Exercice de téléréadaptation chez les personnes âgées
17 février 2025 mis à jour par: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Efficacité des exercices de téléréadaptation synchrone sur chaise et des exercices cognitifs chez les personnes âgées
Le but de cette étude était d'étudier l'efficacité des exercices sur chaise et des exercices cognitifs grâce à la téléréadaptation synchrone chez les personnes âgées.
Les personnes âgées seront divisées en deux groupes (groupe d'intervention n = 16 ; groupe témoin n = 16).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Center
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Usak, Center, Turquie, 64200
- Elif Gur Kabul
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Obtenir un score de 6 ou plus au test mental Hodkinson
Critère d'exclusion:
- -Avoir une autre maladie chronique pouvant causer de la douleur. Avoir une maladie neurologique. Être aveugle. Avoir un handicap orthopédique, neurologique ou mental.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
exercices sur chaise et exercices cognitifs
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Des exercices synchrones de télérééducation en ligne sur chaise seront effectués sous la supervision d'un physiothérapeute deux fois par semaine pendant 8 semaines pour le groupe d'intervention. Le groupe témoin recevra une brochure avec des explications des exercices.
Des exercices cognitifs seront effectués sous la supervision d'un physiothérapeute 1 jour par semaine pendant 8 semaines en téléréadaptation en ligne pour le groupe d'intervention.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
exercices sur chaise
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Des exercices synchrones de télérééducation en ligne sur chaise seront effectués sous la supervision d'un physiothérapeute deux fois par semaine pendant 8 semaines pour le groupe d'intervention. Le groupe témoin recevra une brochure avec des explications des exercices. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test chronométré et Go pendant une double tâche
Délai: 5 minutes
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Lors de l'exécution du test chronométré, la personne sera invitée à compter à rebours à partir de 100, deux par deux.
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5 minutes
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Balance Balance Berg
Délai: 15 minutes
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Il s'agit d'une échelle composée de 14 items. Le score maximum est de 56.
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15 minutes
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Mesure de la douleur gériatrique
Délai: 15 minutes
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Il s'agit d'une échelle multidimensionnelle comportant 24 éléments. Les scores vont de 0 à 100.
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15 minutes
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Brief sur la qualité de vie des personnes âgées (OPQOL-brief)
Délai: 8 minutes
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Il se compose de 13 éléments.
Des scores compris entre 13 et 65 peuvent être obtenus, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie.
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8 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de support sur une jambe du côté dominant
Délai: 30 secondes
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Il sera demandé à la jambe dominante de se lever.
Le temps se terminera lorsque le pied touchera le sol.
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30 secondes
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Test chronométré et partez
Délai: 3 minutes
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Une superficie de 3 mètres sera déterminée.
Il sera demandé à la personne de se lever de sa chaise, de marcher, de revenir et de s'asseoir sans aucun soutien.
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3 minutes
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test de chaise assis et debout
Délai: 30 secondes
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Il vous sera demandé de vous lever et de vous asseoir rapidement pendant 30 secondes
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30 secondes
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Test mental de Hodkinson
Délai: 5 minutes
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Le test comprend 10 questions au total.total
le score est compris entre 0 et 10
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5 minutes
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Échelle de dépression gériatrique
Délai: 15 minutes
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Il se compose de 30 éléments.
Un score compris entre 0 et 15 est reçu.
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15 minutes
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Échelle de vieillissement réussie
Délai: 5 minutes
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Elle se compose de dix questions. Un minimum de 10 et un maximum de 70 points peuvent être obtenus à partir de cette échelle.
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
18 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Première publication (Réel)
8 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2025
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Exercise in older adults
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .