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Conscience et perception du corps entre les phases menstruelles:

17 janvier 2025 mis à jour par: Marmara University

Conscience et perception du corps à travers les phases menstruelles : une perspective multidimensionnelle

L'étude explore l'interaction dynamique entre la conscience du corps et la perception du corps à travers les phases du cycle menstruel, mettant l'accent sur les influences hormonales sur ces dimensions. Dirigée avec 43 participantes âgées de 18 à 35 ans, cette recherche met en évidence une variabilité significative des expériences liées au corps liées aux fluctuations hormonales.

L'étude vise à combler l'écart dans la compréhension de l'impact des phases du cycle menstruel sur la sensibilisation au corps des femmes aux états physiologiques et à la perception du corps, englobant l'image de soi et l'auto-évaluation physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Méthodes: Les participants ont été divisés sur la base des phases menstruelles: folliculaire, ovulatoire et lutéal. Les fluctuations hormonales ont été suivies par des calendriers menstruels et des kits d'ovulation. Des outils tels que le questionnaire sur la sensibilisation corporelle (BAQ) et le questionnaire multidimensionnel des relations corporelles (MBSRQ) ont évalué la conscience et la perception des participants. D'autres évaluations comprenaient l'échelle du syndrome prémenstruel (PMS), l'échelle d'attitude des menstruations (MAS) et le suivi de l'activité physique via le questionnaire IPAQ-SF.

Limites La dépendance à l'égard des données autodéclarées et des évaluations à cycle unique est notée comme des contraintes, suggérant la nécessité d'études longitudinales pour une plus grande robustesse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

147

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Marmara University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Des bénévoles âgées de 18 à 35 ans avec des cycles menstruels réguliers (28 ± 2 jours) ont participé à l'étude,

La description

Critères d'inclusion:

  • femmes bénévoles
  • âgés de 18 à 35 ans
  • cycles menstruels réguliers

Critères d'exclusion:

  • ne pas utiliser de contraceptifs hormonaux au cours des six mois précédents
  • n'avoir aucun antécédent de troubles gynécologiques
  • N'ayant pas de maladies chroniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Volontaires de 18 à 35 ans avec des cycles menstruels réguliers
Toutes les évaluations ont été réalisées en face-à-face avec le même kinésithérapeute.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de conscience corporelle (BAQ)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
Le Body Awareness Questionnaire (BAQ) est un outil d’auto-évaluation composé de 18 items répartis en quatre sous-échelles (16). Ces sous-échelles évaluent l'attention portée à (1) les processus corporels, y compris les changements et les réactions du corps, (2) le cycle veille-sommeil, (3) la capacité de prédire l'apparition d'une maladie et (4) la prédiction des réactions corporelles. Le questionnaire utilise une échelle de notation de Likert à 7 points, où des scores plus élevés reflètent une plus grande conscience corporelle. Le BAQ a un score total possible allant d'un minimum de 18 à un maximum de 126. L'adaptation turque du BAQ, y compris les analyses de validité et de fiabilité, a été réalisée par Karaca et Bayar, garantissant son applicabilité aux populations turcophones (17).
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
Échelle de perception corporelle (BPS)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le Questionnaire multidimensionnel sur les relations entre le corps et soi (MBSRQ), développé par Cash, est une échelle d'auto-évaluation de type Likert conçue pour évaluer la structure de l'image corporelle et les composantes comportementales de la perception de soi (18). L'instrument original comprend 69 éléments qui évaluent trois dimensions psychologiques caractérisées par des traits émotionnels, cognitifs et comportementaux, ainsi que trois dimensions physiques : l'apparence physique, la compétence physique et l'intégrité biologique. Les aspects cognitifs et comportementaux ont ensuite été regroupés sous la catégorie « orientation », ce qui a donné lieu à six sous-échelles distinctes au sein du questionnaire. Une sous-échelle supplémentaire, « satisfaction à l'égard des domaines corporels », a ensuite été introduite, portant le total à sept sous-groupes. Des scores moyens plus faibles au MBSRQ indiquent la présence de troubles de l'image corporelle, fournissant ainsi des informations précieuses sur les attitudes et les perceptions des individus à l'égard de leur corps (18,19).
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

29 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2025

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 27.02.2020/29

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Je ne préfère pas

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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