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手術室看護師のリスクと安全環境に対する認識

2024年4月30日 更新者:İslam Elagöz

安全な医療を提供するための主要な要素の 1 つは、従業員の健康と安全を維持することです。 医療専門家の作業環境における危険は、従業員の安全を脅かし、患者ケアの誤りを引き起こします。 この場合、医療従事者が安全な環境で働くということは、患者が安全な環境でサービスを受けることを意味します。

安全風土とは、職場の安全を確保するために存在するポリシー、手順、慣行に対する従業員の認識であり、職場の安全文化を形成するための重要な要素です。 安全環境の認識を決定する要因は数多くあります。 これらの要因としては、組織の種類と規模、従業員が職場でさらされる職業上のリスク、労働安全の管理方法、従業員の性別、年功序列、組織内での地位などが挙げられます。

調査の概要

詳細な説明

組織の安全文化と安全環境に対するチームメンバーの認識は、患者の安全性の結果に影響を与えます。 医療現場の安全環境を測定することは、長期にわたる職場の安全文化の変化を監視するために重要です。 安全性が高い施設では、患者の安全性も高くなります。

従業員が安全慣行、方針、手順をどの程度信じ、受け入れているかは、全体的な安全文化を反映しています。 健全な気候は、従業員の安全と患者の安全の両方を高める上で重要な役割を果たします。 AORN によると、作業環境の安全は患者の安全と同等です。 手術室スタッフに影響を与えるリスクが患者の安全を脅かすことを示す研究があります。 したがって、患者の安全性を向上させるためには、手術室の安全環境を分析する必要があります。

手術室スタッフの意見や認識を評価することは、手術室のリスクを特定して管理し、安全文化を構築する上で重要です。 なぜなら、激しい動態、絶えず変化する状況、高いストレスレベルにより、手術室で積極的な安全環境を作り出し維持することが困難になる可能性があるからです。 したがって、手術室管理者と医療機関は、従業員のリスク認識と安全環境の評価に注意を払う必要があります。 WHOは手術室における安全と安全文化の確保の重要性を強調していますが、この点に関しては依然として問題が発生しています。

この研究の目的は、手術室看護師が専門的活動中に遭遇するリスクを特定し、これらのリスクが看護師の安全環境に対する認識にどのような影響を与えるかを評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

調査の適用 調査はオンライン調査を使用して実施されました。 手術室看護師は電子メールで調査リンクに招待され、調査への参加は任意でした。 この調査には、社会人口統計情報と安全保障気候スケールが含まれています。 調査が完了するまでに約 15 ~ 20 分かかりました。

説明

包含基準:

  • 研究が実施された病院で少なくとも 1 年間手術室看護師として働いていること。 研究期間中、手術室の業務に積極的に取り組んでいること。 研究への参加を自発的に表明していること。

除外基準:

  • 研究期間中に長期休暇をとったり、手術室以外の部門で働いたり、研究の開始を拒否したり、研究開始後に撤退を希望した参加者のデータは、最終分析では考慮されなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全気候スケール:
時間枠:4週間まで
看護師向けにカスタマイズされた安全気候認識測定ツールは文献には見つからなかったため、Choudry らによって開発された「安全気候スケール」(SAS) が使用されています。 2009 年に Türen らによってトルコ語に翻訳されました。 2014年には医療従事者やエレクトロニクス業界の労働者に対して使用されました。 この尺度は、経営者の視点とルールを評価する 10 項目 (YÖBAK) と、同僚と安全トレーニングを評価する 4 項目 (İAGE) の 2 つの下位尺度で構成されています。 参加者は、「非常に同意する」(5 ポイント) と「非常に同意しない」(1 ポイント) の間のスケールで声明を評価します。 尺度の総合点は各項目の点数の平均値で計算され、平均値が5に近づくほど安全環境は良くなり、1に近づくほど安全環境は悪くなります。 スケールのクロンバック アルファ信頼性係数は、Türen らが実施した研究では 0.93 と決定され、この研究では 0.82 と計算されました。
4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Kübra KAYA, PhD、devlet hastanesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年4月1日

研究の完了 (実際)

2024年4月26日

試験登録日

最初に提出

2024年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月27日

最初の投稿 (実際)

2024年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月30日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • kilis?_8

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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