Resultaten van reparatie van driehoekige fibrocartilage complexe tranen met behulp van mini -anker:
The Triangular fibrocartilage complex (TFCC) is a grouping of ligaments and cartilage in the wrist The TFCC is comprised of six major components: the distal radioulnar ligaments (dorsal and volar), central articular disk, meniscus homolog, ulnar collateral ligament, ECU subsheath, and the ulnolunate (UL)/ulnotriquetral (UT) Ligamenten.
Dit is belangrijk voor polsbeweging, stabilisatie en algehele handfunctie, inclusief gripsterkte kan doorgaan tot aanhoudende pijn, instabiliteit van het distale radioulnaire gewricht en artritis als onbehandeld ...
De TFCC -vasculariteit wordt geleverd door de voorste interosseeuze en ulnaire slagaders, hoewel slechts een kwart van de TFCC is geperfuseerd. De beperkte vasculariteit van de TFCC, gecombineerd met zijn ingewikkelde zachte weefselstructuur en torsie- en axiale spanningen, maakt de TFCC vatbaar voor frequent letsel, terwijl een beperkt vermogen om te genezen behouden blijft.
Verwondingen als een val op de uitgestrekte hand of een geforceerde ulnaire afwijking van de pols kan leiden tot een acute TFCC -traan.
TFCC -tranen zijn een veel voorkomende oorzaak van ulnaire polspijn en kunnen worden veroorzaakt door chronische degeneratie of traumatisch letsel.
Acute of chronische driehoekige fibrocartilage complex (TFCC) tranen kunnen leiden tot aanhoudende ulnaire polspijn, verlies van gripsterkte en functieverlies voor patiënten.
Een combinatie van klinische geschiedenis, lichamelijk onderzoek en magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) kan worden gebruikt om een TFCC -laesie te diagnosticeren, maar bevestiging van pathologie vereist een artroscopische beoordeling. Arthroscopische ondersteunde reparatietechnieken hebben een revolutie teweeggebracht in de behandeling van chirurgische management van TFCC met behulp van mini -anker artroscopisch wat veel voordelen biedt.
Functioneel resultaat met behulp van Mayo -polsscore na arthroscopische reparatie van driehoekige fibrocartilage complexe tranen met behulp van mini -anker
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Perifere traumatische tranen van driehoekig fibrocartilagecomplex in beide geslachten van tieners tot zestig.
B. Uitsluitingscriteria:
1. Degeneratieve tranen van driehoekig fibrocartilage -complex. 2. Centrale of radiale zijdige driehoekige fibrocartilage complexe tranen. 3. Tranen geassocieerd met benige verwondingen.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: interventiegroep
Arthroscopische reparatie van driehoekige fibrocartilage complexe tranen met behulp van mini -anker
|
Arthroscopische reparatie van driehoekige fibrocartilage complexe tranen met behulp van mini -anker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele uitkomst met behulp van Mayo -polsscore
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Functionele uitkomst met behulp van Mayo -polsscore
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- TFCC tear repir
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .