強度近視の目のフォローアップ (FWUPMIOPIA_ E)
2025年4月30日 更新者：Istituto Auxologico Italiano
強度近視の目の長期追跡調査
この非介入的遡及的および前向き観察研究では、病的近視患者の臨床的および図像的特徴の長期的進化が考慮されます。ベースラインおよび最低 5 年後に評価されるいくつかの特定の臨床的、断層撮影および血管撮影上の変数の変化が考慮されます。追跡調査が検討されるだろう。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
138
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Paolo Milani, MD
- 電話番号：+390261911
- メール：dottpaolomilani@hotmail.com
研究場所
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Milan、イタリア、20145
- 募集
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
コンタクト：
- Paolo Milani, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
当施設を受診する近視患者のコホート
説明
包含基準:
- 強度近視
除外基準:
- 急性虚血性視神経症
- 黄斑および乳頭周囲萎縮
- 他の形態の黄斑症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フォローアップ来院時に血管新生が見られた被験者の割合
時間枠：5年間の追跡調査で
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脈絡膜血管新生の評価
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5年間の追跡調査で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月14日
最初の投稿 (実際)
2024年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月30日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。