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Evaluación de tumores de superficie ocular utilizando tomografía de coherencia óptica del segmento anterior (OCT)

29 de enero de 2025 actualizado por: Amira Mohamed Abdelrahman Gebaly, Assiut University

La tomografía de coherencia óptica (OCT) puede escanear una variedad de tejidos oculares y tomar secciones de imagen de alta resolución durante el examen oftálmico.

y recomendado como un método de examen rápido, informativo y bastante confiable para diferenciar benignos de los tumores de superficie ocular malignos.

La conjuntiva es un sitio anatómico con un riesgo prominente de desarrollo del carcinoma de células escamosas, que es un comportamiento biológico único. La lesión superficial con un crecimiento de células epiteliales significativas generalmente muestra datos únicos, lo que contribuye a tumores oculares inusuales.

La tomografía de coherencia óptica del segmento anterior (AS-OCT), como una técnica de imagen de alta resolución no invasiva, proporciona información morfológica y anatómica crucial en los tumores de la superficie ocular mediante la visualización de la estructura de la capa de la córnea y el segmento anterior, la morfología tumoral calificadora y el grosor de cuantificación y extensión. AS-OCT puede proporcionar información valiosa para ayudar en diagnósticos clínicos, diagnósticos diferenciales, pronósticos y evaluar las respuestas a los tratamientos como una herramienta de imagen significativa en tumores de superficie ocular.

El diagnóstico y la clasificación correctos de los tumores de superficie ocular son aspectos cruciales de su manejo adecuado.

El objetivo del estudio • Evaluar las características de imágenes de los tumores de la superficie ocular en la tomografía de coherencia óptica del segmento anterior de alta resolución (ASOCT).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La tomografía de coherencia óptica (OCT) puede escanear una variedad de tejidos oculares y tomar secciones de imagen de alta resolución durante el examen oftálmico.

y recomendado como un método de examen rápido, informativo y bastante confiable para diferenciar benignos de los tumores de superficie ocular malignos.

La conjuntiva es un sitio anatómico con un riesgo prominente de desarrollo del carcinoma de células escamosas, que es un comportamiento biológico único. La lesión superficial con un crecimiento de células epiteliales significativas generalmente muestra datos únicos, lo que contribuye a tumores oculares inusuales.

La tomografía de coherencia óptica del segmento anterior (AS-OCT), como una técnica de imagen de alta resolución no invasiva, proporciona información morfológica y anatómica crucial en los tumores de la superficie ocular mediante la visualización de la estructura de la capa de la córnea y el segmento anterior, la morfología tumoral calificadora y el grosor de cuantificación y extensión. AS-OCT puede proporcionar información valiosa para ayudar en diagnósticos clínicos, diagnósticos diferenciales, pronósticos y evaluar las respuestas a los tratamientos como una herramienta de imagen significativa en tumores de superficie ocular.

El diagnóstico y la clasificación correctos de los tumores de superficie ocular son aspectos cruciales de su manejo adecuado.

El objetivo del estudio • Evaluar las características de imágenes de los tumores de la superficie ocular en la tomografía de coherencia óptica del segmento anterior de alta resolución (ASOCT).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

58

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Amira Mohamed Abdelrahman Gebaly, residant doctor
  • Número de teléfono: +201070445825
  • Correo electrónico: amira.moh1998@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes presentados con lesión de superficie ocular sospecha que es neoplásica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes presentaron una lesión de superficie ocular sospecha que es neoplásica

Criterios de exclusión:

  • Todos los pacientes presentaron una lesión de superficie ocular demostradas por la patología no ser neoplásica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Tumores de superficie ocular
Los pacientes presentados con lesión de superficie ocular sospecha que es neoplásica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La precisión de OCT
Periodo de tiempo: base
La precisión de OCT en el diagnóstico de tumores de superficie ocular
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Ocular Surface Tumors by OCT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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