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Musicoterapia e umanizzazione negli operatori sanitari ED

7 agosto 2025 aggiornato da: Mark Ettenberger, Fundación Santa Fe de Bogota

Impatto di un breve programma di musicoterapia su fattori intra e interpersonali dell'assistenza umanizzata in un gruppo di personale infermieristico di emergenza presso l'ospedale universitario FundAción Santa Fe de Bogotá: uno studio pilota e di fattibilità a metodi misti

Contesto: gli operatori sanitari nei dipartimenti di emergenza spesso sperimentano situazioni stressanti che potrebbero mettere a repentaglio la loro salute mentale, il senso dello scopo e la capacità di entrare in empatia con pazienti, famiglie e colleghi.

Domanda di ricerca: qual è l'impatto di un breve programma di musicoterapia sui fattori intra e interpersonali delle cure umanizzate tra il personale infermieristico di emergenza presso l'ospedale universitario Fundación Santa Fe de Bogotá (FSFB)? Metodologia: questa ricerca è uno studio pilota e di fattibilità a metodi misti. Per la componente quantitativa, applicheremo la misura HUMAS (sanitaria professionale) e proqol (qualità della vita professionale) all'inizio e alla fine del programma di musicoterapia. Per la componente qualitativa, le interviste al focus group saranno condotte e analizzate tramite analisi tematica.

Discussione: questo studio cerca di supportare il personale infermieristico del dipartimento di emergenza FSFB attraverso un programma di auto-terapia interattiva, creativa e partecipativa incentrata su uno dei pilastri più importanti dell'istituzione: l'umanizzazione delle cure.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Bogota, Colombia, 1100121
        • Reclutamento
        • University Hospital Fundación Santa Fe de Bogotá
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sii membro del personale infermieristico del dipartimento di emergenza presso l'FSFB per un minimo di 6 mesi.
  • Essere in grado di impegnarsi a partecipare a otto sessioni di musicoterapia per un periodo di quattro settimane.
  • Avere le capacità minime di lettura per comprendere i questionari

Criteri di esclusione:

- Personale con disturbi della salute mentale non trattati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di musicoterapia

Il protocollo di intervento si basa su quattro temi principali, che sono affrontati nel corso di otto sessioni:

  • Automedicazione
  • Auto-riconoscimento ed espressione delle emozioni
  • Empatia
  • Lavoro di squadra

Ogni tema è correlato a fattori degli Humas (affetto, autoefficacia, comprensione emotiva, ottimismo disposizionale e socievolezza) e/o proqol (soddisfazione della compassione, burnout e affaticamento della compassione). Nelle sessioni verranno utilizzate una varietà di tecniche relative ai quattro principali metodi di musicoterapia: ricettiva, ricreativa, composizione e improvvisazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Humas (Scala di umanizzazione professionale sanitaria)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del programma di musicoterapia dopo un mese
Gli Humas sono stati sviluppati da Pérez-Fuentes et al. ed è stato convalidato in spagnolo tra i professionisti infermieristici. È costituito da 19 elementi valutati su una scala Likert a 5 punti, con un punteggio totale che va da 0 a 95, con punteggi più alti che indicano maggiori capacità intra e interpersonali che favoriscono l'umanizzazione del servizio fornito. Gli elementi sono divisi in 5 fattori: affetto; Autoefficacia: comprensione emotiva; disposizione all'ottimismo; socievolezza.
Dall'iscrizione alla fine del programma di musicoterapia dopo un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proqol (qualità della vita professionale) Misura
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del programma di musicoterapia dopo un mese
La misura proqol è una delle scale più utilizzate per determinare la qualità della vita negli operatori sanitari. È costituito da 30 articoli classificati in modo retrospettivo (nell'ultimo mese) su una scala Likert a 5 punti. La scala misura i seguenti fattori: soddisfazione della compassione, burnout e affaticamento della compassione. Ogni fattore segna da 0 a 50, con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione per il lavoro di un individuo (soddisfazione della compassione) o punteggi più alti che indicano una maggiore esperienza di affaticamento, stress o stanchezza emotiva (affaticamento della compassione e burnout). Le proprietà psicometriche mostrano una coerenza interna soddisfacente e una validità discriminante ed è stata recentemente utilizzata nei team infermieristici in unità di emergenza.
Dall'iscrizione alla fine del programma di musicoterapia dopo un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MTEMERGENCY01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati saranno resi disponibili su richiesta.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la pubblicazione dei risultati senza limitazione del tempo.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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