高度近视眼的随访 (FWUPMIOPIA_ E)
2025年4月30日 更新者：Istituto Auxologico Italiano
高度近视眼的长期随访
在这项非介入性回顾性和前瞻性观察研究中，将考虑病理性近视患者临床和影像学特征的长期演变。在基线和至少 5 年后评估一些特定临床、断层扫描和血管造影变量的变化后续将进行研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
138
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Paolo Milani, MD
- 电话号码：+390261911
- 邮箱：dottpaolomilani@hotmail.com
学习地点
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-
Milan、意大利、20145
- 招聘中
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
接触：
- Paolo Milani, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在我们机构就诊的眼近视患者队列
描述
纳入标准：
- 高度近视
排除标准：
- 急性缺血性视神经病变
- 黄斑和视乳头周围萎缩
- 其他形式的黄斑病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
随访时出现新生血管的受试者比例
大体时间：5年随访时
|
脉络膜新生血管的评估
|
5年随访时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月14日
首次发布 (实际的)
2024年3月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月30日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.