- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06919549
Wyniki naprawy trójkątnych złożonych łez złożonych włóknistych za pomocą mini kotwicy:
Trójkątny kompleks włóknisty (TFCC) jest grupą więzadeł i chrząstki w nadgarstku TFCC jest zgrabny z sześciu głównych składników: dystalnych więzadeł Radioulnar (ultolanat i volar), centralnego dysku sztucznego, żebietwy, żebietowej homologu, żebrowni homolog, żebietowe homolog, żebiet (UT) Więzadła.
Jest to ważne dla ruchu nadgarstka, stabilizacji i ogólnej funkcji ręki, w tym siła przyczepności może przekroczyć trwały ból, niestabilność stawu dystalnego Radioulnar i zapalenie stawów, jeśli pozostanie nieleczone.
Naczyńowość TFCC jest dostarczana przez przednie tętnice międzykostne i łokciowe, chociaż tylko jedna czwarta TFCC jest perfundowana. Ograniczona unaczynienie TFCC, w połączeniu z jego skomplikowaną strukturą tkanki miękkiej oraz naprężeniami skrętnymi i osiowymi, powoduje, że TFCC jest podatna na częste uszkodzenie przy jednoczesnym utrzymaniu ograniczonej zdolności do leczenia.
Kontuzje takie jak upadek wyciągniętej dłoni lub przymusowe odchylenie łokciowe nadgarstka mogą prowadzić do ostrej łzy TFCC.
Łzy TFCC są częstą przyczyną bólu nadgarstka po łokciach i mogą być spowodowane przewlekłym zwyrodnieniem lub urazowym uszkodzeniem.
Ostre lub przewlekłe trójkątne łzy z kompleksu włókniskowym (TFCC) mogą powodować trwały ból nadgarstka po łokie, utratę siły przyczepności i utratę funkcji u pacjentów.
Kombinację historii klinicznej, badania fizykalnego i rezonansu magnetycznego (MRI) można zastosować do diagnozowania zmiany TFCC, ale potwierdzenie patologii wymaga oceny artroskopowej. Artroskopowe techniki naprawy wspomaganej zrewolucjonizowały leczenie chirurgiczne TFCC przy użyciu mini kotwicy artroskopowo, zapewniając wiele korzyści.
Wynik funkcjonalny przy użyciu wyniku nadgarstka Mayo po naprawie artroskopowej trójkątnych złożonych łez z włókna włóknistego za pomocą mini kotwicy
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Obwodowe traumatyczne łzy trójkątnego kompleksu włóknistego u obu płci w wieku od nastolatków do sześćdziesięciu.
B. Kryteria wykluczenia:
1. Degeneracyjne łzy trójkątnego kompleksu włóknistego. 2. Trójkątne łzy z włóknistymi łezami z centralnego lub promieniowego. 3. Łzy związane z obrażeniami kostnymi.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: grupa interwencyjna
artroskopowa naprawa trójkątnych złożonych łez z włókna włóknistego za pomocą mini kotwicy
|
artroskopowa naprawa trójkątnych złożonych łez z włókna włóknistego za pomocą mini kotwicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik funkcjonalny za pomocą Mayo Brance Score
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wynik funkcjonalny za pomocą Mayo Brance Score
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- TFCC tear repir
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .