Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rizika sester na operačních sálech a vnímání bezpečného klimatu

30. dubna 2024 aktualizováno: İslam Elagöz

Jedním z hlavních prvků v poskytování bezpečné zdravotní péče je zachování zdraví a bezpečnosti zaměstnanců. Rizika v pracovním prostředí zdravotnických pracovníků ohrožují bezpečnost zaměstnanců a způsobují chyby v péči o pacienty. V tomto případě zdravotničtí pracovníci pracující v bezpečném prostředí znamenají, že pacienti obdrží službu v bezpečném prostředí.

Bezpečnostní klima je to, jak zaměstnanci vnímají zásady, postupy a praktiky, které existují pro zajištění bezpečnosti na pracovišti, a je důležitým prvkem pro utváření kultury bezpečnosti na pracovišti. Existuje mnoho faktorů, které určují vnímání bezpečnostního klimatu. Tyto faktory lze uvést jako typ a velikost organizace, pracovní rizika, kterým jsou zaměstnanci při práci vystaveni, způsob řízení bezpečnosti práce, pohlaví, služební zařazení zaměstnanců a jejich postavení v organizaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Kultura bezpečnosti organizace a vnímání bezpečnostního klimatu členy týmu ovlivňují výsledky bezpečnosti pacientů. Měření bezpečnostního klimatu na zdravotnických pracovištích je důležité pro sledování změny kultury bezpečnosti na pracovišti v průběhu času. Na jednotkách s vysoce bezpečnostním klimatem je také bezpečné klima pacienta vysoké.

Míra, do jaké zaměstnanci věří v bezpečnostní praktiky, zásady a postupy a přijímají je, je odrazem celkové kultury bezpečnosti. Zdravé klima hraje důležitou roli při zvyšování jak bezpečnosti zaměstnanců, tak bezpečnosti pacientů. Podle AORN se bezpečnost pracovního prostředí rovná bezpečí pacienta. Existují studie, které ukazují, že rizika ovlivňující personál operačního sálu ohrožují bezpečnost pacientů. Proto je nutné analyzovat bezpečnostní prostředí na operačním sále, aby se zvýšila bezpečnost pacientů.

Hodnocení názorů a vnímání personálu operačního sálu je důležité při identifikaci a řízení rizik na operačním sále a vytváření kultury bezpečnosti. Protože intenzivní dynamika, neustále se měnící situace a vysoká úroveň stresu mohou ztěžovat vytváření a udržování pozitivního bezpečnostního klimatu na operačních sálech. Manažeři operačních sálů a zdravotnické organizace proto musí věnovat pozornost tomu, jak zaměstnanci vnímají rizika a hodnotit bezpečnostní klima. Přestože WHO zdůrazňuje důležitost zajištění bezpečnosti a kultury bezpečnosti na operačních sálech, problémy v tomto ohledu přetrvávají.

Účelem této studie je zjistit rizika, se kterými se sestry na operačních sálech setkávají při své profesionální činnosti, a zhodnotit, jak tato rizika ovlivňují vnímání sester z prostředí bezpečí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kilis, Krocan, 79100
        • Islam

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Aplikace výzkumu Výzkum byl proveden pomocí online průzkumu. Sestry na operačních sálech byly pozvány na odkaz na průzkum prostřednictvím e-mailu a účast v průzkumu byla dobrovolná. Průzkum zahrnuje sociodemografické informace a bezpečnostní klimatickou škálu. Vyplnění dotazníku trvalo přibližně 15–20 minut.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pracovat jako sestra na operačním sále po dobu nejméně jednoho roku v nemocnicích, kde byl výzkum proveden, Aktivně pracovat na operačním sále během výzkumu, Dobrovolně vyjádřit účast ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Údaje od účastníků, kteří si v průběhu studia vzali dlouhodobou dovolenou nebo pracovali na jiném oddělení než na operačním sále, odmítli nastoupit do studie nebo chtěli po zahájení studie odstoupit, nebyla v konečné analýze zohledněna.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnostní klimatická stupnice:
Časové okno: až 4 týdny
Protože v literatuře nebylo možné nalézt přizpůsobený nástroj pro měření vnímání bezpečnostního klimatu pro sestry, „Safety Climate Scale“ (SAS), vyvinutá Choudry et al. v roce 2009 a upraveno do turečtiny Türen et al. v roce 2014 byl použit u zdravotnických pracovníků a pracovníků v elektronickém průmyslu. Škála se skládá ze dvou subškál: 10 položek hodnotících pohled a pravidla vedení (YÖBAK) a 4 položky hodnotící kolegy a bezpečnostní školení (İAGE). Účastníci hodnotí výroky na škále mezi „zcela souhlasím“ (pět bodů) a „rozhodně nesouhlasím“ (jeden bod). Celkové skóre stupnice se vypočítá tak, že se vezme průměr skóre položek, a když se průměr blíží k pěti, bezpečnostní klima se zlepšuje, a když se blíží jedničce, zhoršuje se. Koeficient spolehlivosti Cronbach Alpha škály byl ve studii provedené Türenem et al. stanoven jako 0,93 a v této studii byl vypočítán jako 0,82.
až 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Kübra KAYA, PhD, devlet hastanesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

26. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • kilis?_8

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ošetřovatelský kaz

Klinické studie na Nástroje pro sběr dat

Předplatit