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Musicothérapie et humanisation chez les professionnels de la santé ED

7 août 2025 mis à jour par: Mark Ettenberger, Fundación Santa Fe de Bogota

Impact d'un court programme de musicothérapie sur les facteurs intra et interpersonnels des soins humanisés dans un groupe de personnel infirmier d'urgence à l'hôpital universitaire Fundación Santa Fe de Bogotá: un pilote de méthodes mixtes et une étude de faisabilité

Contexte: Les professionnels de la santé des services d'urgence éprouvent souvent des situations stressantes qui pourraient compromettre leur santé mentale, leur sens du but et leur capacité à sympathiser avec les patients, les familles et les collègues.

Question de recherche: Quel est l'impact d'un court programme de musicothérapie sur les facteurs intra et interpersonnels des soins humanisés parmi le personnel de soins infirmiers d'urgence à l'hôpital universitaire Fundación Santa Fe de Bogotá (FSFB)? Méthodologie: Cette recherche est une étude pilote et faisabilité à méthodes mixtes. Pour la composante quantitative, nous appliquerons la mesure de la mesure de la Hum (Healthcare Professional Humanisation) et ProQol (qualité de vie professionnelle) au début et à la fin du programme de musicothérapie. Pour la composante qualitative, des entretiens de groupes seront menés et analysés via une analyse thématique.

Discussion: Cette étude vise à soutenir le personnel infirmier du service d'urgence FSFB par le biais d'un programme d'auto-soins de la musicothérapie interactif, créatif et participatif axé sur l'un des piliers les plus importants de l'institution: l'humanisation des soins.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Bogota, Colombie, 1100121
        • Recrutement
        • University Hospital Fundación Santa Fe de Bogotá
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Soyez membre du personnel infirmier du service des urgences de la FSFB pendant au moins 6 mois.
  • Être en mesure de s'engager à participer à huit séances de musicothérapie sur une période de quatre semaines.
  • Avoir les compétences en lecture minimales pour comprendre les questionnaires

Critères d'exclusion:

- Personnel souffrant de troubles de santé mentale non traités.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de musicothérapie

Le protocole d'intervention est basé sur quatre thèmes principaux, qui sont traités au cours de huit séances:

  • Soins auto-administrés
  • Auto-reconnaissance et expression des émotions
  • Empathie
  • Travail d'équipe

Chaque thème est lié à des facteurs de l'humas (affection, auto-efficacité, compréhension émotionnelle, optimisme dispositionnel et sociabilité) et / ou proqol (satisfaction de compassion, épuisement et fatigue de compassion). Une variété de techniques liées aux quatre principales méthodes de musicothérapie seront utilisées dans les séances: réceptive, recréation, composition et improvisation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hum (Sallecycare Professional Humanisation Scale)
Délai: De l'inscription à la fin du programme de musicothérapie après un mois
Le Hums a été développé par Pérez-Fuentes et al. et a été validé en espagnol parmi les professionnels des soins infirmiers. Il se compose de 19 éléments évalués sur une échelle de Likert à 5 points, avec un score total allant de 0 à 95, avec des scores plus élevés indiquant de plus grandes compétences intra et interpersonnelles qui favorisent l'humanisation du service fourni. Les éléments sont divisés en 5 facteurs: l'affection; auto-efficacité: compréhension émotionnelle; disposition à l'optimisme; sociabilité.
De l'inscription à la fin du programme de musicothérapie après un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de proqol (qualité de vie professionnelle)
Délai: De l'inscription à la fin du programme de musicothérapie après un mois
La mesure ProQol est l'une des échelles les plus utilisées pour déterminer la qualité de vie des professionnels de la santé. Il se compose de 30 éléments évalués rétrospectivement (au cours du mois dernier) sur une échelle de Likert à 5 points. L'échelle mesure les facteurs suivants: satisfaction de compassion, épuisement professionnel et fatigue de compassion. Chaque facteur scores de 0 à 50, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction à l'égard du travail d'un individu (satisfaction à la compassion) ou des scores plus élevés indiquant une plus grande expérience de fatigue, de stress ou d'épuisement émotionnel (fatigue de compassion et épuisement). Les propriétés psychométriques présentent une cohérence interne satisfaisante et une validité discriminante et ont été récemment utilisées dans des équipes infirmières dans des unités d'urgence.
De l'inscription à la fin du programme de musicothérapie après un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2025

Première publication (Réel)

22 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MTEMERGENCY01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données seront mises à disposition sur demande.

Délai de partage IPD

Après la publication des résultats sans restriction du temps.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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