Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmän pintakasvaimien arviointi käyttämällä etuosan segmentin optista koherenssitomografiaa (OCT)

keskiviikko 29. tammikuuta 2025 päivittänyt: Amira Mohamed Abdelrahman Gebaly, Assiut University

Optinen koherenssitomografia (OCT) voi skannata valikoiman silmäkudoksia ja ottaa korkearesoluutioisia kuvaosat silmätutkimuksen aikana ..

ja suositellaan nopeana, informatiivisena ja melko luotettavana tutkimusmenetelmänä hyvänlaatuisista silmänpintakasvaimista.

Sidekalvo on anatominen kohta, jolla on näkyvä okasolukarsinooman kehitys, joka on ainutlaatuinen biologinen käyttäytyminen. Pinnallisella leesiolla, jolla on merkittävä epiteelisolujen kasvu, näyttää yleensä ainutlaatuisen tiedon, joka vaikuttaa epätavallisiin silmäkasvaimiin.

Etusegmentin optinen koherenssitomografia (AS-OCT), joka on ei-invasiivinen, korkearesoluutioinen kuvantamistekniikka, tarjoaa tärkeän morfologisen ja anatomisen tiedon silmän pintakasvaimissa visualisoimalla sarveiskalvon ja etuosan segmentin kerrosrakenne ja kvantifioimalla paksuus ja paksuus ja laajennus. AS-OCT voi tarjota arvokasta tietoa kliinisten diagnoosien, differentiaalidiagnoosien, ennusteiden auttamiseksi ja hoitovasteiden arvioinnissa merkittävän kuvantamisvälineenä silmän pintakasvaimissa.

Silmän pintakasvaimien oikea diagnoosi ja luokittelu ovat niiden oikean hoidon ratkaisevia näkökohtia.

Tutkimuksen tavoitteena • Silmän pintakasvaimien kuvantamisominaisuuksien arvioimiseksi korkean resoluution etuosan segmentin optisella koherenssitomografialla (ASOCT).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Optinen koherenssitomografia (OCT) voi skannata valikoiman silmäkudoksia ja ottaa korkearesoluutioisia kuvaosat silmätutkimuksen aikana ..

ja suositellaan nopeana, informatiivisena ja melko luotettavana tutkimusmenetelmänä hyvänlaatuisista silmänpintakasvaimista.

Sidekalvo on anatominen kohta, jolla on näkyvä okasolukarsinooman kehitys, joka on ainutlaatuinen biologinen käyttäytyminen. Pinnallisella leesiolla, jolla on merkittävä epiteelisolujen kasvu, näyttää yleensä ainutlaatuisen tiedon, joka vaikuttaa epätavallisiin silmäkasvaimiin.

Etusegmentin optinen koherenssitomografia (AS-OCT), joka on ei-invasiivinen, korkearesoluutioinen kuvantamistekniikka, tarjoaa tärkeän morfologisen ja anatomisen tiedon silmän pintakasvaimissa visualisoimalla sarveiskalvon ja etuosan segmentin kerrosrakenne ja kvantifioimalla paksuus ja paksuus ja laajennus. AS-OCT voi tarjota arvokasta tietoa kliinisten diagnoosien, differentiaalidiagnoosien, ennusteiden auttamiseksi ja hoitovasteiden arvioinnissa merkittävän kuvantamisvälineenä silmän pintakasvaimissa.

Silmän pintakasvaimien oikea diagnoosi ja luokittelu ovat niiden oikean hoidon ratkaisevia näkökohtia.

Tutkimuksen tavoitteena • Silmän pintakasvaimien kuvantamisominaisuuksien arvioimiseksi korkean resoluution etuosan segmentin optisella koherenssitomografialla (ASOCT).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

58

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Amira Mohamed Abdelrahman Gebaly, residant doctor
  • Puhelinnumero: +201070445825
  • Sähköposti: amira.moh1998@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilailla, joilla oli silmän pintavaurio, jonka epäillään olevan neoplastisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikilla potilailla oli silmän pintavaurio, jonka epäillään olevan neoplastisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikilla potilailla, joilla oli silmäpintavaurio, joka osoittautui patologialla, olla neoplastinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Silmän pintakasvaimet
Potilailla, joilla oli silmän pintavaurio, jonka epäillään olevan neoplastisia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lokakuun tarkkuus
Aikaikkuna: lähtökohta
OCT: n tarkkuus silmän pintakasvaimien diagnoosissa
lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ocular Surface Tumors by OCT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa