Initiative de santé publique sur les chasses d’eau alcoolisées (AIAC)
22 avril 2026 mis à jour par: Kevin Chang, Stanford University
Une initiative d'éducation et de sensibilisation à la santé publique sur les bouffées de chaleur alcoolisées et le cancer lié à l'alcool dans les communautés asiatiques
L'objectif général de l'étude est de sensibiliser la population générale aux chasses d'alcool et à ses risques pour la santé.
L'objectif principal est de voir si la sensibilisation aux risques pour la santé liés aux bouffées d'alcool et la compréhension des informations personnalisées sur le génotype entraîneront des changements dans le comportement de consommation d'alcool.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
California
-
Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- Stanford University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Âge adulte de plus de 18 ans
- Anglophone
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Génotype révélé
Les sujets porteurs d'une mutation ALDH2 seront informés des résultats positifs du génotype une fois les tests terminés.
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Écouvillon de joue pour le test PCR du génotype ALDH2.
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Comparateur placebo: Gentoype non révélé
Les sujets porteurs d'une mutation ALDH2 ne seront informés des résultats positifs du génotype qu'après la fin de l'étude.
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Écouvillon de joue pour le test PCR du génotype ALDH2.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Habitudes de consommation d'alcool 1
Délai: Base de référence, 1 mois, 3 mois
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Nombre de jours de consommation d'alcool au cours des 30 derniers jours
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Base de référence, 1 mois, 3 mois
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Habitudes de consommation d'alcool 2
Délai: Base de référence, 1 mois, 3 mois
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Nombre de jours pendant lesquels 2 verres d'alcool ou plus ont été consommés au cours des 30 derniers jours
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Base de référence, 1 mois, 3 mois
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Habitudes de consommation d'alcool 3
Délai: Base de référence, 1 mois, 3 mois
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Nombre moyen d'alcool consommé les jours où l'alcool a été consommé
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Base de référence, 1 mois, 3 mois
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Habitudes de consommation d'alcool 4
Délai: Base de référence, 1 mois, 3 mois
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Le plus grand nombre de verres d’alcool consommés en une seule séance
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Base de référence, 1 mois, 3 mois
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Sensibilisation aux bouffées d'alcool
Délai: Base de référence, 1 mois, 3 mois
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Questionnaire de sensibilisation aux réactions de bouffée d'alcool, échelle de 0 à 4, un score plus élevé est un meilleur résultat
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Base de référence, 1 mois, 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kevin Chang, MD, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
25 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
25 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2024
Première publication (Réel)
3 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 71764
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .