Etäkuntoutusharjoitus vanhemmille aikuisille
maanantai 17. helmikuuta 2025 päivittänyt: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Synkronisten etäkuntoutustuolipohjaisten harjoitusten ja kognitiivisten harjoitusten tehokkuus iäkkäillä henkilöillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia tuolipohjaisten harjoitusten ja kognitiivisten harjoitusten tehokkuutta synkronisen etäkuntoutuksen kautta vanhemmilla aikuisilla.
Vanhemmat aikuiset jaetaan kahteen ryhmään (interventioryhmä n=16; kontrolliryhmä n=16).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Usak, Center, Turkki, 64200
- Elif Gur Kabul
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hodkinsonin mielitestissä saa vähintään 6 pistettä
Poissulkemiskriteerit:
- - sinulla on jokin muu krooninen sairaus, joka voi aiheuttaa kipua neurologinen sairaus on sokea ortopedinen, neurologinen tai henkinen vamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
tuolipohjaiset harjoitukset ja kognitiiviset harjoitukset
|
Synkronisia online-etäkuntoutustuolipohjaisia harjoituksia tehdään fysioterapeutin valvonnassa kahdesti viikossa 8 viikon ajan interventioryhmälle. Vertailuryhmälle jaetaan esite, jossa on harjoitusten selitykset.
Kognitiivisia harjoituksia tehdään fysioterapeutin valvonnassa 1 päivä viikossa 8 viikon ajan online-etäkuntoutuksena interventioryhmälle.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
tuolipohjaiset harjoitukset
|
Synkronisia online-etäkuntoutustuolipohjaisia harjoituksia tehdään fysioterapeutin valvonnassa kahdesti viikossa 8 viikon ajan interventioryhmälle. Vertailuryhmälle jaetaan esite, jossa on harjoitusten selitykset. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ajastettu ja aloitustesti kaksoistehtävän aikana
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Ajastettua ja mene -testiä suoritettaessa henkilöä pyydetään laskemaan taaksepäin 100:sta, kaksi kerrallaan.
|
5 minuuttia
|
|
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Se on asteikko, jossa on 14 kohtaa. Maksimipistemäärä on 56.
|
15 minuuttia
|
|
Geriatrinen kipumittaus
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Se on moniulotteinen asteikko, jossa on 24 kohdetta. Pisteet vaihtelevat välillä 0-100.
|
15 minuuttia
|
|
Vanhusten elämänlaadun tiivistelmä (OPQOL-brief)
Aikaikkuna: 8 minuuttia
|
Se koostuu 13 kappaleesta.
Pisteitä voidaan saada välillä 13-65, korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
|
8 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dominoivan puolen yhden jalan seisontatesti
Aikaikkuna: 30 sekuntia
|
Hallitsevaa jalkaa pyydetään nostamaan.
Aika päättyy, kun jalka koskettaa maata.
|
30 sekuntia
|
|
Ajastettu testi
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
Alue määritetään 3 metriä.
Henkilöä pyydetään nousemaan tuolista, kävelemään, tulemaan takaisin ja istumaan alas ilman tukea.
|
3 minuuttia
|
|
tuolin istuma- ja seisomatesti
Aikaikkuna: 30 sekuntia
|
Sinua pyydetään nousemaan ylös ja istumaan nopeasti 30 sekunnin ajan
|
30 sekuntia
|
|
Hodkinsonin mielentesti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Testi koostuu yhteensä 10 kysymyksestä
pisteet ovat välillä 0-10
|
5 minuuttia
|
|
Geriatrinen masennuksen asteikko
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Se koostuu 30 kappaleesta.
Arvosanaksi saadaan 0-15.
|
15 minuuttia
|
|
Onnistunut ikääntymisasteikko
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Se koostuu kymmenestä kysymyksestä. Tältä asteikolta voidaan saada vähintään 10 ja enintään 70 pistettä.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Exercise in older adults
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .