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2023 年にカフラマンマラシュの女性地震生存者が直面する問題

2024年4月4日 更新者:Özen İnam、Maltepe University

2023 年カフラマンマラシュ地震後の身体的および心理社会的問題に関する地震地域に住む女性の意見を明らかにする

客観的:

この研究は、2023年のカフラマンマラシュ地震後に女性の健康に身体的および心理社会的に影響を与えている問題について、地震被害者の意見を評価するために実施されました。

方法:

研究は定性的なタイプ(半構造化)で設計されました。 この研究の対象者は、2023 年のカフラマンマラシュ・パザルチュク地震の影響を受けた女性で構成されていました。 15人の女性がインタビューを受けました。

調査の概要

詳細な説明

研究デザイン この研究は、定性的 (半構造化) 研究として設計されました。 この研究の対象者は、2023 年のカフラマンマラシュ-パザルチュク断層線を中心とする地震の影響を受けた女性で構成されていました。 サンプルは、地震中および地震後にハタイ、カフラマンマラシュ、アダナ各県に居住し、研究への参加に同意した18歳以上の女性で構成された。

参加基準 18 歳以上であること、精神的に健康であること、トルコ語を話すこと、地震時に地震地帯にいたこと。

データ収集方法: 雪だるま式サンプリングを使用して参加者を募集しました。 研究計画書は、研究者から連絡を受けた地震地域に住む人々に渡されました。 その後、参加者はお互いに研究について知らせ合うことで連絡が取れました。 参加者へのインタビューは、空間的、時間的、交通上の制約を避けるために電話インタビューによって実施されました。 研究の「テーマ」は、事前に構成された自由回答形式の質問への回答に従って形成されました。

研究の質問:

  • 震災後に女性が経験した人口動態はどうなったのでしょうか?
  • 震災後に女性が感じた身体の悩みとは?
  • 震災後に女性が経験した心理的・スピリチュアルな問題とは何ですか?
  • 震災後の女性のニーズと困難は何ですか?
  • 震災後の女性の社会生活での困難とは何ですか? データ収集ツール: 研究者が文献レビューを通じて開発した半構造化インタビューフォームがデータ収集ツールとして使用されました。 フォームは個人情報、震災中に経験した変化、震災時に女性であることの問題の3つのセクションで構成されている。

フォームの最初の部分は、個人情報(年齢、職業、婚姻状況、子供の数、配偶者の職業、学歴、収入状況)で構成されます。

2 番目の部分は、地震後に経験した変化 (一親等親族の喪失、収入状況の変化、家/テント/コンテナでの生活) に関する質問で構成されます。

第三部は、震災後の生活(生活全般の変化、引っ越し、転職など、女性であることの問題、衛生など)についての意見を自由形式で尋ねる質問です。

面接フォームは 18 の質問で構成されており、そのうちの最後の 5 つは自由質問です。

面接は各女性と個別に行われ、各面接は約 40 分間続きました。

データ分析 インタビュープロセスを開始する前に、研究デザインに従ってインタビューフォームが作成されました。 この研究では、参加者が主題に関する詳細な情報を提供できるように、短く明確な質問、多肢選択式の質問、「はい/いいえ」の質問などの短い回答を必要としない、自由回答の一般質問を使用するように注意が払われました。

分析と報告の段階では、インタビューを開始する前に参加者との会話の形で紹介が行われ、参加者が空いていればインタビューが開始されました。 文字起こしの段階では、インタビュー中に、参加者が指示やコメントなしで自分の意見を詳細に表現できるような方法で質問が行われました。 面接は各女性に電話で個別に実施した。 インタビュー中、研究者はインタビュー対象者の文章を、彼女が表現したとおりに正確に書き写しました。 分析段階の開始時に、インタビューデータは、研究者のメモで事前に決定された主要テーマに従ってサブテーマに分割されました。 定性調査の作業スキームは、Kvale によって定義されたインタビュー手法の 7 つの段階に適用されました。 分析手法は、すべての文献を考慮して作成された、Gürbüz and Şahin (2017) の「データの削減、データのラベル付け、カテゴリーとテーマの作成、パターンの明らかに、説明と解釈、およびレポート」の方法に基づいています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maltepe
      • Istanbul、Maltepe、七面鳥、34857
        • Ozeninam

