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EDヘルスケアの専門家における音楽療法と人間化

2025年8月7日 更新者:Mark Ettenberger、Fundación Santa Fe de Bogota

大学病院の緊急看護スタッフのグループにおける人間化されたケアの内部および対人因子に対する短い音楽療法プログラムの影響FundaciónSantadeBogotá:混合メソッドパイロットと実現可能性調査

背景:救急部門の医療専門家は、精神的健康、目的意識、患者、家族、同僚に共感する能力を危険にさらす可能性のあるストレスの多い状況を頻繁に経験します。

研究の質問:大学病院FundaciónSantadeBogotá(FSFB)の救急看護スタッフの間で人間化されたケアの対人関係要因に対する短い音楽療法プログラムの影響は何ですか? 方法論:この研究は、パイロットと実現可能性の混合研究です。 定量的なコンポーネントについては、Humas(Healthcare Professional Humanization Scale)とProqol(Profolleution of Life of Life)Measureを、音楽療法プログラムの終了時に適用します。 定性的コンポーネントの場合、フォーカスグループのインタビューが実施され、テーマ分析を介して分析されます。

議論:この研究は、インタラクティブで創造的で参加型の音楽療法セルフケアプログラムを通じて、FSFB救急部門の看護スタッフをサポートしようとしています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Bogota、コロンビア、1100121
        • 募集
        • University Hospital Fundación Santa Fe de Bogotá
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • FSFBの救急部門の看護スタッフのメンバーになり、最低6か月間。
  • 4週間にわたって8つの音楽療法セッションに参加することを約束することができます。
  • アンケートを理解するための最小限のリーディングスキルを持っています

除外基準:

- 未治療の精神障害のあるスタッフ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:音楽療法プログラム

介入プロトコルは、8つのセッションの過程で対処されている4つの主要なテーマに基づいています。

  • 自己治療
  • 感情の自己認識と表現
  • 共感
  • チームワーク

それぞれのテーマは、フマ(愛情、自己効力感、感情的理解、気質の楽観主義、社交性)および/またはproqol(思いやりの満足度、燃え尽き、思いやりの疲労)の要因に関連しています。 音楽療法の4つの主要な方法に関連するさまざまな手法が、セッションで使用されます:受容的、再創造、構成、即興。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フマス(ヘルスケアプロフェッショナルヒューマニゼーションスケール)
時間枠:登録から1か月後の音楽療法プログラムの終わりまで
フマスは、ペレス・フエンテスらによって開発されました。看護の専門家の間でスペイン語で検証されています。 5ポイントのリッカートスケールで評価された19項目で構成されており、合計スコアは0から95の範囲で、より高いスコアは、提供されるサービスの人間化を支持するより高い人間および対人スキルを示しています。 アイテムは5つの要因に分かれています。愛情。自己効力感:感情的な理解。楽観主義への気質;社交性。
登録から1か月後の音楽療法プログラムの終わりまで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Proqol(生命の専門的な質)測定
時間枠:登録から1か月後の音楽療法プログラムの終わりまで
Proqol尺度は、医療専門家の生活の質を決定するために、最も広く使用されているスケールの1つです。 5ポイントのリッカートスケールで遡及的に(過去1か月間)評価された30のアイテムで構成されています。 スケールは次の要因を測定します:思いやりの満足度、燃え尽き、思いやりの疲労。 各因子スコアは0〜50で、スコアが高いほど、個人の仕事(思いやりの満足度)またはより高いスコアに対する満足度が高いことを示し、疲労、ストレス、または感情的な疲労(思いやりの疲労と燃え尽き)の経験が高いことを示します。 心理測定特性は、満足のいく内部一貫性と判別妥当性を示しており、最近緊急ユニットの看護チームで使用されています。
登録から1か月後の音楽療法プログラムの終わりまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月12日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月15日

最初の投稿 (実際)

2025年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月7日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MTEMERGENCY01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データはリクエストに応じて利用可能になります。

IPD 共有時間枠

時間の制限なしに結果を公開した後。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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