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ミニアンカーを使用した三角線毛の複雑な裂傷の修復の結果:

2025年4月2日 更新者:Mohammad Khaled Omar、Assiut University

三角線維骨骨炎錯体(TFCC)は、手首の靭帯と軟骨のグループであり、TFCCは6つの主要な成分で構成されています:遠位放射性靭帯(背側および巻)、中央の関節円盤、半月板同性愛、尺骨副靭帯、尿路膜、および尿路膜、およびul (UT)靭帯。

これは、手首の動き、安定化、および全体的な手機能にとって重要です。グリップ強度を含むことは、持続的な痛み、遠位放射性関節の不安定性、および治療せずに放置すると関節炎に進行する可能性があります。

TFCCの血管は、前骨間および尺骨動脈によって供給されますが、TFCCの4分の1のみが灌流されています。 TFCCの限られた血管性は、その複雑な軟部組織構造とねじれおよび軸方向の応力と組み合わされており、癒しの限られた能力を維持しながら、TFCCが頻繁に負傷する傾向があります。

伸ばされた手に落ちたり、手首の強制尺骨逸脱のような怪我は、急性TFCCの裂傷につながる可能性があります。

TFCCの涙は、尺骨側の手首の痛みの一般的な原因であり、慢性変性または外傷性損傷によって引き起こされる可能性があります。

急性または慢性の三角形の線維分裂錯体(TFCC)の裂け目は、患者の持続的な尺骨側の手首の痛み、グリップ強度の喪失、機能の喪失をもたらす可能性があります。

臨床歴、身体検査、磁気共鳴画像診断(MRI)の組み合わせを使用してTFCC病変を診断することができますが、病理学の確認には関節鏡検査が必要です。 関節鏡視補助修復技術は、多くの利点を提供するミニアンカーの関節鏡を使用して、TFCCの外科的管理治療に革命をもたらしました。

ミニアンカーを使用した三角形の線維骨裂の複雑な裂け目の関節鏡鏡修復後のマヨネーズスコアを使用した機能的結果

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

- ティーンエイジャーから60歳までの両性における三角形線維骨裂complexの末梢外傷性裂傷。

b。除外基準:

1.三角線毛皮症複合体の変性裂傷。 2。中央またはradi骨またはradi骨の三角形の線維骨皮軟骨の複雑な裂け目。 3。骨怪我に関連する涙。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:介入グループ
ミニアンカーを使用した三角形の線維裂けて複合体の裂け目の関節鏡視鏡修復
ミニアンカーを使用した三角形の線維裂けて複合体の裂け目の関節鏡視鏡修復

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マヨリリストスコアを使用した機能的結果
時間枠:3ヶ月
マヨリリストスコアを使用した機能的結果
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月2日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TFCC tear repir

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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