Kontynuacja leczenia wysoko krótkowzrocznych oczu (FWUPMIOPIA_ E)
14 marca 2024 zaktualizowane przez: Istituto Auxologico Italiano
Długoterminowa obserwacja oczu z wysoką krótkowzrocznością
W tym nieinterwencyjnym, retrospektywnym i prospektywnym badaniu obserwacyjnym uwzględniona zostanie długoterminowa ewolucja cech klinicznych i ikonograficznych pacjentów z patologiczną krótkowzrocznością. Zmiany niektórych specyficznych zmiennych klinicznych, tomograficznych i angiograficznych ocenianych na początku badania i po co najmniej 5 latach dalsze działania zostaną zbadane.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
138
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Paolo Milani, MD
- Numer telefonu: +390261911
- E-mail: dottpaolomilani@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Milan, Włochy, 20145
- Rekrutacyjny
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
Kontakt:
- Paolo Milani, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
kohorta pacjentów zgłaszających się do naszego Instytutu z krótkowzrocznością oka
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wysoka krótkowzroczność
Kryteria wyłączenia:
- ostra niedokrwienna neuropatia wzrokowa
- zanik plamki i okolic okołobrodawkowych
- inne formy makulopatii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów z neowaskularyzacją podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: po 5 latach obserwacji
|
Ocena neowaskularyzacji naczyniówkowej
|
po 5 latach obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 37C301
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .