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Résultats de la réparation des déchirures du complexe de fibrocartilage triangulaire en utilisant une mini ancre:

2 avril 2025 mis à jour par: Mohammad Khaled Omar, Assiut University

Le complexe de fibrocartilage triangulaire (TFCC) est un regroupement de ligaments et de cartilage au poignet que le TFCC est composé de six composantes principales: les ligaments distaux radioulnar (Dorsal et volumine (UT) Ligaments.

Ceci est important pour le mouvement du poignet, la stabilisation et la fonction globale de la main, y compris la résistance à la poignée peut évoluer vers une douleur persistante, l'instabilité de l'articulation radioulnar distale et l'arthrite si elle n'est pas traitée.

La vascularité TFCC est fournie par les artères interosseuses et ulnaires antérieures, bien qu'un seul quart du TFCC soit perfusé. La vascularité limitée du TFCC, combinée à sa structure des tissus mous complexes et à ses contraintes de torsion et axiale, rend le TFCC sujet à des blessures fréquentes tout en maintenant une capacité limitée à guérir.

Des blessures comme une chute sur la main tendue ou une déviation ulnaire forcée du poignet peuvent conduire à une déchirure aiguë du TFCC.

Les déchirures du TFCC sont une cause commune de douleur au poignet ulnaire et peuvent être causées par une dégénérescence chronique ou une lésion traumatique.

Les déchirures du complexe de fibrocartilage triangulaire aigu ou chronique (TFCC) peuvent entraîner une douleur au poignet ulnaire persistante, une perte de force de l'adhérence et une perte de fonction pour les patients.

Une combinaison d'histoire clinique, d'examen physique et d'imagerie par résonance magnétique (IRM) peut être utilisée pour diagnostiquer une lésion TFCC, mais la confirmation de la pathologie nécessite une évaluation arthroscopique. Les techniques de réparation assistée arthroscopique ont révolutionné le traitement de la gestion chirurgicale de TFCC en utilisant un mini ancre en offrant de nombreux avantages arthroscopiquement.

Résultat fonctionnel utilisant le score du poignet Mayo après réparation arthroscopique des larmes de complexes de fibrocartilage triangulaires en utilisant une mini ancre

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

- Déchirures traumatisantes périphériques du complexe de fibrocartilage triangulaire chez les deux sexes âgés d'adolescents à soixante.

né Critères d'exclusion:

1. Décorouges dégénératifs du complexe de fibrocartilage triangulaire. 2. 3. Déchirures associées aux blessures osseuses.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe d'intervention
Réparation arthroscopique des déchirures du complexe de fibrocartilage triangulaire en utilisant une mini ancre
Réparation arthroscopique des déchirures du complexe de fibrocartilage triangulaire en utilisant une mini ancre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat fonctionnel en utilisant le score du poignet Mayo
Délai: 3 mois
Résultat fonctionnel en utilisant le score du poignet Mayo
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2025

Première publication (Réel)

9 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TFCC tear repir

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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