이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

월경 단계에서 신체 인식과 인식 :

2025년 1월 17일 업데이트: Marmara University

월경 단계 전반에 걸친 신체 인식 및 인식: 다차원적 관점

이 연구는 월경 주기 전반에 걸쳐 신체 인식과 신체 인식 사이의 역동적인 상호 작용을 탐구하고 이러한 차원에 대한 호르몬 영향을 강조합니다. 18~35세 여성 참가자 43명을 대상으로 실시한 이 연구는 호르몬 변동과 관련된 신체 관련 경험의 상당한 변동성을 강조합니다.

이 연구는 월경 주기 단계가 여성의 신체 인식(생리적 상태에 대한 민감성) 및 신체 인식(자기 이미지와 신체적 자기 평가 포함)에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 이해의 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

방법: 참가자들은 월경 단계에 따라 난포기, 배란기, 황체기로 나누어졌습니다. 호르몬 변동은 월경 달력과 배란 키트를 통해 추적되었습니다. BAQ(신체 인식 설문지) 및 MBSRQ(다차원 신체 자기 관계 설문지)와 같은 도구는 참가자의 인식과 인식을 평가했습니다. 다른 평가에는 월경전 증후군 척도(PMS), 월경 태도 척도(MAS) 및 IPAQ-SF 설문지를 통한 신체 활동 추적이 포함되었습니다.

한계 자체 보고 데이터와 단일 주기 평가에 대한 의존도는 제약으로 지적되며, 이는 더 큰 견고성을 위한 종단적 연구가 필요함을 시사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

147

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Marmara University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

정기적 인 월경주기 (28 ± 2 일)를 가진 18-35 세의 여성 자원 봉사자들은 연구에 참여했습니다.

설명

포함 기준:

  • 여성 자원 봉사자
  • 18~35세
  • 규칙적인 월경주기

제외 기준 :

  • 지난 6개월 동안 호르몬 피임약을 사용하지 않았습니다.
  • 부인과 장애의 병력이 없습니다
  • 만성 질환이 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정기적 인 월경 주기로 18-35 세의 여성 자원 봉사자
모든 평가는 동일한 물리치료사와 대면하여 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 인식 설문지 (BAQ)
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
BAQ (Body Awareness Questionnaire)는 4 개의 하위 척도로 나뉘어 진 18 개의 항목으로 구성된 자체 평가 도구입니다 (16). 이들 하위 척도는 (1) 신체의 변화와 반응을 포함하여 (2) 수면주기, (3) 질병의 발병 능력, (4) 신체 반응의 예측에 대한주의를 평가합니다. 설문지는 점수를 위해 7 점 리 커트 척도를 사용하며, 점수가 높을수록 신체 인식이 더 커집니다. BAQ는 최소 18 ~ 최대 126의 총 가능한 점수를 가지고 있습니다. 타당성 및 신뢰성 분석을 포함한 BAQ의 터키 적응은 Karaca와 Bayar에 의해 수행되어 터키어를 사용하는 인구의 적용 가능성을 보장했습니다 (17).
연구 완료를 통해 평균 1년
신체 인식 척도(BPS)
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
현금으로 개발 된 다차원 신체-스펠 관계 설문지 (MBSRQ)는 신체 이미지의 구조와 자기 인식의 태도 구성 요소를 평가하기 위해 설계된 자체보고 리 커트 유형 척도입니다 (18). 원래 도구는 69 개의 ​​항목으로 구성되어 있으며, 정서적,인지 적 및 행동 특성을 특징으로하는 세 가지 심리적 차원과 신체적 외관, 신체적 능력 및 생물학적 무결성의 세 가지 신체적 차원을 평가합니다. 인지 적 및 행동 적 측면은 이후 '방향'범주에 따라 통합되어 설문 내에서 6 개의 별개의 하위 척도를 초래했습니다. 추가 하위 척도 인 '신체 도메인 만족도'가 나중에 도입되어 총 7 개의 하위 그룹을 가져 왔습니다. MBSRQ의 평균 점수는 신체 이미지 교란의 존재를 나타내며, 신체에 대한 개인의 태도와 인식에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다 (18,19
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 27.02.2020/29

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

나는 선호하지 않는다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다