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Musicoterapia e humanização em profissionais de saúde em ED

7 de agosto de 2025 atualizado por: Mark Ettenberger, Fundación Santa Fe de Bogota

Impacto de um curto programa de musicoterapia em fatores intra e interpessoais de cuidados humanizados em um grupo de funcionários de enfermagem de emergência no Hospital Universitário Fundación Santa Fe de Bogotá: Um Piloto de Metos Mistos e Estudo de Viabilidade

Antecedentes: Os profissionais de saúde em departamentos de emergência freqüentemente experimentam situações estressantes que podem comprometer sua saúde mental, senso de propósito e capacidade de simpatizar com pacientes, famílias e colegas.

Pergunta de pesquisa: Qual é o impacto de um programa de musicoterapia de curta duração nos fatores intra e interpessoais de cuidados humanizados entre a equipe de enfermagem de emergência do Fundación Santa Feio de Bogotá (FSFB)? Metodologia: Esta pesquisa é um estudo piloto e viabilidade de métodos mistos. Para o componente quantitativo, aplicaremos a medida de Humas (Escala de Humanização Profissional de Saúde) e Proqol (qualidade de vida profissional) no início e no final do programa de musicoterapia. Para o componente qualitativo, as entrevistas do grupo focal serão conduzidas e analisadas por análise temática.

Discussão: Este estudo procura apoiar a equipe de enfermagem do Departamento de Emergência do FSFB por meio de um programa de autocuidado de musicoterapia interativo, criativo e participativo, focado em um dos pilares mais importantes da instituição: a humanização dos cuidados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Bogota, Colômbia, 1100121
        • Recrutamento
        • University Hospital Fundación Santa Fe de Bogotá
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Seja membro da equipe de enfermagem do Departamento de Emergência do FSFB por um mínimo de 6 meses.
  • Ser capaz de se comprometer a participar de oito sessões de musicoterapia durante um período de quatro semanas.
  • Tenha as habilidades mínimas de leitura para entender os questionários

Critérios de exclusão:

- funcionários com distúrbios de saúde mental não tratados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de musicoterapia

O protocolo de intervenção é baseado em quatro temas principais, que são abordados ao longo de oito sessões:

  • Autocuidados
  • Auto-reconhecimento e expressão de emoções
  • Empatia
  • Trabalho em equipe

Cada tema está relacionado a fatores dos Humas (afeto, autoeficácia, entendimento emocional, otimismo disposicional e sociabilidade) e/ou Proqol (satisfação da compaixão, esgotamento e fadiga da compaixão). Uma variedade de técnicas relacionadas aos quatro principais métodos de musicoterapia será usada nas sessões: receptivo, recriador, composição e improvisação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Humas (Escala de Humanização Profissional de Saúde)
Prazo: Desde a inscrição até o final do programa de musicoterapia após um mês
As Humas foram desenvolvidas por Pérez-Fuentes et al. e foi validado em espanhol entre os profissionais de enfermagem. Consiste em 19 itens avaliados em uma escala Likert de 5 pontos, com uma pontuação total variando de 0 a 95, com pontuações mais altas indicando maiores habilidades intra e interpessoais que favorecem a humanização do serviço prestado. Os itens são divididos em 5 fatores: afeto; Autoeficácia: entendimento emocional; disposição ao otimismo; sociabilidade.
Desde a inscrição até o final do programa de musicoterapia após um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proqol (medida de qualidade de vida profissional)
Prazo: Desde a inscrição até o final do programa de musicoterapia após um mês
A medida Proqol é uma das escalas mais usadas para determinar a qualidade de vida nos profissionais de saúde. Consiste em 30 itens classificados retrospectivamente (no mês passado) em uma escala Likert de 5 pontos. A escala mede os seguintes fatores: satisfação da compaixão, esgotamento e fadiga da compaixão. Cada fator pontuações de 0 a 50, com pontuações mais altas indicando uma maior satisfação com o trabalho de um indivíduo (satisfação da compaixão) ou pontuações mais altas indicando maior experiência de fadiga, estresse ou exaustão emocional (fadiga da compaixão e esgotamento). As propriedades psicométricas mostram consistência interna satisfatória e validade discriminante e foi recentemente usada em equipes de enfermagem em unidades de emergência.
Desde a inscrição até o final do programa de musicoterapia após um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MTEMERGENCY01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados serão disponibilizados mediante solicitação.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a publicação dos resultados sem restrição de tempo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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