語彙学習に対する単語の特性と正書法の効果 (VOCAB+)
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85013
- Osborn District School Encanto
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
言語基礎の臨床評価で85以下のスコア-Celf(4)は3年生に登録またはちょうど完了しました。
除外基準:
感覚障害の診断自閉症または外傷性脳損傷の診断
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:単一のグループ割り当て
この研究にはサブグループはありません。
すべての参加者が介入を受け取ります。
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The purpose of the study is to investigate how phonotactic probability and orthography effect vocabulary learning by children with low oral language levels. We will be using a 2 x 2 within-subjects factorial design where every participant serves as their own control. This 12-week study aims to improve the efficiency of vocabulary learning for children with low oral language levels. The four interventions that are all participants will be exposed to are the following: high pp words with orthography; high pp words without orthography; low pp words with orthography; low pp words without orthography. |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1. Vocabulary Production 2. Vocabulary Recognition 3. Vocabulary Comprehension 4. Spelling
時間枠:up to 12 weeks
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Time Frame Posttest (Weeks 11-12) |
up to 12 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1. Learning Change Vocabulary Production 2. Learning Change Vocabulary Recognition 3. Learning Change Vocabulary Comprehension 4. Learning Change Vocabulary Spelling
時間枠:up to 12 weeks
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up to 12 weeks
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1. Daily Vocabulary Production 2. Daily Vocabulary Recognition 3. Daily Vocabulary Comprehension 4.Daily Vocabulary Spelling
時間枠:Weeks 3-10
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Time Frame four times per week during the intervention |
Weeks 3-10
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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基準に学んだ単語の総数
時間枠:12週間
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基準の理解、認識、生産、スペル認識、スペル生産に学んだ単語の総数に大きな違いはありますか?
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12週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00020728
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
- 研究プロトコル
- 統計分析計画(SAP)
- インフォームドコンセントフォーム
- 臨床研究報告書
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
試験データ・資料
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研究プロトコル
情報コメント:データ契約への署名
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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