- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06940206
Multidireksjonell isometrisk vurdering av hoften
Multidireksjonell isometrisk vurdering av hoften hos unge svømmere
Med unntak av skulderen er hoften blant de hyppigst skadde områdene hos svømmere. Til tross for dette blir hofteskader ofte oversett i trenings- og forebyggingsprogrammer. Slik forsømmelse kan forårsake betydelig skade på muskler, spesielt adduktorene, og selve leddet, og potensielt krever artroskopisk kirurgi eller til og med føre til sekundære skader i relaterte strukturer som kneet. Videre påvirker hoftestyrken og bevegelsesområdet direkte svømmernes sparkehastighet på undervann. Selv om hoftevurderinger er vanlige i andre idretter, som fotball, for forebygging av skader og ytelsesanalyse, er både dynamisk og isometrisk isometrisk testing spesielt anbefalt på grunn av dens høyere reproduserbarhet.
Derfor har denne studien som mål å validere en multidireksjonell isometrisk hoftest hos svømmere og undersøke agonist-antagonistmuskelforhold hos unge avanserte svømmere.
En sammenlignende analyse vil bli utført på 30 elitesvømmere. Dette vil omfatte en beskrivende analyse av gruppen og komparative analyser mellom bryststrøk/ikke-brystrekk svømmere og mellom kjønn. Maksimale isometriske sammentrekninger av begge underekstremiteter vil bli målt ved bruk av en kronojumpkraftsensor (Boscosystem, Barcelona, Spania).
Idrettsutøvere vil stå på et trinn som er plassert sentralt i et rack eller en bur, enten sideveis eller frontalt avhengig av bevegelsen som er vurdert (henholdsvis ABD-add eller fleksjonsforlengelse). De vil ta tak i de aktuelle støttene med hendene og utføre tre maksimal innsats for hver bevegelse som varer i 3 sekunder, uten kompenserende handlinger (noe forsøk med kompensasjoner vil bli nedsatt). Det vil være 20 sekunders hvile mellom forsøkene. Alle tre forsøkene vil bli spilt inn.
For å vurdere målingspålitelighet vil tester bli gjentatt etter 48 timer for påfølgende sammenligning.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Pablo Hernández, Phd
- Telefonnummer: 675675489
- E-post: phernandez@uvigo.es
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 14 og 18 år.
- Svømmere som trener minst 15 timer ukentlig.
- Svømmere som har deltatt i det nasjonale mesterskapet denne sesongen.
Eksklusjonskriterier:
- Svømmere med hvilken som helst nåværende hofte- eller underekstrempatologi.
- Svømmere som har krevd hofteoperasjoner.
- Svømmere som av noen annen grunn ikke er i stand til å fullføre en isometrisk maksimal styrkeprøve.
- Ingen evne til å utføre den multidireksjonelle isometriske vurderingen av hoften uten kompensasjonsbevegelser.
- Nektet å signere informert samtykke (eller vergeens samtykke for mindreårige).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Validering av isometrisk vurdering av hoften hos svømmere
Deltakerne utfører isometriske tester (fleksjon, utvidelse, ABD, legger til) for å vurdere isometrisk hoftestyrke ved forskjellige grunnleggende bevegelser over to økter.
Data blir samlet inn for å evaluere påliteligheten og gyldigheten av disse testene for svømmere.
|
Deltakerne utfører isometriske tester (fleksjon, utvidelse, ABD, legger til) for å vurdere isometrisk hoftestyrke ved forskjellige grunnleggende bevegelser over to økter.
Data blir samlet inn for å evaluere påliteligheten og gyldigheten av disse testene for svømmere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intraklasse korrelasjonskoeffisient (ICC) for multidireksjonell isometrisk test.
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
Vurdering av påliteligheten mellom den multidireksjonelle isometriske testen ved bruk av intraklasse korrelasjonskoeffisienter (ICC) for hoftefleksjon, forlengelse, bortføring og adduksjonsbevegelser.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
|
Variasjonskoeffisient (CV) for multidireksjonell isometrisk test.
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
Analyse av variasjonskoeffisienten (CV) for å evaluere datadispersjon og konsistens for multidireksjonell isometrisk test.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
|
Minimum detekterbar endring (MDC) for multidireksjonell isometrisk test.
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
Beregning av minimums detekterbar endring (MDC) for å identifisere den minste signifikante endringen i ytelse utover målefeil for multidireksjonell isometrisk test.
(MDC90: Minimal påvisbar endring ved 90% tillit; MDC%: minimal påvisbar endringsprosent).
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
|
Kraftforhold mellom for multidireksjonell isometrisk test.
Tidsramme: Målt ved punktbaseline (dag 0).
|
Evaluering av agonist-antagoniststyrkeforhold mellom hoftefleksjon, forlengelse, bortføring og adduksjonsbevegelser.
|
Målt ved punktbaseline (dag 0).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Cadera
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .