Muziektherapie en humanisering bij ED Healthcare Professionals
Impact van een kort muziektherapieprogramma op intra- en interpersoonlijke factoren van gehumaniseerde zorg in een groep noodverplegingspersoneel in het Universitair Ziekenhuis Fundación Santa Fe de Bogotá: een piloot- en haalbaarheidsstudie voor gemengd-methoden
Achtergrond: professionals in de gezondheidszorg op spoedafdelingen ervaren vaak stressvolle situaties die hun geestelijke gezondheid, gevoel van doel en vermogen om zich in te leven in gevaar kunnen brengen met patiënten, gezinnen en collega's.
Onderzoeksvraag: Wat is de impact van een kort muziektherapieprogramma op de intra- en interpersoonlijke factoren van gehumaniseerde zorg bij noodverpleegkundigen in het Universitair Ziekenhuis Fundación Santa Fe de Bogotá (FSFB)? Methodologie: dit onderzoek is een piloot- en haalbaarheidsstudie voor gemengde methoden. Voor de kwantitatieve component zullen we aan het begin en aan het einde van het Music Therapy Program de Humas (Healthcare Professional Humanisation Scale) en Proqol (professionele kwaliteit van leven) toepassen. Voor de kwalitatieve component worden focusgroepinterviews afgenomen en geanalyseerd via thematische analyse.
Discussie: Deze studie beoogt het verpleegkundige personeel van de FSFB-afdeling spoedeisende hulp te ondersteunen via een interactief, creatief en participatieve muziektherapie zelfzorgprogramma gericht op een van de belangrijkste pijlers van de instelling: de humanisering van zorg.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Mark Ettenberger, PhD
- Telefoonnummer: +573112847635
- E-mail: musicoterapia@fsfb.org.co
Studie Locaties
-
-
-
Bogota, Colombia, 1100121
- Werving
- University Hospital Fundación Santa Fe de Bogotá
-
Contact:
- Mark Ettenberger, P)hD
- Telefoonnummer: +573112847635
- E-mail: musicoterapia@fsfb.org.co
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wees minimaal 6 maanden lid van het verpleegpersoneel van de spoedeisende hulpverpleegkundigen bij de FSFB.
- In staat zijn om te binden aan deelname aan acht muziektherapiesessies gedurende een periode van vier weken.
- De minimale leesvaardigheden hebben om de vragenlijsten te begrijpen
Uitsluitingscriteria:
- Personeel met onbehandelde psychische stoornissen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Muziektherapieprogramma
|
Het interventieprotocol is gebaseerd op vier hoofdthema's, die in de loop van acht sessies worden aangepakt:
Elk thema is gerelateerd aan factoren van de humas (genegenheid, zelfeffectiviteit, emotioneel begrip, dispositionele optimisme en gezelligheid) en/of proqol (compassie tevredenheid, burn-out en compassie vermoeidheid). Een verscheidenheid aan technieken met betrekking tot de vier belangrijkste methoden van muziektherapie zullen worden gebruikt in de sessies: receptieve, herscheppende, compositie en improvisatie. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Humas (Healthcare Professional Humanisation Scale)
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het muziektherapieprogramma na een maand
|
De Huma's zijn ontwikkeld door Pérez-Fuentes et al. en is in het Spaans gevalideerd onder verpleegkundige professionals.
Het bestaat uit 19 items geëvalueerd op een 5-punts Likert-schaal, met een totale score variërend van 0 tot 95, met hogere scores die duiden op grotere intra- en interpersoonlijke vaardigheden die de voorkeur geven aan de humanisering van de geleverde service.
De items zijn verdeeld in 5 factoren: genegenheid; Zelfeffectiviteit: emotioneel begrip; instelling tot optimisme; gezelligheid.
|
Van de inschrijving tot het einde van het muziektherapieprogramma na een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proqol (professionele kwaliteit van leven) maatregel
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het muziektherapieprogramma na een maand
|
De ProQOL -maat is een van de meest gebruikte schalen om de kwaliteit van leven bij gezondheidswerkers te bepalen.
Het bestaat uit 30 items met retrospectief (de afgelopen maand) op een 5-punts Likert-schaal.
De schaal meet de volgende factoren: Compassion -tevredenheid, burn -out en compassie vermoeidheid.
Elke factor scoort van 0 tot 50, met hogere scores die een grotere voldoening duiden op het werk van een individu (compassie tevredenheid) of hogere scores die duiden op een grotere ervaring van vermoeidheid, stress of emotionele uitputting (compassie vermoeidheid en burn -out).
De psychometrische eigenschappen tonen een bevredigende interne consistentie en discriminerende validiteit en het is onlangs gebruikt in verpleegteams in noodeenheden.
|
Van de inschrijving tot het einde van het muziektherapieprogramma na een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MTEMERGENCY01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .