Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichaamsbewustzijn en perceptie tijdens de menstruatiefasen:

17 januari 2025 bijgewerkt door: Marmara University

Lichaamsbewustzijn en perceptie gedurende de menstruatiefasen: een multidimensionaal perspectief

De studie onderzoekt de dynamische wisselwerking tussen lichaamsbewustzijn en lichaamsperceptie in de fasen van de menstruatiecyclus, waarbij de nadruk wordt gelegd op hormonale invloeden op deze dimensies. Dit onderzoek, uitgevoerd onder 43 vrouwelijke deelnemers in de leeftijd van 18-35 jaar, benadrukt de aanzienlijke variabiliteit in lichaamsgerelateerde ervaringen die verband houden met hormonale schommelingen.

De studie heeft als doel de kloof aan te pakken in het begrijpen van de fasen van de menstruatiecyclus van invloed op de lichaamsbewustzijn van vrouwen voor fysiologische toestanden en perceptie van lichaamsbewijzen, wat zelfbeeld en fysieke zelfevaluatie omvat.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Methoden: De deelnemers werden verdeeld op basis van menstruatiefasen: folliculair, ovulatoir en luteaal. Hormonale schommelingen werden gevolgd via menstruatiekalenders en ovulatiekits. Hulpmiddelen zoals de Body Awareness Questionnaire (BAQ) en Multidimensional Body-Self Relations Questionnaire (MBSRQ) beoordeelden het bewustzijn en de perceptie van de deelnemers. Andere beoordelingen omvatten de Premenstrual Syndrome Scale (PMS), Menstruation Attitude Scale (MAS) en het volgen van fysieke activiteit via de IPAQ-SF-vragenlijst.

Beperkingen De afhankelijkheid van zelfgerapporteerde gegevens en beoordelingen van één cyclus worden gezien als beperkingen, wat erop wijst dat er behoefte is aan longitudinale studies voor een grotere robuustheid.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

147

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Marmara University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwelijke vrijwilligers van 18-35 jaar met reguliere menstruatiecycli (28 ± 2 dagen) namen deel aan het onderzoek,

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwelijke vrijwilligers
  • 18-35 jaar oud
  • Regelmatige menstruatiecycli

Uitsluitingscriteria:

  • geen hormonale anticonceptiva gebruiken in de voorgaande zes maanden
  • zonder voorgeschiedenis van gynaecologische aandoeningen
  • Geen chronische ziekten hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vrouwelijke vrijwilligers van 18-35 jaar met reguliere menstruatiecycli
Alle beoordelingen werden face-to-face uitgevoerd met dezelfde fysiotherapeut.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
De Body Awareness Questionnaire (BAQ) is een hulpmiddel voor zelfevaluatie bestaande uit 18 items verdeeld in vier subschalen (16). Deze subschalen evalueren evaluatie van de aandacht voor (1) lichamelijke processen, inclusief veranderingen en reacties in het lichaam, (2) de slaap-waakcyclus, (3) het vermogen om het begin van ziekte te voorspellen en (4) de voorspelling van lichamelijke reacties. De vragenlijst maakt gebruik van een 7-punts Likert-schaal voor het scoren, waarbij hogere scores een groter lichaamsbewustzijn weerspiegelen. De BAQ heeft een totale mogelijke score variërend van minimaal 18 tot een maximum van 126. De Turkse aanpassing van de BAQ, inclusief validiteits- en betrouwbaarheidsanalyses, werd uitgevoerd door Karaca en Bayar, waardoor de toepasbaarheid in Turks sprekende populaties werd gewaarborgd (17).
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Body Perception Scale (BPS)
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
De multidimensionale Body-Self Relations Questionnaire (MBSRQ), ontwikkeld door Cash, is een zelfrapportage Likert-type schaal die is ontworpen om de structuur van lichaamsbeeld en attitudinale componenten van zelfperceptie te beoordelen (18). Het oorspronkelijke instrument bestaat uit 69 items, die drie psychologische dimensies evalueren die worden gekenmerkt door emotionele, cognitieve en gedragskenmerken, evenals drie fysieke dimensies: fysiek uiterlijk, fysieke competentie en biologische integriteit. De cognitieve en gedragsaspecten werden vervolgens geconsolideerd onder de categorie 'oriëntatie', wat resulteerde in zes verschillende subschalen binnen de vragenlijst. Een extra subschaal, 'tevredenheid met lichaamsdomeinen', werd later geïntroduceerd, waardoor het totaal op zeven subgroepen werd gebracht. Lagere gemiddelde scores op de MBSRQ duiden op de aanwezigheid van lichaamsbeeldstoringen, waardoor waardevolle inzichten worden geboden in de houding en percepties van individuen ten opzichte van hun lichaam (18,19
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 27.02.2020/29

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Ik geef niet de voorkeur

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren