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Évaluation des tumeurs de surface oculaires utilisant la tomographie par cohérence optique du segment antérieur (OCT)

29 janvier 2025 mis à jour par: Amira Mohamed Abdelrahman Gebaly, Assiut University

La tomographie par cohérence optique (OCT) peut scanner une gamme de tissus oculaires et prendre des sections d'image à haute résolution pendant l'examen ophtalmique.

et recommandé comme une méthode d'examen rapide, informative et assez fiable pour différencier les tumeurs de surface oculaire malignes.

La conjonctive est un site anatomique avec un risque important de développement de carcinome épidermoïde, qui est un comportement biologique unique. La lésion superficielle avec une croissance significative des cellules épithéliales présente généralement des données uniques, contribuant à des tumeurs oculaires inhabituelles.

Tomographie par cohérence optique du segment antérieur (AS-OCT), en tant que technique d'imagerie non invasive à haute résolution, fournit et extension. L'OCT peut fournir des informations précieuses pour aider dans les diagnostics cliniques, les diagnostics différentiels, les pronostics et l'évaluation des réponses aux traitements comme un outil d'imagerie significatif dans les tumeurs de surface oculaires.

Le diagnostic et la classification corrects des tumeurs de surface oculaires sont des aspects cruciaux de leur gestion appropriée.

Le but de l'étude • Évaluer les caractéristiques d'imagerie des tumeurs de surface oculaires sur la tomographie par cohérence optique du segment antérieur à haute résolution (ASOCT).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La tomographie par cohérence optique (OCT) peut scanner une gamme de tissus oculaires et prendre des sections d'image à haute résolution pendant l'examen ophtalmique.

et recommandé comme une méthode d'examen rapide, informative et assez fiable pour différencier les tumeurs de surface oculaire malignes.

La conjonctive est un site anatomique avec un risque important de développement de carcinome épidermoïde, qui est un comportement biologique unique. La lésion superficielle avec une croissance significative des cellules épithéliales présente généralement des données uniques, contribuant à des tumeurs oculaires inhabituelles.

Tomographie par cohérence optique du segment antérieur (AS-OCT), en tant que technique d'imagerie non invasive à haute résolution, fournit et extension. L'OCT peut fournir des informations précieuses pour aider dans les diagnostics cliniques, les diagnostics différentiels, les pronostics et l'évaluation des réponses aux traitements comme un outil d'imagerie significatif dans les tumeurs de surface oculaires.

Le diagnostic et la classification corrects des tumeurs de surface oculaires sont des aspects cruciaux de leur gestion appropriée.

Le but de l'étude • Évaluer les caractéristiques d'imagerie des tumeurs de surface oculaires sur la tomographie par cohérence optique du segment antérieur à haute résolution (ASOCT).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

58

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Amira Mohamed Abdelrahman Gebaly, residant doctor
  • Numéro de téléphone: +201070445825
  • E-mail: amira.moh1998@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les patients présentaient une lésion de surface oculaire soupçonnée d'être néoplasique

La description

Critères d'inclusion:

  • Tous les patients ont présenté une lésion de surface oculaire soupçonnée d'être néoplasique

Critères d'exclusion:

  • Tous les patients présentés avec des lésions de surface oculaire prouvées par la pathologie ne sont pas néoplasiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Tumeurs de surface oculaires
les patients présentaient une lésion de surface oculaire soupçonnée d'être néoplasique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la précision de l'octobre
Délai: base de base
La précision de l'OCT dans le diagnostic des tumeurs de surface oculaires
base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ocular Surface Tumors by OCT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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