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

サンプルは、地震中および地震後にハタイ、カフラマンマラシュ、アダナ各県に居住し、研究への参加に同意した18歳以上の女性で構成された。

説明

包含基準:

  • 終わったこと
  • 18歳、
  • 精神的に健康であること、
  • トルコ語を話すと、
  • 地震の際に地震地帯にいたこと。 -

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する
  • コミュニケーションに言語の壁がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ

この研究は定性的(半構造化)研究として設計されました。 この研究の対象者は、2023 年のカフラマンマラシュ-パザルチュク断層線を中心とする地震の影響を受けた女性で構成されていました。 サンプルは、地震中および地震後にハタイ、カフラマンマラシュ、アダナ各県に居住し、研究への参加に同意した18歳以上の女性で構成された。

データ収集方法: 雪だるま式サンプリングを使用して参加者を募集しました。 研究計画書は、研究者から連絡を受けた地震地域に住む人々に渡されました。 その後、参加者はお互いに研究について知らせ合うことで連絡が取れました。 参加者へのインタビューは、空間的、時間的、交通上の制約を避けるために電話インタビューによって実施されました。 研究の「テーマ」は、事前に構成された自由回答形式の質問への回答に従って形成されました。

インタビュープロセスを開始する前に、研究デザインに従ってインタビューフォームが作成されました。 この研究では、参加者が主題に関する詳細な情報を提供できるように、短く明確な質問、多肢選択式の質問、「はい/いいえ」の質問などの短い回答を必要としない、自由回答の一般質問を使用するように注意が払われました。

分析と報告の段階では、インタビューを開始する前に参加者との会話の形で紹介が行われ、参加者が空いていればインタビューが開始されました。 文字起こしの段階では、インタビュー中に、参加者が指示やコメントなしで自分の意見を詳細に表現できるような方法で質問が行われました。 面接は各女性に電話で個別に実施した。 インタビュー中、研究者はインタビュー対象者の文章を、彼女が表現したとおりに正確に書き写しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人情報フォーム
時間枠:10分

フォームの最初の部分は、個人情報(年齢、職業、婚姻状況、子供の数、配偶者の職業、学歴、収入状況)で構成されます。

2 番目の部分は、地震後に経験した変化 (一親等親族の喪失、収入状況の変化、家/テント/コンテナでの生活) に関する質問で構成されます。

10分
半構造化されたインタビューフォーム
時間枠:30分

研究者が文献レビューを通じて開発した半構造化インタビューフォームがデータ収集ツールとして使用されました。 第三部は、震災後の生活(生活全般の変化、引っ越し、転職など、女性であることの問題、衛生など)についての意見を自由形式で尋ねる質問です。

研究の質問:

  • 震災後に女性が経験した人口動態はどうなったのでしょうか?
  • 震災後に女性が感じた身体の悩みとは?
  • 震災後に女性が経験した心理的・スピリチュアルな問題とは何ですか?
  • 震災後の女性のニーズと困難は何ですか?
  • 震災後の女性の社会生活での困難とは何ですか?
30分
地震後に経験した変化についての質問で構成されています
時間枠:10分

2 番目の部分は、地震後に経験した変化 (一親等親族の喪失、収入状況の変化、家/テント/コンテナでの生活) に関する質問で構成されます。

面接フォームは 18 の質問で構成されており、そのうちの最後の 5 つは自由質問です。

10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月22日

一次修了 (実際)

2023年9月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月4日

最初の投稿 (実際)

2024年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月4日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-74555795-050.01.04-52290

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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