心臓手術後の患者における輸液反応性 (Cardiac)
2024年9月1日 更新者:Ain Shams University
人工呼吸器を装着した心臓手術後の患者における他動的下肢挙上テストと比較した輸液反応性の評価のための呼気閉塞終了テスト
研究の目的は、心臓手術後の人工呼吸器を装着した患者の体液反応性を予測するために、呼気終末閉塞試験と他動的脚上げ試験を比較することである。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
詳細な説明
循環血液量増加と循環血液量減少はどちらも予後不良と関連しています。静脈内輸液は薬物と同様であり、重篤な副作用と効果の変化を伴います。
輸液は指示された場合にのみ投与してください。
受動的脚上げテストは一時的に静脈還流を増加させ、輸液反応性の評価に使用できます。呼気終末閉塞 (EEO) テストが輸液反応性を確実に検出できるという証拠が増えています。
人工呼吸器を使用している患者では、吸気により胸腔内圧が上昇し、静脈還流が減少します。
呼気保持により心臓の前負荷が増大し、前負荷反応性の場合には心拍出量 (CO) の大幅な増加につながります。EEO は胸腔内圧の変動を防ぎ、静脈還流量、心臓前負荷、心拍出量の増加につながります。前負荷に反応する患者。
心臓手術患者におけるEEOと受動的な脚上げテストを比較した研究はありません。
ということで、これが研究の対象です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
46
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢層:21歳~60歳
- 性別: 男女問わず参加可能
- 心臓手術後
- 鎮静挿管され人工呼吸器を装着されている患者(呼吸努力を行わない制御換気)
除外基準:
- 患者の拒否
- 妊娠または腹腔内圧に影響を与える可能性のある病状。
- 下肢深部静脈血栓症 開胸状態による左心室駆出率障害(45%未満)、不整脈、心室シャント、重度の末梢動脈閉塞症、および大動脈内バルーンカウンターパルセーションの必要性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:トリプル
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EEOと受動的脚上げの予測値
時間枠:1年
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心臓手術後、人工呼吸器を装着した患者における、EEO および他動的下肢挙上による輸液反応性の予測値 他動的下肢挙上テスト前後の脈圧変化
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動脈血圧
時間枠:1年
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心臓手術後の人工呼吸器患者における動脈血圧に対するEEOと体液反応に対する他動的下肢挙上が及ぼす影響
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1年
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心拍
時間枠:1年
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心臓手術後の人工呼吸器患者における心拍数に対するEEOと体液反応に対する他動的脚上げの影響
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1年
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中心静脈圧
時間枠:1年
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心臓手術後の人工呼吸器患者における中心静脈圧に対する流体反応性に対するEEOと他動的脚上げの影響
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月12日
試験登録日
最初に提出
2024年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月1日
最初の投稿 (実際)
2024年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月1日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- FAMSU MD 220/2022
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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