0～59か月の小児の罹患率と死亡率
0～59ヵ月の小児の罹患率と死亡率：ソマリアのモガディシュでの横断研究
調査の概要
詳細な説明
この研究では、カルカール病院が担当する人口における 5 歳未満の小児の罹患率と死亡率のパターンを調査しました。 具体的な目標は次のとおりです。
カルカール病院を受診する 5 歳未満の人々の病気と死亡の最も一般的な診断と原因を特定します。
人口統計的要因を分析します（例: 年齢、性別）は、特定の疾患プロファイルや健康転帰と関連しています。
特定された主要な小児の健康問題について、治療実践、医療サービスの利用、死亡率を評価します。
この地域社会における小児疾患と死亡率の負担に関する包括的な疫学評価を提供します。
方法:
これは、カルカール病院の電子医療記録と管理データベースからの 2023 年のデータを分析した遡及的観察研究でした。 研究者らは次のデータを抽出して分析しました。
外来部門の記録: 診断、治療、患者の人口統計 入院患者の記録: 入院診断、治療、患者の転帰 (退院、搬送、死亡) 死亡記録: 小児患者の死因 データは統計ソフトウェアを使用してクリーニング、コード化、分析されました。 罹患率と死亡率のパターンを特徴付けるために記述統計が計算されました。 回帰分析は、主要な健康成果に関連する人口統計学的および臨床的要因を特定するために実施されました。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Banadir
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Mogadishu、Banadir、ソマリア、+252
- Kalkaal Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
カルカール病院がサービスを提供する人口のうちの 5 歳未満の子供
対象者は、カルカール病院で医療サービスを利用した5歳未満の小児患者でした。
研究者らは、外来患者として受診したり、入院患者として入院したり、死亡率データベースに記録されていた5歳未満の子供全員に関する病院の記録からデータを抽出した。
説明
包含基準:
- 指定された研究期間中にカルカール病院に入院した0〜59か月の小児。
年齢、性別、症状、診断に関する完全かつ適切な情報が記載された医療記録。
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除外基準:
- 0～59か月の年齢範囲外のお子様。
- 分析に必要な情報が欠落または不完全である医療記録。
- 研究目的とは関係のない理由でカルカール病院に入院した子供たち（成人患者、非小児科の症例）。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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罹患率: 外来および入院病棟を受診する小児におけるさまざまな罹患率。
時間枠：2023年1月～12月
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このアウトカム測定では、5年間の研究期間（2018年から2022年）中にカルカール病院の外来を受診した、または入院病棟に入院した18歳未満の小児におけるさまざまな罹患率を計算する。
研究対象集団で観察された最も一般的な疾患の上位 10 件についての発生率が報告されます。
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2023年1月～12月
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年齢グループ別の死亡率: 18 歳未満の子供のさまざまな年齢グループ (28 日未満、29 ～ 365 日、1 ～ 5 歳) にわたる死亡率と関連危険因子。
時間枠：2023年1月～12月
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この結果の尺度は、カルカール病院で治療を受けた 18 歳未満の子供の死亡率を次の年齢グループで階層化して決定します: 生後 28 日未満、29 ～ 365 日、および 1 ～ 5 歳。
この分析では、各年齢層の死亡率に関連する危険因子も特定されます。
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2023年1月～12月
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平均入院期間: 18 歳未満の子供の入院期間の中央値。
時間枠：2023年1月～12月
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このアウトカム指標は、研究期間中にカルカール病院の入院病棟に入院した 18 歳未満の小児の入院期間の中央値を計算します。
平均在院日数は全体的および一次診断カテゴリーごとに報告されます。
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2023年1月～12月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KHRC2024/050
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
データ共有プラン:
カルカール病院における小児の罹患率と死亡率に関するこの後ろ向き観察研究のために収集および分析された匿名化された個人患者データ (IPD) は、合理的な要求に応じて他の研究者に提供されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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