月経段階での身体認識と認識：
2025年1月17日 更新者：Marmara University
月経期全体にわたる身体の意識と知覚: 多次元の視点
この研究では、月経周期の段階全体で身体認識と身体知覚の動的な相互作用を調査し、これらの次元に対するホルモンの影響を強調しています。 18〜35歳の43人の女性参加者を対象としたこの研究では、ホルモンの変動に関連する体に関連した経験の大幅なばらつきが強調されています。
この研究の目的は、月経周期の段階が、自己イメージと身体的自己評価を包含する、生理学的状態と身体認識に対する女性の意識感受性にどのように影響するかを理解するためのギャップに対処することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
方法：参加者は、月経段階、卵胞、排卵、および黄体に基づいて分割されました。 ホルモン変動は、月経カレンダーと排卵キットを通じて追跡されました。 Body Awarenessアンケート（BAQ）や多次元の身体関係アンケート（MBSRQ）などのツールは、参加者の認識と認識を評価しました。 その他の評価には、IPAQ-SFアンケートを介した月経症候群スケール（PMS）、月経態度尺度（MAS）、および身体活動追跡が含まれます。
制限自己報告データと単一サイクル評価への依存は制約として認められており、より大きな堅牢性のための縦断的研究の必要性を示唆しています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
147
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Marmara University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18〜35歳の女性ボランティアは、定期的な月経周期（28±2日）で研究に参加しました。
説明
包含基準：
- 女性ボランティア
- 18～35歳
- 規則的な月経周期
除外基準:
- 過去6か月間ホルモン避妊薬を使用していない
- 婦人科疾患の既往歴がないこと
- 慢性疾患がないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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18〜35歳の女性ボランティアは、定期的な月経周期を抱えています
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すべての評価は同じ理学療法士と対面で実施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボディアウェアネスアンケート（BAQ）
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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身体意識アンケート (BAQ) は、4 つの下位尺度 (16) に分割された 18 項目で構成される自己評価ツールです。
これらの下位尺度は、(1) 身体の変化や反応を含む身体プロセス、(2) 睡眠覚醒サイクル、(3) 病気の発症を予測する能力、および (4) 身体反応の予測に対する注意力を評価します。
アンケートでは、スコアリングに 7 ポイントのリッカート スケールが採用されており、スコアが高いほど身体認識の向上が反映されます。
BAQ の合計スコアは、最小 18 から最大 126 の範囲です。
有効性と信頼性の分析を含む BAQ のトルコ版適応は、Karaca と Bayar によって実施され、トルコ語を話す人々への適用可能性が確保されました (17)。
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研究の完了を通じて、平均1年
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身体知覚スケール (BPS)
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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現金で開発された多次元身体関係アンケート（MBSRQ）は、身体イメージの構造と自己認識の態度成分を評価するために設計された自己報告のリッカート型スケールです（18）。
元の機器は69の項目で構成されており、感情的、認知的、行動的特性を特徴とする3つの心理的側面と、身体的外観、身体的能力、生物学的完全性の3つの身体的側面を評価します。
その後、認知的および行動的側面は「方向」のカテゴリの下で統合され、アンケート内に6つの異なるサブスケールが発生しました。
追加のサブスケール「ボディドメインに対する満足度」が後に導入され、合計が7つのサブグループになりました。
MBSRQの平均スコアの低下は、身体イメージの乱れの存在を示し、個人の体に対する個人の態度と認識に対する貴重な洞察を提供します（18,19
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研究の完了を通じて、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月23日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月29日
試験登録日
最初に提出
2025年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月17日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。