高齢者の遠隔リハビリテーション演習
2025年2月17日 更新者：Elif Gur Kabul、Pamukkale University
高齢者における同時遠隔リハビリテーションの椅子を使った訓練と認知訓練の有効性
この研究の目的は、高齢者を対象とした同期遠隔リハビリテーションによる椅子を使った運動と認知運動の有効性を調査することでした。
高齢者を２つのグループに分ける（介入グループｎ＝１６；対照グループｎ＝１６）。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Center
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Usak、Center、七面鳥、64200
- Elif Gur Kabul
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ホドキンソン精神テストで 6 以上のスコアを取得する
除外基準:
- - 痛みを引き起こす可能性のある別の慢性疾患を患っている 神経疾患を患っている 視覚障害がある 整形外科的、神経学的、または精神的な障害がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
椅子に基づいた演習と認知演習
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介入グループに対しては、理学療法士の監督の下、週に 2 回、椅子を使った同時オンライン遠隔リハビリテーションが 8 週間実施されます。 対照群には、演習の説明が記載されたパンフレットが渡されます。
認知訓練は、介入グループに対するオンライン遠隔リハビリテーションとして、理学療法士の監督の下で週に1日、8週間にわたって実施されます。
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アクティブコンパレータ：対照群
椅子を使ったエクササイズ
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介入グループに対しては、理学療法士の監督の下、週に 2 回、椅子を使った同時オンライン遠隔リハビリテーションが 8 週間実施されます。 対照群には、演習の説明が記載されたパンフレットが渡されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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デュアルタスク中にタイムアップしてテストに進む
時間枠：5分
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タイムアップ・アンド・ゴー・テストを実行している間、被験者は 100 から 2 つずつ逆算するように求められます。
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5分
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ベルクバランススケール
時間枠：15分
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14項目からなる尺度であり、最高点は56点となります。
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15分
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老人性疼痛対策
時間枠：15分
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これは 24 項目からなる多次元スケールです。スコアの範囲は 0 ～ 100 です。
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15分
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高齢者の生活の質 - 概要 (OPQOL - 概要)
時間枠：8分
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13項目から構成されています。
13 ～ 65 のスコアが得られ、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
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8分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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利き側片足立ちテスト
時間枠：30秒
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利き足を持ち上げるように求められます。
足が地面に着いた時点でタイム終了となります。
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30秒
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タイムアップ＆ゴーテスト
時間枠：3分
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3メートルのエリアが決定されます。
被験者には、何の支えもなしに椅子から立ち上がって歩き、戻って座るように指示されます。
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3分
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椅子の座り方と立ち方のテスト
時間枠：30秒
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30秒間素早く立ち上がって座る必要があります。
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30秒
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ホドキンソン精神テスト
時間枠：5分
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テストは合計 10 問で構成されます。
スコアは 0 ～ 10 の間です
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5分
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老人性うつ病スケール
時間枠：15分
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30項目で構成されています。
0 ～ 15 のスコアを受け取ります。
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15分
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成功したエイジングスケール
時間枠：5分
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10 問で構成されており、最低 10 点、最高 70 点を獲得できます。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月21日
一次修了 (実際)
2024年7月18日
研究の完了 (実際)
2024年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月4日
最初の投稿 (実際)
2024年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月17日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Exercise in older adults
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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