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Telerehabilitationsübung bei älteren Erwachsenen

17. Februar 2025 aktualisiert von: Elif Gur Kabul, Pamukkale University

Wirksamkeit von stuhlbasierten Übungen und kognitiven Übungen zur synchronen Telerehabilitation bei älteren Menschen

Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit von Stuhlübungen und kognitiven Übungen durch synchrone Telerehabilitation bei älteren Erwachsenen zu untersuchen.

Ältere Erwachsene werden in zwei Gruppen eingeteilt (Interventionsgruppe n=16; Kontrollgruppe n=16).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Center
      • Usak, Center, Truthahn, 64200
        • Elif Gur Kabul

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beim Hodkinson Mental Test eine Punktzahl von 6 oder mehr erreichen

Ausschlusskriterien:

  • -Sie haben eine andere chronische Krankheit, die Schmerzen verursachen kann. Sie haben eine neurologische Erkrankung. Sie sind blind. Sie haben eine orthopädische, neurologische oder geistige Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Stuhlübungen und kognitive Übungen

Für die Interventionsgruppe werden 8 Wochen lang zweimal wöchentlich synchrone Online-Telerehabilitationsübungen auf dem Stuhl unter Aufsicht eines Physiotherapeuten durchgeführt.

Die Kontrollgruppe erhält eine Broschüre mit Erläuterungen zu den Übungen.

Kognitive Übungen werden 8 Wochen lang an einem Tag pro Woche unter Aufsicht eines Physiotherapeuten als Online-Telerehabilitation für die Interventionsgruppe durchgeführt.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Übungen auf dem Stuhl

Für die Interventionsgruppe werden 8 Wochen lang zweimal wöchentlich synchrone Online-Telerehabilitationsübungen auf dem Stuhl unter Aufsicht eines Physiotherapeuten durchgeführt.

Die Kontrollgruppe erhält eine Broschüre mit Erläuterungen zu den Übungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitgesteuerter Up-and-Go-Test während Dual Tasking
Zeitfenster: 5 Minuten
Bei der Durchführung des Timed-Up-and-Go-Tests wird die Person gebeten, zwei Mal zwei von 100 rückwärts zu zählen.
5 Minuten
Berg-Waage
Zeitfenster: 15 Minuten
Es handelt sich um eine Skala, die aus 14 Items besteht. Die maximale Punktzahl beträgt 56.
15 Minuten
Geriatrische Schmerzmessung
Zeitfenster: 15 Minuten
Es handelt sich um eine mehrdimensionale Skala mit 24 Items. Die Werte liegen zwischen 0 und 100.
15 Minuten
Brief zur Lebensqualität älterer Menschen (OPQOL-Brief)
Zeitfenster: 8 Minuten
Es besteht aus 13 Artikeln. Es können Werte zwischen 13 und 65 erreicht werden, wobei höhere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen.
8 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dominanter seitlicher Einbeinstandtest
Zeitfenster: 30 Sekunden
Das dominante Bein wird aufgefordert, sich anzuheben. Die Zeit endet, wenn der Fuß den Boden berührt.
30 Sekunden
Timed Up and Go-Test
Zeitfenster: 3 Minuten
Es wird eine Fläche von 3 Metern ermittelt. Die Person wird aufgefordert, vom Stuhl aufzustehen, zu gehen, zurückzukommen und sich ohne Unterstützung hinzusetzen.
3 Minuten
Stuhl-Sitz-Steh-Test
Zeitfenster: 30 Sekunden
Sie werden aufgefordert, 30 Sekunden lang schnell aufzustehen und sich hinzusetzen
30 Sekunden
Hodkinson-Mentaltest
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Test besteht aus insgesamt 10 Fragen Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 10
5 Minuten
Geriatrische Depressionsskala
Zeitfenster: 15 Minuten
Es besteht aus 30 Artikeln. Es wird eine Punktzahl zwischen 0 und 15 erhalten.
15 Minuten
Erfolgreiche Alterungsskala
Zeitfenster: 5 Minuten
Sie besteht aus zehn Fragen. Auf dieser Skala können mindestens 10 und höchstens 70 Punkte erreicht werden.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Exercise in older adults

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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