このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

股関節の多方向等尺性評価

2025年4月23日 更新者:Pablo Hernandez-Lucas、University of Vigo

若いスイマーの股関節の多方向性等尺性評価

肩を除いて、腰はスイマーで最も頻繁に負傷した地域の1つです。 それにもかかわらず、トレーニングおよび予防プログラムでは、股関節の負傷が見落とされがちです。 このような怠慢は、筋肉、特に内転筋および関節自体に重大な損傷を引き起こす可能性があり、潜在的に関節鏡手術を必要としたり、膝などの関連構造で二次的な損傷を引き起こすことさえあります。 さらに、股関節の強度と可動域は、スイマーの水中蹴り速度に直接影響します。 股関節の評価は、フットボールのような他のスポーツでは、怪我の予防およびパフォーマンス分析のために動的に、等尺性に等程度の検査がより高いために一般的ですが、再現性が高いため、特に推奨されます。

したがって、この研究の目的は、スイマーの多方向性等尺性股関節検査を検証し、若い高度なスイマーのアゴニスト抗アナストの筋肉比を調べることを目的としています。

30人のエリートスイマーで比較分析が行われます。 これには、グループの記述分析と、平泳ぎ/非脳breastストロークスイマーと性別間の比較分析が含まれます。 両方の下肢の最大等尺性収縮は、Chronojump力センサー(Boscosystem、バルセロナ、スペイン)を使用して測定されます。

アスリートは、評価されたムーブメント(それぞれABD-ADDまたは屈曲拡張)に応じて、ラックまたはケージ内で中央に配置されたステップに立っています。 彼らは、適切なサポートを手で把握し、3秒間続く各動きの3つの最大の努力を補償的な行動なしで実行します(補償の試みは割引されます)。 試みの間に20秒の休息があります。 3つの試行すべてが記録されます。

測定の信頼性を評価するために、その後の比較のために48時間後にテストを繰り返します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 14〜18歳。
  • 少なくとも15時間トレーニングするスイマー。
  • 今シーズン、全国選手権に参加したスイマー。

除外基準:

  • 現在の股関節または下肢の病理を備えたスイマー。
  • 股関節手術を必要とするスイマー。
  • 他の理由で、等尺性の最大強度テストを完了できないスイマー。
  • 代償運動なしに股関節の多方向性等尺性評価を実行する能力はありません。
  • インフォームドコンセント(または未成年者に対する法的保護者の同意)に署名することを拒否します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:スイマーの股関節の等尺性評価の検証
参加者は、2つのセッションで異なる基本的な動きで等尺性股関節強度を評価するために、等尺性テスト(屈曲、拡張、ABD、追加)を実行します。 データが収集され、スイマーのこれらのテストの信頼性と妥当性を評価します。
参加者は、2つのセッションで異なる基本的な動きで等尺性股関節強度を評価するために、等尺性テスト(屈曲、拡張、ABD、追加)を実行します。 データが収集され、スイマーのこれらのテストの信頼性と妥当性を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多方向等尺性試験のクラス内相関係数(ICC)。
時間枠:ベースライン(0日目)とフォローアップ(2日目)の2つの時点で測定。
股関節屈、拡張、誘duction、およびコンダクションの動きのためのクラス内相関係数(ICC)を使用した多方向等尺性テストの日間信頼性の評価。
ベースライン(0日目)とフォローアップ(2日目)の2つの時点で測定。
多方向等尺性テストの変動係数(CV)。
時間枠:ベースライン(0日目)とフォローアップ(2日目)の2つの時点で測定。
多方向等尺性テストのデータ分散と一貫性を評価するための変動係数(CV)の分析。
ベースライン(0日目)とフォローアップ(2日目)の2つの時点で測定。
多方向等尺性テストの最小検出可能な変化(MDC)。
時間枠:ベースライン(0日目)とフォローアップ(2日目)の2つの時点で測定。
最小検出可能な変化(MDC)の計算。多方向性等尺性テストの測定誤差を超えたパフォーマンスの最小の変化を特定します。 (MDC90:90%信頼性での最小検出可能な変化、MDC%:最小検出可能な変更率)。
ベースライン(0日目)とフォローアップ(2日目)の2つの時点で測定。
多方向性等尺性テストの間の力比。
時間枠:ポイントベースライン(0日目)で測定。
股関節の屈曲、拡張、誘duction、および内転運動の間のアゴニストと拮抗薬の強度比の評価。
ポイントベースライン(0日目)で測定。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月28日

一次修了 (推定)

2025年5月5日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月23日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Cadera

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する