Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki naprawy trójkątnych złożonych łez złożonych włóknistych za pomocą mini kotwicy:

2 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Mohammad Khaled Omar, Assiut University

Trójkątny kompleks włóknisty (TFCC) jest grupą więzadeł i chrząstki w nadgarstku TFCC jest zgrabny z sześciu głównych składników: dystalnych więzadeł Radioulnar (ultolanat i volar), centralnego dysku sztucznego, żebietwy, żebietowej homologu, żebrowni homolog, żebietowe homolog, żebiet (UT) Więzadła.

Jest to ważne dla ruchu nadgarstka, stabilizacji i ogólnej funkcji ręki, w tym siła przyczepności może przekroczyć trwały ból, niestabilność stawu dystalnego Radioulnar i zapalenie stawów, jeśli pozostanie nieleczone.

Naczyńowość TFCC jest dostarczana przez przednie tętnice międzykostne i łokciowe, chociaż tylko jedna czwarta TFCC jest perfundowana. Ograniczona unaczynienie TFCC, w połączeniu z jego skomplikowaną strukturą tkanki miękkiej oraz naprężeniami skrętnymi i osiowymi, powoduje, że TFCC jest podatna na częste uszkodzenie przy jednoczesnym utrzymaniu ograniczonej zdolności do leczenia.

Kontuzje takie jak upadek wyciągniętej dłoni lub przymusowe odchylenie łokciowe nadgarstka mogą prowadzić do ostrej łzy TFCC.

Łzy TFCC są częstą przyczyną bólu nadgarstka po łokciach i mogą być spowodowane przewlekłym zwyrodnieniem lub urazowym uszkodzeniem.

Ostre lub przewlekłe trójkątne łzy z kompleksu włókniskowym (TFCC) mogą powodować trwały ból nadgarstka po łokie, utratę siły przyczepności i utratę funkcji u pacjentów.

Kombinację historii klinicznej, badania fizykalnego i rezonansu magnetycznego (MRI) można zastosować do diagnozowania zmiany TFCC, ale potwierdzenie patologii wymaga oceny artroskopowej. Artroskopowe techniki naprawy wspomaganej zrewolucjonizowały leczenie chirurgiczne TFCC przy użyciu mini kotwicy artroskopowo, zapewniając wiele korzyści.

Wynik funkcjonalny przy użyciu wyniku nadgarstka Mayo po naprawie artroskopowej trójkątnych złożonych łez z włókna włóknistego za pomocą mini kotwicy

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

- Obwodowe traumatyczne łzy trójkątnego kompleksu włóknistego u obu płci w wieku od nastolatków do sześćdziesięciu.

B. Kryteria wykluczenia:

1. Degeneracyjne łzy trójkątnego kompleksu włóknistego. 2. Trójkątne łzy z włóknistymi łezami z centralnego lub promieniowego. 3. Łzy związane z obrażeniami kostnymi.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: grupa interwencyjna
artroskopowa naprawa trójkątnych złożonych łez z włókna włóknistego za pomocą mini kotwicy
artroskopowa naprawa trójkątnych złożonych łez z włókna włóknistego za pomocą mini kotwicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik funkcjonalny za pomocą Mayo Brance Score
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wynik funkcjonalny za pomocą Mayo Brance Score
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TFCC tear repir

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj