Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Operasjonssykepleieres risiko og oppfatning av sikkerhetsklima

30. april 2024 oppdatert av: İslam Elagöz

Et av de ledende elementene i å tilby trygge helsetjenester er å opprettholde ansattes helse og sikkerhet. Farer i arbeidsmiljøene til helsepersonell truer ansattes sikkerhet og forårsaker feil i pasientbehandlingen. I dette tilfellet betyr helsepersonell som arbeider i trygge omgivelser at pasienter får service i trygge omgivelser.

Sikkerhetsklima er de ansattes oppfatning av retningslinjene, prosedyrene og praksisene som finnes for å sikre sikkerheten på arbeidsplassen og er et viktig element for dannelsen av en sikkerhetskultur på arbeidsplassen. Det er mange faktorer som bestemmer oppfatningen av sikkerhetsklima. Disse faktorene kan listes opp som typen og størrelsen på organisasjonen, yrkesrisikoen som ansatte er utsatt for på jobben, måten arbeidssikkerheten styres på, kjønn, ansiennitet til ansatte og deres stilling i organisasjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En organisasjons sikkerhetskultur og teammedlemmers oppfatning av sikkerhetsklimaet påvirker pasientsikkerhetsresultater. Måling av sikkerhetsklimaet på helsearbeidsplasser er viktig for å overvåke endringen i sikkerhetskulturen på arbeidsplassen over tid. I enheter med høyt sikkerhetsklima er også pasientsikkerhetsklimaet høyt.

I hvilken grad ansatte tror på og omfavner sikkerhetspraksis, retningslinjer og prosedyrer er en refleksjon av den generelle sikkerhetskulturen. Et sunt klima spiller en viktig rolle for å øke både sikkerheten til ansatte og sikkerheten til pasientene. I følge AORN er sikkerheten i arbeidsmiljøet lik pasientsikkerhet. Det finnes studier som viser at risikoen for operasjonspersonalet truer pasientsikkerheten. Derfor er det nødvendig å analysere sikkerhetsmiljøet på operasjonsstuen for å forbedre pasientsikkerheten.

Å evaluere meninger og oppfatninger til operasjonsstuepersonalet er viktig for å identifisere og håndtere risikoer på operasjonssalen og skape en sikkerhetskultur. Fordi intens dynamikk, stadig skiftende situasjoner og høye stressnivåer kan gjøre det vanskelig å skape og opprettholde et positivt sikkerhetsklima i operasjonssaler. Derfor må operasjonsstueledere og helseorganisasjoner ta hensyn til ansattes risikooppfatninger og sikkerhetsklimavurderinger. Selv om WHO understreker viktigheten av å sikre sikkerhet og sikkerhetskultur i operasjonssaler, oppstår det fortsatt problemer i denne forbindelse.

Hensikten med denne studien er å kartlegge hvilke risikoer operasjonssykepleiere møter under sin yrkesaktivitet og å evaluere hvordan disse risikoene påvirker sykepleiernes oppfatning av sikkerhetsklima.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kilis, Tyrkia, 79100
        • Islam

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Anvendelse av forskning Forskningen ble utført ved hjelp av en nettbasert undersøkelse. Operasjonssykepleiere ble invitert til undersøkelseslenken via e-post, og det var frivillig å delta i undersøkelsen. Undersøkelsen inkluderer sosiodemografisk informasjon og Security Climate Scale. Undersøkelsen tok omtrent 15-20 minutter å fullføre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Etter å ha jobbet som operasjonssykepleier i minst ett år på sykehusene der forskningen ble utført, Har arbeidet aktivt med operasjonsstueoppgaver under forskningen, Frivillig uttrykt deltagelse i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Data fra deltakere som tok langtidspermisjon i studieperioden eller jobbet på en annen avdeling enn operasjonsstuen, nektet å starte studien, eller ønsket å trekke seg etter å ha startet studien ble ikke tatt med i den endelige analysen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhetsklimaskala:
Tidsramme: opptil 4 uker
Siden et tilpasset verktøy for måling av sikkerhetsklimaoppfatning for sykepleiere ikke kunne finnes i litteraturen, har "Safety Climate Scale" (SAS), utviklet av Choudry et al. i 2009 og tilpasset tyrkisk av Türen et al. i 2014, ble brukt på helsearbeidere og elektronikkindustriarbeidere. Skalaen består av to underskalaer: 10 punkter som evaluerer ledelsens perspektiv og regler (YÖBAK) og 4 punkter som evaluerer kolleger og sikkerhetsopplæring (İAGE). Deltakerne vurderer påstandene på skalaen mellom «helt enig» (fem poeng) og «helt uenig» (ett poeng). Skalaens totale poengsum beregnes ved å ta gjennomsnittet av elementskårene, og etter hvert som gjennomsnittet nærmer seg fem, forbedres sikkerhetsklimaet, og etter hvert som det nærmer seg én, blir det dårligere. Cronbach Alpha reliabilitetskoeffisienten til skalaen ble bestemt til 0,93 i studien utført av Türen et al., og i denne studien ble den beregnet til 0,82.
opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Kübra KAYA, PhD, devlet hastanesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

26. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • kilis?_8

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Datainnsamlingsverktøy

3
Abonnere