このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

前部セグメントを使用した眼表面腫瘍の評価光コヒーレンス断層撮影(OCT)

2025年1月29日 更新者:Amira Mohamed Abdelrahman Gebaly、Assiut University

光コヒーレンス断層撮影(OCT)は、さまざまな眼組織をスキャンし、眼科検査中に高解像度の画像セクションを撮ることができます。

悪性眼表面腫瘍と良性を区別するための迅速で有益で非常に信頼できる検査方法として推奨されます。

結膜は、扁平上皮癌の発達の顕著なリスクを伴う解剖学的部位であり、これはユニークな生物学的行動です。 著しい上皮細胞の成長を伴う表在性病変は、通常、ユニークなデータを示し、異常な眼腫瘍に寄与します。

非侵襲的で高解像度のイメージング技術としての前部セグメント光コヒーレンス断層撮影(AS-OCT)は、角膜と前部セグメントの層構造を視覚化し、腫瘍の形態を適格にし、厚さを定量化することにより、眼表面腫瘍の重要な形態学的および解剖学的情報を提供します。および拡張機能。 AS-OCTは、臨床診断、鑑別診断、予後、および眼表面腫瘍の重要なイメージングツールとしての治療に対する反応を支援するための貴重な情報を提供できます。

眼表面腫瘍の正しい診断と分類は、適切な管理の重要な側面です。

研究の目的•高解像度前部の光学コヒーレンス断層撮影(ASOCT)での眼表面腫瘍のイメージング特性を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

光コヒーレンス断層撮影(OCT)は、さまざまな眼組織をスキャンし、眼科検査中に高解像度の画像セクションを撮ることができます。

悪性眼表面腫瘍と良性を区別するための迅速で有益で非常に信頼できる検査方法として推奨されます。

結膜は、扁平上皮癌の発達の顕著なリスクを伴う解剖学的部位であり、これはユニークな生物学的行動です。 著しい上皮細胞の成長を伴う表在性病変は、通常、ユニークなデータを示し、異常な眼腫瘍に寄与します。

非侵襲的で高解像度のイメージング技術としての前部セグメント光コヒーレンス断層撮影(AS-OCT)は、角膜と前部セグメントの層構造を視覚化し、腫瘍の形態を適格にし、厚さを定量化することにより、眼表面腫瘍の重要な形態学的および解剖学的情報を提供します。および拡張機能。 AS-OCTは、臨床診断、鑑別診断、予後、および眼表面腫瘍の重要なイメージングツールとしての治療に対する反応を支援するための貴重な情報を提供できます。

眼表面腫瘍の正しい診断と分類は、適切な管理の重要な側面です。

研究の目的•高解像度前部の光学コヒーレンス断層撮影(ASOCT)での眼表面腫瘍のイメージング特性を評価する。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

58

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Amira Mohamed Abdelrahman Gebaly, residant doctor
  • 電話番号:+201070445825
  • メール:amira.moh1998@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

腫瘍性であると疑われる眼表面病変を呈した患者

説明

包含基準:

  • 腫瘍性の疑いがある眼表面病変を呈したすべての患者

除外基準:

  • 眼の表面病変を呈したすべての患者は、病理学によって腫瘍性ではないことが証明されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
眼表面腫瘍
腫瘍性であると疑われる眼表面病変を呈した患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OCTの精度
時間枠:ベースライン
眼表面腫瘍の診断におけるOCTの精度
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月29日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月29日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ocular Surface Tumors by OCT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する