- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06394505
Risico's van operatiekamerverpleegkundigen en percepties van het veiligheidsklimaat
Een van de belangrijkste elementen bij het bieden van veilige gezondheidszorg is het handhaven van de gezondheid en veiligheid van werknemers. Gevaren in de werkomgeving van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg vormen een bedreiging voor de veiligheid van werknemers en veroorzaken fouten in de patiëntenzorg. Zorgprofessionals die in een veilige omgeving werken, betekenen in dit geval dat patiënten zorg krijgen in een veilige omgeving.
Het veiligheidsklimaat is de perceptie van werknemers van het beleid, de procedures en de praktijken die bestaan om de veiligheid op de werkplek te garanderen en is een belangrijk element voor de vorming van een veiligheidscultuur op de werkplek. Er zijn veel factoren die de beleving van het veiligheidsklimaat bepalen. Deze factoren kunnen worden opgesomd als het type en de omvang van de organisatie, de beroepsrisico's waaraan werknemers op het werk worden blootgesteld, de manier waarop de arbeidsveiligheid wordt beheerd, het geslacht, de anciënniteit van werknemers en hun positie in de organisatie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De veiligheidscultuur van een organisatie en de percepties van teamleden over het veiligheidsklimaat beïnvloeden de resultaten op het gebied van patiëntveiligheid. Het meten van het veiligheidsklimaat op werkplekken in de gezondheidszorg is belangrijk om de verandering van de veiligheidscultuur op de werkplek in de loop van de tijd te monitoren. Op afdelingen met een hoog veiligheidsklimaat is ook het patiëntveiligheidsklimaat hoog.
De mate waarin werknemers geloven in veiligheidspraktijken, -beleid en -procedures en deze omarmen, is een weerspiegeling van de algehele veiligheidscultuur. Een gezond klimaat speelt een belangrijke rol bij het vergroten van zowel de veiligheid van medewerkers als de veiligheid van patiënten. Volgens AORN staat de veiligheid van de werkomgeving gelijk aan patiëntveiligheid. Er zijn onderzoeken waaruit blijkt dat de risico's voor het operatiekamerpersoneel een bedreiging vormen voor de patiëntveiligheid. Daarom is het noodzakelijk om de veiligheidsomgeving in de operatiekamer te analyseren om de patiëntveiligheid te verbeteren.
Het evalueren van de meningen en percepties van het operatiekamerpersoneel is belangrijk bij het identificeren en beheersen van risico's in de operatiekamer en het creëren van een veiligheidscultuur. Omdat een intense dynamiek, voortdurend veranderende situaties en hoge stressniveaus het moeilijk kunnen maken om een positief veiligheidsklimaat in operatiekamers te creëren en te behouden. Daarom moeten operatiekamermanagers en gezondheidszorgorganisaties aandacht besteden aan de risicopercepties van werknemers en de veiligheidsklimaatbeoordelingen. Hoewel de WHO het belang benadrukt van het waarborgen van de veiligheid en de veiligheidscultuur in operatiekamers, blijven er op dit vlak problemen optreden.
Het doel van dit onderzoek is om de risico's te bepalen waarmee operatiekamerverpleegkundigen tijdens hun beroepsactiviteiten worden geconfronteerd en om te evalueren hoe deze risico's de perceptie van verpleegkundigen over het veiligheidsklimaat beïnvloeden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kilis, Kalkoen, 79100
- Islam
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal één jaar werkzaam zijn geweest als operatiekamerverpleegkundige in de ziekenhuizen waar het onderzoek is uitgevoerd. Tijdens het onderzoek actief hebben gewerkt in de operatiekamer. Op vrijwillige basis deelname aan het onderzoek kenbaar hebben gemaakt.
Uitsluitingscriteria:
- Gegevens van deelnemers die tijdens de onderzoeksperiode langdurig verlof hebben genomen of op een andere afdeling dan de operatiekamer hebben gewerkt, hebben geweigerd het onderzoek te starten of zich na aanvang van het onderzoek wilden terugtrekken, zijn in de uiteindelijke analyse niet meegenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veiligheidsklimaatschaal:
Tijdsspanne: tot 4 weken
|
Omdat er in de literatuur geen op maat gemaakt meetinstrument voor de veiligheidsklimaatperceptie voor verpleegkundigen te vinden was, is de "Safety Climate Scale" (SAS), ontwikkeld door Choudry et al. in 2009 en aangepast aan het Turks door Türen et al. werd in 2014 gebruikt bij gezondheidswerkers en werknemers in de elektronica-industrie.
De schaal bestaat uit twee subschalen: 10 items die het perspectief en de regels van het management evalueren (YÖBAK) en 4 items die collega's en veiligheidstraining evalueren (İAGE).
Deelnemers beoordelen de stellingen op een schaal tussen ‘helemaal mee eens’ (vijf punten) en ‘helemaal mee oneens’ (één punt).
De totaalscore van de schaal wordt berekend door het gemiddelde van de itemscores te nemen. Naarmate het gemiddelde dichter bij de vijf komt, verbetert het veiligheidsklimaat, en naarmate het dichter bij de één komt, wordt het slechter.
De Cronbach Alpha-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal werd in het onderzoek van Türen et al. bepaald op 0,93 en in dit onderzoek berekend op 0,82.
|
tot 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Kübra KAYA, PhD, devlet hastanesi
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- kilis?_8
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .