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Ejercicio de Telerehabilitación en Adultos Mayores

17 de febrero de 2025 actualizado por: Elif Gur Kabul, Pamukkale University

Eficacia de los ejercicios cognitivos y de telerehabilitación sincrónica en sillas en personas mayores

El objetivo de este estudio fue investigar la eficacia de los ejercicios en silla y los ejercicios cognitivos mediante telerehabilitación sincrónica en adultos mayores.

Los adultos mayores se dividirán en dos grupos (grupo de intervención n=16; grupo de control n=16).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

27

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Center
      • Usak, Center, Pavo, 64200
        • Elif Gur Kabul

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Obtener una puntuación de 6 o más en el examen mental de Hodkinson

Criterio de exclusión:

  • -Tener otra enfermedad crónica que pueda causar dolor Tener una enfermedad neurológica Ser ciego Tener una discapacidad ortopédica, neurológica o mental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
ejercicios en silla y ejercicios cognitivos

Se realizarán ejercicios síncronos en línea de telerehabilitación en silla bajo la supervisión de un fisioterapeuta dos veces por semana durante 8 semanas para el grupo de intervención.

El grupo de control recibirá un folleto con explicaciones de los ejercicios.

Se realizarán ejercicios cognitivos bajo la supervisión de un fisioterapeuta 1 día a la semana durante 8 semanas como telerehabilitación online para grupo de intervención.
Comparador activo: Grupo de control
ejercicios en silla

Se realizarán ejercicios síncronos en línea de telerehabilitación en silla bajo la supervisión de un fisioterapeuta dos veces por semana durante 8 semanas para el grupo de intervención.

El grupo de control recibirá un folleto con explicaciones de los ejercicios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba Timed Up and Go durante la doble tarea
Periodo de tiempo: 5 minutos
Mientras realiza la prueba de cronometrado y listo, se le pedirá a la persona que cuente hacia atrás desde 100, de dos en dos.
5 minutos
Balanza Berg
Periodo de tiempo: 15 minutos
Es una escala compuesta por 14 ítems. La puntuación máxima es 56.
15 minutos
Medida del dolor geriátrico
Periodo de tiempo: 15 minutos
Es una escala multidimensional con 24 ítems. Las puntuaciones van de 0 a 100.
15 minutos
Resumen sobre la calidad de vida de las personas mayores (OPQOL-breve)
Periodo de tiempo: 8 minutos
Consta de 13 artículos. Se pueden obtener puntuaciones entre 13 y 65, indicando puntuaciones más altas una mejor calidad de vida.
8 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de soporte sobre una pierna del lado dominante
Periodo de tiempo: 30 segundos
Se le pedirá que levante la pierna dominante. El tiempo finalizará cuando el pie toque el suelo.
30 segundos
Prueba cronometrada y lista para comenzar
Periodo de tiempo: 3 minutos
Se determinará una superficie de 3 metros. Se le pedirá al individuo que se levante de la silla, camine, regrese y se siente sin ningún apoyo.
3 minutos
Prueba de sentarse y pararse en silla
Periodo de tiempo: 30 segundos
Se le pedirá que se levante y se siente rápidamente durante 30 segundos.
30 segundos
Prueba mental de Hodkinson
Periodo de tiempo: 5 minutos
La prueba consta de 10 preguntas en total.total la puntuación está entre 0-10
5 minutos
Escala de depresión geriátrica
Periodo de tiempo: 15 minutos
Consta de 30 artículos. Se recibe una puntuación entre 0-15.
15 minutos
Escala de envejecimiento exitoso
Periodo de tiempo: 5 minutos
Consta de diez preguntas. De esta escala se pueden obtener un mínimo de 10 y un máximo de 70 puntos.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

18 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Exercise in older adults

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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