Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av okulære overflatesvulster ved bruk av anterior segment optisk koherensstomografi (OCT)

29. januar 2025 oppdatert av: Amira Mohamed Abdelrahman Gebaly, Assiut University

Optisk sammenhengstomografi (OCT) kan skanne et utvalg av okulære vev og ta høyoppløselige bildeseksjoner under oftalmisk undersøkelse ..

og anbefalte som en rask, informativ og ganske pålitelig metode for undersøkelsesmetode for å skille godartet fra ondartede okulære overflatesvulster.

Konjunktiva er et anatomisk sted med en fremtredende risiko for plateepitelkarsinomutvikling, som er en unik biologisk atferd. Den overfladiske lesjonen med betydelig epitelcellevekst viser vanligvis unike data, og bidrar til uvanlige okulære svulster.

Anterior segment optisk koherens tomografi (AS-OKT), som en ikke-invasiv, høyoppløselig avbildningsteknikk, gir avgjørende morfologisk og anatomisk informasjon i okulære overflatesvulster via visualisering av lagstrukturen til hornhinnen og anterior segment, kvalifiserende tumormorfologi og utvidelse. AS-OKT kan gi verdifull informasjon for å hjelpe til med kliniske diagnoser, differensialdiagnoser, prognoser og evaluere responser på behandlinger som et betydelig avbildningsverktøy i ocular overflatesvulster.

Riktig diagnose og klassifisering av okulære overflatesvulster er avgjørende aspekter ved deres rette styring.

Målet med studien • Å evaluere avbildningsegenskapene til okulære overflatesvulster på høyoppløselig fremre segment optisk koherens tomografi (ASOCT).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Optisk sammenhengstomografi (OCT) kan skanne et utvalg av okulære vev og ta høyoppløselige bildeseksjoner under oftalmisk undersøkelse ..

og anbefalte som en rask, informativ og ganske pålitelig metode for undersøkelsesmetode for å skille godartet fra ondartede okulære overflatesvulster.

Konjunktiva er et anatomisk sted med en fremtredende risiko for plateepitelkarsinomutvikling, som er en unik biologisk atferd. Den overfladiske lesjonen med betydelig epitelcellevekst viser vanligvis unike data, og bidrar til uvanlige okulære svulster.

Anterior segment optisk koherens tomografi (AS-OKT), som en ikke-invasiv, høyoppløselig avbildningsteknikk, gir avgjørende morfologisk og anatomisk informasjon i okulære overflatesvulster via visualisering av lagstrukturen til hornhinnen og anterior segment, kvalifiserende tumormorfologi og utvidelse. AS-OKT kan gi verdifull informasjon for å hjelpe til med kliniske diagnoser, differensialdiagnoser, prognoser og evaluere responser på behandlinger som et betydelig avbildningsverktøy i ocular overflatesvulster.

Riktig diagnose og klassifisering av okulære overflatesvulster er avgjørende aspekter ved deres rette styring.

Målet med studien • Å evaluere avbildningsegenskapene til okulære overflatesvulster på høyoppløselig fremre segment optisk koherens tomografi (ASOCT).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

58

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Amira Mohamed Abdelrahman Gebaly, residant doctor
  • Telefonnummer: +201070445825
  • E-post: amira.moh1998@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter presentert med okulær overflatelesjon som mistenkes å være neoplastisk

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle pasienter som ble presentert for okulær overflatelesjon som mistenkes å være neoplastisk

Eksklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som ble presentert med okulær overflatelesjon, bevist ved patologi å ikke være neoplastisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Okulære overflatesvulster
Pasienter presentert med okulær overflatelesjon som mistenkes å være neoplastisk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktigheten av OCT
Tidsramme: Baseline
Nøyaktigheten av OCT i diagnose av okulære overflatesvulster
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Ocular Surface Tumors by OCT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere