Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multidireksjonell isometrisk vurdering av hoften

23. april 2025 oppdatert av: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo

Multidireksjonell isometrisk vurdering av hoften hos unge svømmere

Med unntak av skulderen er hoften blant de hyppigst skadde områdene hos svømmere. Til tross for dette blir hofteskader ofte oversett i trenings- og forebyggingsprogrammer. Slik forsømmelse kan forårsake betydelig skade på muskler, spesielt adduktorene, og selve leddet, og potensielt krever artroskopisk kirurgi eller til og med føre til sekundære skader i relaterte strukturer som kneet. Videre påvirker hoftestyrken og bevegelsesområdet direkte svømmernes sparkehastighet på undervann. Selv om hoftevurderinger er vanlige i andre idretter, som fotball, for forebygging av skader og ytelsesanalyse, er både dynamisk og isometrisk isometrisk testing spesielt anbefalt på grunn av dens høyere reproduserbarhet.

Derfor har denne studien som mål å validere en multidireksjonell isometrisk hoftest hos svømmere og undersøke agonist-antagonistmuskelforhold hos unge avanserte svømmere.

En sammenlignende analyse vil bli utført på 30 elitesvømmere. Dette vil omfatte en beskrivende analyse av gruppen og komparative analyser mellom bryststrøk/ikke-brystrekk svømmere og mellom kjønn. Maksimale isometriske sammentrekninger av begge underekstremiteter vil bli målt ved bruk av en kronojumpkraftsensor (Boscosystem, Barcelona, ​​Spania).

Idrettsutøvere vil stå på et trinn som er plassert sentralt i et rack eller en bur, enten sideveis eller frontalt avhengig av bevegelsen som er vurdert (henholdsvis ABD-add eller fleksjonsforlengelse). De vil ta tak i de aktuelle støttene med hendene og utføre tre maksimal innsats for hver bevegelse som varer i 3 sekunder, uten kompenserende handlinger (noe forsøk med kompensasjoner vil bli nedsatt). Det vil være 20 sekunders hvile mellom forsøkene. Alle tre forsøkene vil bli spilt inn.

For å vurdere målingspålitelighet vil tester bli gjentatt etter 48 timer for påfølgende sammenligning.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

55

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellom 14 og 18 år.
  • Svømmere som trener minst 15 timer ukentlig.
  • Svømmere som har deltatt i det nasjonale mesterskapet denne sesongen.

Eksklusjonskriterier:

  • Svømmere med hvilken som helst nåværende hofte- eller underekstrempatologi.
  • Svømmere som har krevd hofteoperasjoner.
  • Svømmere som av noen annen grunn ikke er i stand til å fullføre en isometrisk maksimal styrkeprøve.
  • Ingen evne til å utføre den multidireksjonelle isometriske vurderingen av hoften uten kompensasjonsbevegelser.
  • Nektet å signere informert samtykke (eller vergeens samtykke for mindreårige).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Validering av isometrisk vurdering av hoften hos svømmere
Deltakerne utfører isometriske tester (fleksjon, utvidelse, ABD, legger til) for å vurdere isometrisk hoftestyrke ved forskjellige grunnleggende bevegelser over to økter. Data blir samlet inn for å evaluere påliteligheten og gyldigheten av disse testene for svømmere.
Deltakerne utfører isometriske tester (fleksjon, utvidelse, ABD, legger til) for å vurdere isometrisk hoftestyrke ved forskjellige grunnleggende bevegelser over to økter. Data blir samlet inn for å evaluere påliteligheten og gyldigheten av disse testene for svømmere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intraklasse korrelasjonskoeffisient (ICC) for multidireksjonell isometrisk test.
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
Vurdering av påliteligheten mellom den multidireksjonelle isometriske testen ved bruk av intraklasse korrelasjonskoeffisienter (ICC) for hoftefleksjon, forlengelse, bortføring og adduksjonsbevegelser.
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
Variasjonskoeffisient (CV) for multidireksjonell isometrisk test.
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
Analyse av variasjonskoeffisienten (CV) for å evaluere datadispersjon og konsistens for multidireksjonell isometrisk test.
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
Minimum detekterbar endring (MDC) for multidireksjonell isometrisk test.
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
Beregning av minimums detekterbar endring (MDC) for å identifisere den minste signifikante endringen i ytelse utover målefeil for multidireksjonell isometrisk test. (MDC90: Minimal påvisbar endring ved 90% tillit; MDC%: minimal påvisbar endringsprosent).
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
Kraftforhold mellom for multidireksjonell isometrisk test.
Tidsramme: Målt ved punktbaseline (dag 0).
Evaluering av agonist-antagoniststyrkeforhold mellom hoftefleksjon, forlengelse, bortføring og adduksjonsbevegelser.
Målt ved punktbaseline (dag 0).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

28. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

5. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

23. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Cadera

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere