このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アルコールフラッシュに関する公衆衛生イニシアチブ (AIAC)

2026年4月22日 更新者:Kevin Chang、Stanford University

アジア地域におけるアルコールフラッシュとアルコール関連がんに関する公衆衛生教育と啓発の取り組み

この研究の全体的な目的は、アルコールによる顔面紅潮とその健康リスクに対する一般の人々の意識を高めることです。

主な目的は、アルコールによるフラッシュの健康リスクについての認識を広め、個人化された遺伝子型情報を理解することが、アルコール消費行動の変化につながるかどうかを確認することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • Stanford University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人
  • 英語のネイティブスピーカー

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:遺伝子型が明らかになった
ALDH2 変異を持つ被験者には、検査完了後に遺伝子型陽性の結果が通知されます。
ALDH2遺伝子型のPCR検査用頬綿棒。
プラセボコンパレーター:ジェントタイプは明らかにされていない
ALDH2 変異を持つ被験者には、研究が完了するまで遺伝子型陽性の結果は通知されません。
ALDH2遺伝子型のPCR検査用頬綿棒。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコール摂取習慣 1
時間枠:ベースライン、1か月、3か月
過去 30 日間にアルコールを摂取した日数
ベースライン、1か月、3か月
アルコール摂取習慣 2
時間枠:ベースライン、1か月、3か月
過去30日間に2杯以上のアルコールを摂取した日数
ベースライン、1か月、3か月
アルコール摂取習慣 3
時間枠:ベースライン、1か月、3か月
アルコールを摂取した日の平均飲酒量
ベースライン、1か月、3か月
アルコール摂取習慣 4
時間枠:ベースライン、1か月、3か月
一度に消費されるアルコール飲料の最大数
ベースライン、1か月、3か月
アルコールフラッシュに関する意識
時間枠:ベースライン、1か月、3か月
アルコールフラッシュ反応意識アンケート、0 から 4 までのスケール、スコアが高いほど良い結果が得られます
ベースライン、1か月、3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Kevin Chang, MD、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月25日

一次修了 (実際)

2024年4月25日

研究の完了 (実際)

2024年4月25日

試験登録日

最初に提出

2024年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月1日

最初の投稿 (実際)

2024年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月22日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 71764

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する