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Risultati della riparazione di lacrime complesse di fibrocartilagine triangolare mediante mini ancoraggio:

2 aprile 2025 aggiornato da: Mohammad Khaled Omar, Assiut University

Il complesso triangolare di fibrocartilage (TFCC) è un raggruppamento di legamenti e cartilagine nel polso Il TFCC è composto da sei componenti principali: i legami radiulnari distali (ULNOLARE (ULNOLUN CENTRAL (UT) legamenti.

Ciò è importante per il movimento del polso, la stabilizzazione e la funzione della mano generale, inclusa la resistenza della presa può progredire verso il dolore persistente, l'instabilità dell'articolazione radiulnare distale e l'artrite se non trattata.

La vascolarità TFCC è fornita dalle arterie interossee anteriori e ulnare, sebbene solo un quarto del TFCC sia perfuso. La vascolarità limitata del TFCC, combinata con la sua intricata struttura dei tessuti molli e sollecitazioni torsionali e assiali, rende il TFCC soggetto a lesioni frequenti mantenendo una capacità limitata di guarire.

Le lesioni come una caduta sulla mano tesa o una deviazione ulnare forzata del polso possono portare a una lacrima acuta del TFCC.

Le lacrime di TFCC sono una causa comune di dolore al polso a facciata ulnare e possono essere causate da degenerazione cronica o lesioni traumatiche.

Le lacrime acute o croniche di fibrocartilage triangolare (TFCC) possono provocare un dolore da polso ulnare persistente, una perdita di forza di presa e una perdita di funzione per i pazienti.

Una combinazione di storia clinica, esame fisico e risonanza magnetica (MRI) può essere utilizzata per diagnosticare una lesione TFCC, ma la conferma della patologia richiede una valutazione artroscopica. Le tecniche di riparazione assistita artroscopica hanno rivoluzionato il trattamento di gestione chirurgica di TFCC utilizzando mini ancoraggio artroscopicamente fornendo molti vantaggi.

Risultato funzionale usando il punteggio del polso Mayo dopo la riparazione artroscopica di lacrime complesse di fibrocartilagine triangolare usando mini ancoraggio

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Lacrime traumatiche periferiche di complesso di fibrocartilagine triangolare in entrambi i sessi invecchiati dagli adolescenti a sessanta.

B. Criteri di esclusione:

1. Lacrime degenerative del complesso di fibrocartilagine triangolare. 2. Lacrime complesse triangolari di fibrocartilagine triangolare centrale o radiale. 3. lacrime associate a lesioni ossee.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di intervento
Riparazione artroscopica di lacrime complesse di fibrocartilagine triangolare usando mini ancoraggio
Riparazione artroscopica di lacrime complesse di fibrocartilagine triangolare usando mini ancoraggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato funzionale usando il punteggio del polso Mayo
Lasso di tempo: 3 mesi
Risultato funzionale usando il punteggio del polso Mayo
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TFCC tear repir

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mini ancoraggio

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