Professor at Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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Andere Studien-ID-Nummern
- Treating knee osteoarthritis
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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