Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risico's van operatiekamerverpleegkundigen en percepties van het veiligheidsklimaat

30 april 2024 bijgewerkt door: İslam Elagöz

Een van de belangrijkste elementen bij het bieden van veilige gezondheidszorg is het handhaven van de gezondheid en veiligheid van werknemers. Gevaren in de werkomgeving van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg vormen een bedreiging voor de veiligheid van werknemers en veroorzaken fouten in de patiëntenzorg. Zorgprofessionals die in een veilige omgeving werken, betekenen in dit geval dat patiënten zorg krijgen in een veilige omgeving.

Het veiligheidsklimaat is de perceptie van werknemers van het beleid, de procedures en de praktijken die bestaan ​​om de veiligheid op de werkplek te garanderen en is een belangrijk element voor de vorming van een veiligheidscultuur op de werkplek. Er zijn veel factoren die de beleving van het veiligheidsklimaat bepalen. Deze factoren kunnen worden opgesomd als het type en de omvang van de organisatie, de beroepsrisico's waaraan werknemers op het werk worden blootgesteld, de manier waarop de arbeidsveiligheid wordt beheerd, het geslacht, de anciënniteit van werknemers en hun positie in de organisatie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De veiligheidscultuur van een organisatie en de percepties van teamleden over het veiligheidsklimaat beïnvloeden de resultaten op het gebied van patiëntveiligheid. Het meten van het veiligheidsklimaat op werkplekken in de gezondheidszorg is belangrijk om de verandering van de veiligheidscultuur op de werkplek in de loop van de tijd te monitoren. Op afdelingen met een hoog veiligheidsklimaat is ook het patiëntveiligheidsklimaat hoog.

De mate waarin werknemers geloven in veiligheidspraktijken, -beleid en -procedures en deze omarmen, is een weerspiegeling van de algehele veiligheidscultuur. Een gezond klimaat speelt een belangrijke rol bij het vergroten van zowel de veiligheid van medewerkers als de veiligheid van patiënten. Volgens AORN staat de veiligheid van de werkomgeving gelijk aan patiëntveiligheid. Er zijn onderzoeken waaruit blijkt dat de risico's voor het operatiekamerpersoneel een bedreiging vormen voor de patiëntveiligheid. Daarom is het noodzakelijk om de veiligheidsomgeving in de operatiekamer te analyseren om de patiëntveiligheid te verbeteren.

Het evalueren van de meningen en percepties van het operatiekamerpersoneel is belangrijk bij het identificeren en beheersen van risico's in de operatiekamer en het creëren van een veiligheidscultuur. Omdat een intense dynamiek, voortdurend veranderende situaties en hoge stressniveaus het moeilijk kunnen maken om een ​​positief veiligheidsklimaat in operatiekamers te creëren en te behouden. Daarom moeten operatiekamermanagers en gezondheidszorgorganisaties aandacht besteden aan de risicopercepties van werknemers en de veiligheidsklimaatbeoordelingen. Hoewel de WHO het belang benadrukt van het waarborgen van de veiligheid en de veiligheidscultuur in operatiekamers, blijven er op dit vlak problemen optreden.

Het doel van dit onderzoek is om de risico's te bepalen waarmee operatiekamerverpleegkundigen tijdens hun beroepsactiviteiten worden geconfronteerd en om te evalueren hoe deze risico's de perceptie van verpleegkundigen over het veiligheidsklimaat beïnvloeden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kilis, Kalkoen, 79100
        • Islam

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Toepassing van onderzoek Het onderzoek is uitgevoerd met behulp van een online enquête. Operatiekamerverpleegkundigen werden via e-mail uitgenodigd voor de enquêtelink en deelname aan de enquête was vrijwillig. Het onderzoek omvat sociaal-demografische informatie en de veiligheidsklimaatschaal. Het invullen van de enquête nam ongeveer 15-20 minuten in beslag.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal één jaar werkzaam zijn geweest als operatiekamerverpleegkundige in de ziekenhuizen waar het onderzoek is uitgevoerd. Tijdens het onderzoek actief hebben gewerkt in de operatiekamer. Op vrijwillige basis deelname aan het onderzoek kenbaar hebben gemaakt.

Uitsluitingscriteria:

  • Gegevens van deelnemers die tijdens de onderzoeksperiode langdurig verlof hebben genomen of op een andere afdeling dan de operatiekamer hebben gewerkt, hebben geweigerd het onderzoek te starten of zich na aanvang van het onderzoek wilden terugtrekken, zijn in de uiteindelijke analyse niet meegenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veiligheidsklimaatschaal:
Tijdsspanne: tot 4 weken
Omdat er in de literatuur geen op maat gemaakt meetinstrument voor de veiligheidsklimaatperceptie voor verpleegkundigen te vinden was, is de "Safety Climate Scale" (SAS), ontwikkeld door Choudry et al. in 2009 en aangepast aan het Turks door Türen et al. werd in 2014 gebruikt bij gezondheidswerkers en werknemers in de elektronica-industrie. De schaal bestaat uit twee subschalen: 10 items die het perspectief en de regels van het management evalueren (YÖBAK) en 4 items die collega's en veiligheidstraining evalueren (İAGE). Deelnemers beoordelen de stellingen op een schaal tussen ‘helemaal mee eens’ (vijf punten) en ‘helemaal mee oneens’ (één punt). De totaalscore van de schaal wordt berekend door het gemiddelde van de itemscores te nemen. Naarmate het gemiddelde dichter bij de vijf komt, verbetert het veiligheidsklimaat, en naarmate het dichter bij de één komt, wordt het slechter. De Cronbach Alpha-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal werd in het onderzoek van Türen et al. bepaald op 0,93 en in dit onderzoek berekend op 0,82.
tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie stoel: Kübra KAYA, PhD, devlet hastanesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • kilis?_8

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren